Sanyok112

Образуются, но на аноде магний окислится, на катоде серебро восстановится. И Водорода не будет.

Точно, активация) оксидная пленка "механически" снимается в данном случае?

Приветствую. Объяснить необходимо, почему выделяется водород при опускании магния в р-р нитрата серебра. Водород из-за кислой среды должен быть, а нитрат серебра не гидролизуется же. Каким образом объяснить? Гидролизом образующегося нитрата магния?

Так сейчас сменили правила постановки/снятия. Продается уже со знаками, не снимаясь с учета, а покупатель в течение 10 дней переоформляет на себя, где может либо сохранить старые знаки (пошлина 800) либо заменить на новые (пошлина 2800)

ОСАГО заключается без предоставления авто к посмотру сотрудниками страховой или нужно, чтоб они смотрели?

Почему на второй? Россгосстрах навязывает к ОСАГО еще и страхование жизни. При заключении ведь можно отказаться от этого? И насколько я понимаю страховая отказать в выдаче только одного ОСАГНО не может

Приветствую. Задался тут таким вопросом, о процедуре регистрации ТС. Насколько я понял - сначала договор купли-продажи, потом приобретение полиса ОСАГО, затем запись на регистрацию в ГИБДД в течение 10 дней. ОСАГО должно быть перед регистрацией? Страховая без вопросов сделает его если диагностическая карта действующая? (например срок действия диагностической карты еще 5 месяцев, полис на какой срок выдается?) И тут может быть ситуация - я приобретаю полис а в ГИБДД мне отказывают в регистрации, как понимаю расторгнуть договор на оказание страховых услуг не получится? В общем вот такие вопросы. Как лучше всё сделать, может кто-нибудь знает? Заранее спасибо

электролит в данном случае сильный. pH = -lg[H+] где [H+] - молярная концентрация ионов водорода (концентрация самой кислоты, т.к. электролит сильный) P.S. Или найдя молярную концентрацию можно ее перевести в активность и считать по активности (но скорее всего этого не требуется)

О как теперь... Очень хорошо. Раскидывайте на ионы растворимые - получите полное ионное, потом в правой и левой части сокращайте одинаковые ионы - получите сокращенное ионное. Пишите, хотите скиньте сюда свои записи, по возможности проверим.

Научитесь темы-то называть правильно, и вопрос мало-мальски написать хоть не ленясь. Пропорцию составляйте и решайте.

+H2SO4 (разб) +NaOH +HCl (недостаток) +HCl (избыток)

Вот чего то меня заклинило на названии этого соединения. назвал как этилбензилгидразон, но это не так, подскажите пожалуйста, как правильно?)

так. на счет метильной группы понял. Но у меня в результате альдольно-кр, получается не енон1,3, а: Который можно вполне нормально восстановить на катализаторе?) до нужного 2-метил-3-фенил-1пропанола? Вроде так)

а как же тогда метильная группа в положение 2 встанет? там же линейно вроде будет все

Ну, у вас MgO - это твердое вещество, HCl - раствор. Между ними реакция, в результате которой оксид магния растворяется, переходя в раствор.

С помощью альдольной конденсации необходимо получить 2-метил-3-фенил-1-пропанол. У меня два возможных варианта, как можно "рвать" и не один не подходит (в моем осмыслении) Или бензальдегид с ацетоном, или формальдегид с фенилпропаноном. Альдолька то пройдет, но как подвести именно к такому продукту, не знаю...

Необходимо рассмотреть механизм п-нитрохлорбензола с калиймалоновым эфиром. Вот здесь вообще не знаю как. Механизм SN2 скорее всего. (р-ия успешно протекает в трет-бутиловом эфире)

Ага, понял, спасибо. В мономолекулярном всегда перегруппировка или метильный сдвиг происходит? Просто болел на этой теме, вот по расчетке разбираюсь)

Еще вопрос) При нуклеофильном замещении Sn1 указать продукты гидролиза из 3-иод-2,2-диметилпентана. Будет 2 продукта. ...ол-3(обычное замещение галогена) и 2,3-диметилпентанол-2 (метильный сдвиг), а перегруппировка до более устойчивого карбокатиона невозможна. так?)

бромэтан и винилбромид там в качестве вариантов)

По заданию, необходимо указать соединение, которое быстрее будет реагировать с метоксидом натрия в метиловом спирте и объяснить почему. Обе реакции идут по мех-му E2. Я так думаю, что быстрее с галогеналканом будет. Но вот как объяснить, через стабильность промежуточного катиона?

Тогда получается в продуктах по SN2 мех-му будет тозилат калия CH3C6H4SO2OK и иодметан? Про растворитель там в задании сказано, указать при каком растворителе реакция будет протекать быстрее. Если механизм Sn2, то значит ДМФА (там 2 р-ля ДМФА и метиловый спирт)

Интересует какой будет механизм SN1 или SN2, и какие будут продукты. Мои соображения такие, что одним из продуктов будет являться иодметан... Механизм SN1, т.к. с тыла будет затруднительно подобраться. И наиболее лучший р-ль для реакции - метиловый спирт Заранее спасибо

Тот вариант, мой первый с магнийорганикой, препод принял. Сказал подумать на счет ацилирования. Так вот, я и думаю, ацилирование же проводится с участием кислоты Льюиса, хоть не протонная, но вроде как тоже не очень хорошо для пиррола с его ацидофобностью.

это от остатка алкильной группы она получится? У меня в методичке только бензойная получается из пропилбензола, и диоксид углерода с водичкой)