Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

AnteFil

Участник
  • Постов

    299
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные AnteFil

  1. 2 минуты назад, бродяга_ сказал:

    железный купорос плохой восстановитель. потому что быстро окисляется кислородом воздуха.

    а зло долго оседает, вот получается такая фигня. гидразин осадит медь, но это будет как контактный порошок для цементации зла.

    медь потом можно перевести в раствор, а вот железо и прочие соли уже даже выпарить не получится.

    в итоге мартышкин труд при ошибке на любом этапе аффинажа.

    Слышал а том что на воздухе купорос теряет сви свойства его готовлю тоже заранее. Получаеться всегда голубинький свежий

    Как проверить осталось ли в растворе что то ? Пробывать выправать на сухо добовлять воды и опять купоросом осождать?

  2. 4 минуты назад, бродяга_ сказал:

    зачем давать большой запас лишнего царя?

     

    спешка на каждом этапе.

     

    это тоже желательно разбить на два этапа.

     и сначала солянкой травить предварительно.

    Ладно спрошу по другому. То что царь после добавления железного купороса остеться черно желтым это проблема или нет?

  3. 2 минуты назад, бродяга_ сказал:

    а в чем проблема промывки?

    Ковырясь в гараже он не отапливаеться вода тупо замерзает в фильтре так как процесс не быстрый. 

     

    Пробывал после железного купороса добавлять гидрозин сернокислый но он медь начинает восстанавливпть

    Так как раствор черно-зелено-желтый я думаю что зло остаеться в расстворе и не выподает

  4. 18 минут назад, бродяга_ сказал:

    значить не все вытравилось. травить надо до полного растворения

    Нет как правило все сьедено просто промыть нормально не получаеться

    19 минут назад, бродяга_ сказал:

    зачем лишние соли в раствор добавлять если можно просто выпарить кислоты?

    Выпаривать очень долго

     

    Перед фильтрованием царя я с легка его разбавляю водой потом еще вода добовляеться при промывке фильтров плюс железный купорос с водой в итоге большой обьем

  5. Сражу скажу ситуация повторяеться постоянно.

    Травлю платы контакты в электролите + амиачная силитра 30% азотной кислоты. Снимаю позалоту отфильтровываю начисто промыть не получаеться и кидаю в царя. Царь получаеться светло зелено-желтый.  Минтут через 30 начинаю госить азотку или мочивиной или сульфоминкой. Добавляю железный купорос цвет царя становиться темно зелено желтый даже черно зеленыо желтый. В итоге или нет осадка или крохи. 

    Напрягает что цвет желтый остаеться как будто зло не выпадает.

     

    Набираю чутка в стакан этого раствора капаю хлорное олово цвет не меняет но начинает выпадать блестящий белый осадок. В растворе прям блестит. 

     

    Проясните ситуаыию. Зло зависает в растворе или нет

  6. 2 часа назад, aversun сказал:

    Железный купорос это FeSO4*7H2O, т.е. семиводный кристаллогидрат, FeSO4*H2O -- моногидрат сульфата железа, просто FeSO4 - это безводная соль.

     

    Так что вы насыпали, гвозди или купорос?

    FeSO4*7H2O + гвозди и серная кислота

  7. Есть FeSO4 H2O водный железный купорос и есть просто FeSO4 в чем их разница? Вчера решил перекристолизовать FeSO4 ∙ H2O залил серной кислотой кинул гвоздей чутка покипетил выпал серый осадок порошек приблизительно столько же сколько насыпал купороса. Что это? 

  8. 9 часов назад, бродяга_ сказал:

    вика дает температуру восстановления 800 -  900 С.

     

    А что если оловянную кислоту растворить в соляной кислоте а потом цинком или алюминием осадить. Раствор будет достаточно чистый уже

  9. 6 часов назад, бродяга_ сказал:

    пропорцию магний - уголь подобрать для оптимального хода термитной реакции.

     

    Попробывал сплавить чет нифига не получилось может конечно угля много насыпал но нифига не сплавилось олово

    Я оловянную кислоту смешал с древесным углем закинул в печку через 20 минут достал нифига. Выкинул. Может еще есть какие варианты

  10. 51 минуту назад, бродяга_ сказал:

    эти металлы еще до высыхания окислятся, потому как в мелком виде.

