lily_hail

Расположите в ряд по легкости отщепления протона следующие вещества: 1) этил-метил-кетон, 2) пропаналь, 3) митилпропаноат Обясните. Напишите схему механизма реакции конденсации самого активного из них с этилметилкетоном.

Расположите в порядке увеличения активности в реакции азосочетания соединений 1)С 6 Н 5N 2 CI, 2) пара-СN- С 6 Н 4N 2 CI , 3) пара-ОН - С 6 Н 4N 2 CI . Составьте уравнение реакции образования красителя из фенола с самым активным реагентом.

спасибо Вам большое!

Расположите соединения в порядке увеличения скорости хлорирования в присутствии хлорида железа (II). толуол 2) нитробензол 3) хлорбензол 4) пара-ксилол Составьте уравнение реакции хлорирования нитробензола. Объясните ориентирующее действие нитрогруппы с позиции динамического подхода

Хлорацетон CI – CH2 – CО – CH3 вступает в SN2 замещение значительно быстрее, чем хлорпропан СН2Сl – СН2 – СН3. Почему? Если же проводить реакцию с нуклеофилом по SN1 механизму (например, в присутствии катализаторов – кислот Льюиса), то картина меняется. Приведите схему SN1 реакции для этих субстратов.

При экстракции 8 г вещества из 300 мл водного раствора в 100 мл хлороформа перешло 5 г вещества. Сколько раз следует проводить экстракцию таким же объёмом хлороформа, чтобы потери вещества в водной фазе не превышали 5%.