Little mous
-
Постов
30 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Little mous
-
-
Окисление елаидиновои кислоты в присутствии перекисей. Какие соединения образуются при действии на них калий перманганата в нейтральной и кислой средах?
-
Механизм трансформации β-D-1-аминорыбозо-5'-фосфата в
5-аминоимидазолрыбозилнуклеотид в организме
-
При анализе воздуха на содержание ксилола отбор проб осуществляли при помощи жидкостных поглотителей, заполненных 4 мл четыреххлористого углерода. Пробы отбирались со скоростью 1 л/мин в течение 2 минут. Температура воздуха в помещении – 180С, давление 748 мм рт. ст. Полученное значение содержания ксилола в пробе составило 0,008 мг. Найдите концентрацию ксилола в исследуемом воздухе и определите степень его загрязненности, если ПДК для ксилола равно 50мг/м3.
Сравнивая ПДК с результатом анализа нужно учитывать, что ПДК приведено для стандартных условий. Поэтому необходимо привести условия отбора пробы к стандартным (температура 20°, давление 760 мм.рт.ст.)
(V1P1)/T1=(V2P2)/T2
-
28 минут назад, Paul_S сказал:
4HCOOH + CH2O
Спасибо!
-
-
Предельно-допустимая концентрация свинца в промышленных сточных водах равна 0,1 мг/л. Обеспечена ли очистка сточных вод от ионов свинца при 25 ºС осаждением Pb3(РO4)2 (lgKs = -44.4).
-
12 часов назад, yatcheh сказал:
Ну, тут хрен его знает, надо святоотечесие писания смотреть. Бокирование - хорошо, фмокирование - ничем не лучше.
Спасибо!)
-
4 минуты назад, yatcheh сказал:
Ну, если не обращать внимание на некоторые детали, то да, получится N-ацетилмелатонин. Защита амино-группы, нирование в ядро, восстановление до ариламиниа, диазотирование, гидролиз до фенола, алкилирование фенола.
Тут проблема только в выживаемости N-ацетильной группы во время этих операций
Спасибо огромное! Можете, пожалуйста, подсказать, можно использовать для её защиты boc или fmoc? (Потом провести снятие пиперидином в дмфа)
-
02.11.2020 в 15:49, Little mous сказал:
Прошу прощения, ошибка в задании. Исходным продуктом является триптамин, не триптофан. В цепочку первой стадией добавляется взаимодействие с уксусным ангидридом и всё далее то же самое. Может кто подсказать как в данном случае из триптамина получить мелатонин?
-
-
10 минут назад, chemister2010 сказал:
1. метилирование малонового эфира по метиленовой группе
2. превращение сложного эфира в моногидразид
3. превращение гидразида в азид и гидролиз сложноэфирной группы
4. реакция Курциуса с образованием аланина
5. конденсация аминогруппы с формальдегидом
6. дезаминирование аланина
Спасибо большое!
-
Если я правильно понимаю, то в результате 1й реакции к соединению присоединится радикал СН3 (C2H5OC(O)CH(CH3)C(O)OC2H5). Потом произойдёт восстановление при помощи гидразина (продукт я так и не смогла написать), потом нитрование и окисление. Далее 2 пути взаимодействия продукта 1) с формальдегидом 2) нитрование. Напишите, пожалуйста, кто понимает, какие продукты получаются на каждом из этапов цепочки
-
Кто понимает, подскажите, пожалуйста, как написать цепочку (картинки по порядку размещены)
-
4 минуты назад, ash111 сказал:
бензол - нитробензол - м-бромнитробензол - м-броманилин - м-фторбромбензол
Спасибо!)
-
Как получить фтор производное бромбензола (в мета положении)?
-
10 часов назад, Paul_S сказал:
Синтез - присоединение CS2 к спирту в присутствии метилирующего агента (CH3J).
https://www.chemsrc.com/en/cas/623-54-1_446816.html#heChenDiv
При термолизе, думаю, будут рападаться на CS2 и эфир.
Спасибо!
-
Синтез соединений типа R2CHCH2OC(S)SMe и их термолиз
-
Какие из реакции написаны верно, я не во всех уверена:
1)C2H2+ водный раствор перманганата калия=MnO2(осадок) + HOOC-COOH(обесцв. р-ра)
2)C2H2 +р-рCu2Cl2 в аммиачной воде= CuC=CCu(осадок)+NH3+H2O
3)C2H2 +p-pBr2 в хлороформе= Br2CH-CHBr2(обесцв. р-ра)
4)C2H2+коричный спирт в хлороформе=р-ция не идёт
5) в р-р1) добав. р-р4)= MnO2 + PhCH(OH)CH(OH)CH2OH
6) в р-р2) добав. р-р4)=р-ция не идёт
7) в р-р3) добав. р-р4)=PhCH(Br)CH(Br)CH2OH
8) в р-р1) добав. гексан=р-ция не идёт
9) в р-р2) добав. гексан=р-ция не идёт
10) в р-р3) добав. гексан= C6H13Br+HBr
-
1 минуту назад, Paul_S сказал:
Сомненье - двигатель науки! (С)
Спасибо. Всё таки если бы у меня была возможность проверить это опытным путём, я бы проверила. Может кто-то уже делал такой опыт
-
Что получится при добавлении твёрдого СrO3 к 1)муравьиной 2)уксусной кислотам? Т.к. это кислотный оксид, то я сомневаюсь, что реакция вообще пойдёт
-
1
-
-
15 минут назад, yatcheh сказал:
Большое спасибо за пояснение!
-
Готовят раствор NaNO2 подкисленный НСІ. В полученный раствор добавляют 1)глицин, 2)мочевину, 3)триэтиламин. Что получится в каждом из этих случаев?
-
Как прореагируют метанол, изопропанол и трет бутанол в реакции с церий аммоний нитратом, подкисленным азотной кислотой (для чего его нужно подкислить?)? С чем связано изменение окраски реагента? Я так понимаю, что с каждым из спиртов CAN даст разную окраску, не только ярко красную. С чем связаны эти особенности не понятно. Так же как и то, почему и как изменится окраска, если образовавшиеся растворы подогреть или, к примеру, оставить на воздухе на время.Может кто-то уже делал похожие опыты.
-
Как получить соединение типа PhCO-CH=CHPh? Для того, чтобы получить его бромпроизводное PhCO-CH2-CHBrPh достаточно просто бромировать его исходник? Ведь по сути бром должен присоединяться по разрыву кратной связи. Или как вариант использовать НBr
Рентгенофлуоресцентный анализ
в Решение заданий
Опубликовано
Под каким углом к коллимированному излучению пробы надо расположить в рентгенооптической схеме Брэгга-Соллера кристалл-анализатор LiF (220) (2d = 0,2848 нм) для регистрации излучения Sr, если энергия Kα-линии Sr - 14,13 кэВ?