    вспомни как жало паяльника окисляется.

    Нашел вот такое 

    Получение олова

    Основным способом получения олова является восстановление металла из руды, содержащей оксид олова(IV) с помощью угля, алюминия или цинка.SnO? + C = Sn + CO?Особо чистое олово получают электрохимическим рафинированием или методом зонной плавки.

    Химические свойства олова

    При комнатной температуре олово довольно устойчиво к воздействию воздуха или воды. Это объясняется тем, что на поверхности металла возникает тонкая оксидная пленка.На воздухе олово начинает окисляться только при температуре свыше 150 °С:Sn + O? ? SnO?Волокна SnO? в оптическом микроскопе

  11. 13 минуты назад, бродяга_ сказал:

    тебе уже второй раз сказали не выйдет.

    делай так и не мудри, а то в унитаз все сольешь.

    Я понял попробую. Не могу понять цинк и алюминий востанавливает металлы из раствора. Почему не получиться если я просто востановлю все металлы а потом так как олово плавиться при 300 (точно не помню) высыпать все на сковородку олово расплавилось остальное в утиль.

  12. 30 минут назад, бродяга_ сказал:

    сначала выпадает в осадок кислота, а со временем она переходит в оксид.

    можно и ал., но не в растворе, а прокаливаем.

    раствор ведь грязный? медь есть?

    Порядок действий тогда получаеться такой.

    1. Разбавить грязный раствор водой 1 к 1

    2. Засыпаю еще амачную силитру и алюминий или цинк и кипячу

    3. Полученный осадок перемешиваю с углем и прокаливаю получаю олово.

     

    Если все так может не разбавлять а кипятить с авлюминием сразу до осадка. И на нужно ли добавлять солягую кислоту просто читал что она ускоряет реакцию цинка и алюминия

  13. 1 час назад, бродяга_ сказал:

    азотной кислотой до окислить и прокипятить. осадок восстановить прокаливанием с углем.

    Расход кислоты увеличиваеться и если это оксид а не кислота тогда как быть? И можно ли сразу алюминием восстановить до металического олова

  14. 1 час назад, Сквозняк сказал:

    Восстановить олово из раствора проблематично, тем более из помойки. Но соединения олова выпадают из раствора на ура и сами. Чтобы помочь им это сделать:

    - Можно поэкспериментировать с осаждением аммиаком, едким натром в присутствии комплексона.

    - Правильно было бы выпарить раствор до сухих солей и растворить всё это дело в азотке - в осадке будет оловянная кислота.

    - Но можно попробовать выпарить до серной кислоты (уже при нагревании много оксида олова посыпится) и добавить азотной (может и не надо) и посмотреть, что получится. Не получилось? - Разбавить раствор водой раза в два-три.

    - Можно просто разбавить помойку водой - со временем выпадет гидроксид, оксид олова или оловянная кислота. Сколько то олова, возможно больше половины, останется.

     

    В общем надо выяснить содержание олова в растворе и отработать технологию в пробирке.

     

    То что уже выпадет это скорее всего оксид (если порошок), гидроксид олова или оловянная кислота.

     

    Если предположить что белый порошок это оловянная кислата то есть пара вопросов?

    1. Как максимально перевести все растворенное олово из серной кислоты в оловянную.

    2. Как из оловянной кислоты извлеч металическое олово.

     

    Еще такой момент если остатки азотки убить мочевиной то у нас остаеться серная кислота разбовляем ее водо 1 к 1 и алюминием или цинком начинаем вытаскивать из раствора весь метал. Я так понимаю без азотки оловянная кислота не получиться. Правильно думаю или нет?

  15. При травлении печатных плат в серной кислоте с амиачной селитрой (содержание азотной кислоты 30%) растворяеться припой меть и все остальное. Из этого раствора пытался осадать олово цинком или алюминием для ускорение реакции раствор подогреваю и добавляя чуть чуть соляной кислоты раствор из синего превращаеться в желтый с выпадением небольшого количества белого порошка. Что это за порошок? И такой же белый порашок образуеться сам посебе в растворе серной кислоты и амиачной селитры если через него пропустить много плат. Цель стоит восстановить олово

×
×
  • Создать...