Давид Б.

Тогда можно гидрировать этилен вначале

еще бутанол можно получить через ацетальдегид (не включая последнюю стадию)

1)Дегидратация,хлорирование,синтез Вюрца,гидрирование,хлорирование,прибавление щелочи,дегидрирование 2)Дегидратация,хлорирование,синтез Вюрца,добавление соляной кислоты,прибавление щелочи ,дегидрирование Общие соединения:Бутанол-1 и бутанол-2 Надеюсь ,понятно написал

А почему при горение хлорпроизводных выделяется HCl? И могут ли быть подобные продукты у данных галогенпроизводных

Какие вещества образуются при их горении?

А есть ли наиболее безопасный способ получения концентрированной серной кислоты ?Или только с нагреванием?

Можно ли повысить концентрацию 50%-ой серной кислоты до 90% ,оставив ее в химическом стакане(или на блюдце) открытой.Испариться ли вода в ней(без нагревания)?

бутилацетат

Где-то пишут его получают декарбоксилированием СК ,где-то пишут ,что нужно прибавить NaOH и CaO.Так вот в чем разница?И как эффективней и легче получить его?

Также интересует метилирование атомов азота и добавление сразу 2 метильных группы в один атом (C/N)

Вот например при метилировании цитозина метилируется только один атом углерода,.но как добавить 2 метил- группы в вещество(необязательно в цитозине),какие надо использовать реагенты?

Спасибо большое

Что это за розовое вещество образуется на феноле при окислении кислородом воздуха,приведите ,пожалуйста ,формулу этого вещества

Нет,я вообще про метод Дикона

или ускоряет