Sanyok112
-
Постов
1625 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Sanyok112
-
-
-
Приветствую.
Объяснить необходимо, почему выделяется водород при опускании магния в р-р нитрата серебра.
Водород из-за кислой среды должен быть, а нитрат серебра не гидролизуется же.
Каким образом объяснить? Гидролизом образующегося нитрата магния?
-
Если а/м не стоит на учете или на временном учете-оформляйте страховку на 20 дней (транзитную),для неё тех. осмотр не требовали.Всегда ОСАГО оформлял без осмотра а/м.
Так сейчас сменили правила постановки/снятия. Продается уже со знаками, не снимаясь с учета, а покупатель в течение 10 дней переоформляет на себя, где может либо сохранить старые знаки (пошлина 800) либо заменить на новые (пошлина 2800)
-
ОСАГО заключается без предоставления авто к посмотру сотрудниками страховой или нужно, чтоб они смотрели?
-
Почему на второй?
Россгосстрах навязывает к ОСАГО еще и страхование жизни. При заключении ведь можно отказаться от этого? И насколько я понимаю страховая отказать в выдаче только одного ОСАГНО не может
-
Приветствую.
Задался тут таким вопросом, о процедуре регистрации ТС.
Насколько я понял - сначала договор купли-продажи, потом приобретение полиса ОСАГО, затем запись на регистрацию в ГИБДД в течение 10 дней.
ОСАГО должно быть перед регистрацией? Страховая без вопросов сделает его если диагностическая карта действующая? (например срок действия диагностической карты еще 5 месяцев, полис на какой срок выдается?)
И тут может быть ситуация - я приобретаю полис а в ГИБДД мне отказывают в регистрации, как понимаю расторгнуть договор на оказание страховых услуг не получится?
В общем вот такие вопросы. Как лучше всё сделать, может кто-нибудь знает?
Заранее спасибо
-
электролит в данном случае сильный.
pH = -lg[H+]
где [H+] - молярная концентрация ионов водорода (концентрация самой кислоты, т.к. электролит сильный)
P.S. Или найдя молярную концентрацию можно ее перевести в активность и считать по активности (но скорее всего этого не требуется)
-
По быстрее пожалуйста.
О как теперь... Очень хорошо.
Раскидывайте на ионы растворимые - получите полное ионное, потом в правой и левой части сокращайте одинаковые ионы - получите сокращенное ионное.
Пишите, хотите скиньте сюда свои записи, по возможности проверим.
-
Научитесь темы-то называть правильно, и вопрос мало-мальски написать хоть не ленясь.
Пропорцию составляйте и решайте.
-
+H2SO4 (разб)
+NaOH
+HCl (недостаток)
+HCl (избыток)
-
Вот чего то меня заклинило на названии этого соединения.
назвал как этилбензилгидразон, но это не так, подскажите пожалуйста, как правильно?)
-
так. на счет метильной группы понял. Но у меня в результате альдольно-кр, получается не енон1,3, а:
Который можно вполне нормально восстановить на катализаторе?) до нужного 2-метил-3-фенил-1пропанола?
Вроде так)
-
В одну стадию не прокатит. Возьмите Бензальдегид с пропаналем (пропаналь - метиленовая компонента, естественно), проведите альдольно-кротоновую и восстановите получившийся енон-1,3.
а как же тогда метильная группа в положение 2 встанет? там же линейно вроде будет все
-
Ну, у вас MgO - это твердое вещество, HCl - раствор. Между ними реакция, в результате которой оксид магния растворяется, переходя в раствор.
-
С помощью альдольной конденсации необходимо получить 2-метил-3-фенил-1-пропанол.
У меня два возможных варианта, как можно "рвать" и не один не подходит (в моем осмыслении)
Или бензальдегид с ацетоном, или формальдегид с фенилпропаноном.
Альдолька то пройдет, но как подвести именно к такому продукту, не знаю...
-
Необходимо рассмотреть механизм п-нитрохлорбензола с калиймалоновым эфиром.
Вот здесь вообще не знаю как.
Механизм SN2 скорее всего. (р-ия успешно протекает в трет-бутиловом эфире)
-
Так. Куда уж дальше перегруппировываться, если при сдвиге метила третичный катион получается?
Ага, понял, спасибо. В мономолекулярном всегда перегруппировка или метильный сдвиг происходит?
Просто болел на этой теме, вот по расчетке разбираюсь)
-
-
бромэтан и винилбромид там в качестве вариантов)
-
По заданию, необходимо указать соединение, которое быстрее будет реагировать с метоксидом натрия в метиловом спирте и объяснить почему.
Обе реакции идут по мех-му E2.
Я так думаю, что быстрее с галогеналканом будет. Но вот как объяснить, через стабильность промежуточного катиона?
-
Почему же "с тыла" трудно подобраться? Метильная группа совершенно открыта со всех сторон, а вот катион CH3+, хоть и отличается аномальной стабильностью, но она далеко не достаточна для реакции SN1. В то же время, тозилат - прекрасная уходящая группа. Механизм SN2 тут будет вне конкуренции. Роль растворителя тут не слишком велика, поскольку в переходном состоянии заряд делокализован. Более того, хороший растворитель может даже тормозить SN2-реакцию за счет более эффективной сольватации аниона нуклеофила по сравнению с переходным состоянием.
Тогда получается в продуктах по SN2 мех-му будет тозилат калия CH3C6H4SO2OK и иодметан?
Про растворитель там в задании сказано, указать при каком растворителе реакция будет протекать быстрее.
Если механизм Sn2, то значит ДМФА (там 2 р-ля ДМФА и метиловый спирт)
-
Интересует какой будет механизм SN1 или SN2, и какие будут продукты.
Мои соображения такие, что одним из продуктов будет являться иодметан...
Механизм SN1, т.к. с тыла будет затруднительно подобраться. И наиболее лучший р-ль для реакции - метиловый спирт
Заранее спасибо
-
Тот вариант, мой первый с магнийорганикой, препод принял.
Сказал подумать на счет ацилирования.
Так вот, я и думаю, ацилирование же проводится с участием кислоты Льюиса, хоть не протонная, но вроде как тоже не очень хорошо для пиррола с его ацидофобностью.
-
Нет, речь идёт о том, что при окислении горячим перманганатом пропилбензола получится бензойная и уксусная кислоты.
это от остатка алкильной группы она получится?
У меня в методичке только бензойная получается из пропилбензола, и диоксид углерода с водичкой)
Выделение H2 при опускании магния в р-р AgNO3
в Решение заданий
Опубликовано
Образуются, но на аноде магний окислится, на катоде серебро восстановится. И Водорода не будет.