Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

AlexP

Пользователи
  • Публикации

    8
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Бензойная кислота при остывании в растворе кристаллизировалась
  2. Самое забавное, что нигде не говориться про дефлегматор и насадку Дина-Старка. Учту, спасибо) И все же вопрос про итог. Почему так мало прореагировало кислоты со спиртом? Моя версия про гидролиз эфира, но мне утверждают, что надо было греть смесь на водяной бане дольше.
  3. Проводил лабораторное получение этилбензоата. В интернете нашел методику на 12,2 г бензойной кислоты, 35 мл этилового спирта и 4 мл концентрированной серной кислоты. Было решено убавить количество спирта, так как избыток был большим, взял 21,5 мл. Вначале грел смесь на водяной бане в течении 3 часов, а затем проводил отгонку не вступившего в реакцию спирта (странно, то что температура долго не держалась на температуре кипения спирта, а росла. Но при этом, что-то отгонялось). Далее по методике смесь надо было охладить до комнатной температуры. После прекращения нагрева через какое-то время смес
  4. Что можно почитать по теме алкилирования алифатических и ароматических карбоновых кислот по карбоксильной группе. Нахожу только реакции Фриделя-Крафтса, но они не нужны. И в чем различие между алкилированием алифатической карбоновой кислоты (образование сложного эфира) и алкилированием ароматической карбоновой кислоты (особенности). Буду благодарен за ответ.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика