[Синтез скатола]

Как получить скатол из бензола и пропанола-1?

[Получение вещества]

Предложите схему получения п-толуиловой кислоты из п-толуидина.

[Реакция ароматической карбоновой кислоты]

Напишите, пожалуйста, продукт реакции : О-аминобензойная кислота + hcl/h2o

[Реакции на ароматические карбоновые кислоты]

19 часов назад, Azichka сказал:

1) Получение соли диазония o-ClN2C6H4COOH. 2) Реакция азосочетания. о-HOOCC6H4N=NC6H4N(CH3)2-п. Это, вроде бы, метиловый красный, если память не подводит. Ацетат нужен для создания слабокислой среды, в которой анилины реагируют лучше. Если бы были фенолы, то слабощелочная.

Спасибо большое:)

[Строение ароматического соединения]

Соединение C8H8O2 не реагирует с водным раствором щелочи на холоде, однако при длительном нагревании все-таки переходит в раствор. Подкисление полученной таким образом смеси соляной кислотой приводит к выделению бензойной кислоты. Установите, пожалуйста, строение начального вещества

[Реакции на ароматические карбоновые кислоты]

1)О-аминобензойная кислота реагирует со смесью нитрита натрия и соляной кислоты

2) Продукт 1 реагирует с N,N-диметиланилином в присутствии ацетата натрия

Напишите, пожалуйста, для каждой стадии продукты реакции

[Молекулярные перегруппировки]

Какие книги можете посоветовать для изучения механизмов молекулярных перегруппировок?

[Изомерные ароматические соединения]

9 часов назад, XemX64 сказал:

Ты бы кому-нибудь спасибо сказала хоть раз.  У тебя всё "мне нужны", "напишите", "расположите" и пр. Я, как вижу твой ник-сразу знаю:лезть в тему не стоит, ибо не дождёшься ни "спасибо", ни "извините за беспокойство", а только всё "дай-дай-мне нужны-расположите-объясните-помогите"... Ненавижу вас, бля,вечных акцепторов...  

Дорогой друг, вы может быть не заметили , но я каждый ответ полученный от уважаемых химиков лайкаю и по возможности комментирую с благодарностями. Пожалуйста, не нужно говорить то, чего нет. Удачи вам)

[Изомерные ароматические соединения]

7 минут назад, Виноградинка сказал:

Так в методике написано, и преподаватель ничего про ваш вариант не говорил, т.е. мой вариант верен

Кетоксим в результате получиться должен

Мне вообще нужны изомеры к нему, а не сама реакция;)

16 минут назад, Аль де Баран сказал:

Там продуктом будет C₆H₅CH₂CH=N-OH, с чего бы ему изомеризоваться в C₆H₅C(CH₃)=N-OH?

Ах, да, я почему именно это написала, там в задании не альдегид(ошибка в книге), забыла совсем, а ацетофенон(кетон)

[Изомерные ароматические соединения]

5 минут назад, Аль де Баран сказал:

Там продуктом будет C₆H₅CH₂CH=N-OH, с чего бы ему изомеризоваться в C₆H₅C(CH₃)=N-OH?

Так в методике написано, и преподаватель ничего про ваш вариант не говорил, т.е. мой вариант верен

2 минуты назад, Виноградинка сказал:

Так в методике написано, и преподаватель ничего про ваш вариант не говорил, т.е. мой вариант верен

Кетоксим в результате получиться должен

[Изомерные ароматические соединения]

Приведите структурные формулы и дайте названия всем изомерным соединениям состава C8H9NO, являющимся продуктами конденсации (жирно)ароматического альдегида с гидроксиламином.
Я писала реакцию взаимодействия фенилуксусного альдегида с гидроксиламином( прод. р-ции c6h5-c(ch3)=n-oh)

[Строение ароматического соединения]

4 минуты назад, Azichka сказал:

Изначальное вещество - п-метилбензальдегид п-CH3PhC(O)H. В результате бензоиновой конденсации образовался п-CH3PhC(O)C(OH)HPhCH3 -п, который и окислился в терефталевую кислоту.

 

Спасибо большое за помощь)

[Строение ароматического соединения]

 В результате нагревания ароматического альдегида с цианидом калия в спирте получено соединение состава C16H16O2, окисление последнего при кипячении с перманганатом калия в кислой среде дало терефталевую кислоту. Установите строение исходного и промежуточного вещества

[Реакция конденсации фенил-п-толилкетона с гидроксиламином]

Напишите реакцию конденсации фенил-п-толилкетона с гидроксиламином. Какие соединения образуются в результате перегруппировки Бекмана продуктов вышеупоминаемой реакции? Поясните Ваш ответ, на основе представлений о механизме и стереохимии этой перегруппировки.

[Ароматические спирты и фенолы. Уравнения реакций]

Напишите уравнения следующих реакций

[Основность соединений]

Расположите следующие соединения в порядке возрастания основности: анилин, п-хлоранилин, п-толуидин, п-нитроанилин. Дайте краткое разъяснение

[Строение соединения]

9 минут назад, Paul_K сказал:

Пара-метилацетанилид, окисляется в ацедобен.

Спасибо огромное:)

[Строение соединения]

Соединение C9H11NO не реагирует с разбавленными минеральными кислотами, однако при окислении перманганатом превращается в C9H9NO3. Последнее после щелочного гидролиза образует п-аминобензойную кислоту. Установите строение начального соединения

[Превращения азометина]

2 минуты назад, Paul_K сказал:

Да.

Спасибо большое)

[Превращения азометина]

25 минут назад, Paul_K сказал:

1) Вторичный амин, 2) Нитрозамин.

Так? Чтобы в результате получился дифенил-N-нитрозамин?

[Превращения азометина]

1)Азометин восстановливают водородом в присутствии Ni = продукт реакции 1

2)Прод 1 + KNO2/HCl

[Предложите схему синтеза]

Предложите способ получения 2-амино-6-нитро-фенол-4-сульфокислоты исходя из бензола

[Реакции нитропроизводных бензола]

1 минуту назад, Монстр сказал:

  Скрыть содержимое

Виноградинка, я тебя съем.

 

не нужно меня кушать

[Реакции нитропроизводных бензола]

17 минут назад, yatcheh сказал:

 

1) Тут яесн пень, тринитробензойная кислота уже при кипячении в воде декарбоксилируется до тринитробензола:

(NO2)3C6H2COOH ----> (NO2)3C6H3 + CO2 

2) А тут реакция нетривиальная, но идёт практически количественно, и получается в результате пикрамид (2,4,6-тринитроанилин):

(NO2)3C6H3 + NH2OH ----> (NO2)3C6H2-NH2 + H2O

Огромное спасибо)

[Реакции нитропроизводных бензола]

1)2,4,6-тринитробензойная кислота + h2o (t°)

2)1,3,5-тринитробензол + гидроксиламин