Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Алекс волф

Пользователи
  • Постов

    101
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Посетители профиля

7296 просмотров профиля

Достижения Алекс волф

Collaborator

Collaborator (6/13)

  • Reacting Well Редкий
  • Dedicated Редкий
  • First Post
  • Collaborator
  • Conversation Starter

Последние значки

4

Репутация

  1. Уважаемые химики, попалась с одной заброшки фторопластовая колба на 1 л с крышкой на резьбе, эта колба была в пакете зип локе,на месте не смотрел что в колбе. При осмотре дома в колбе оказался порошок, с довольно крупной фракцией где то под самое горло. при открытии крышки я почувствовал запах чеснока. Я думаю учитывая как было упаковано, что это либо оксид мышьяка либо какая его соль, в идеале нужно установить что это( с цианидами и кадмием работал) для аналитики все есть,вес колбы с содержимым 2 кг, колбы грамм 600,
  2. а порошок меди ?, фосфор , ортофосфорную дает, разгонять надо потом. чем продажную стабилизируют ? переегонял вчера 3 литра продажной была не распакована старая реахим черная и осадок иода 1\4 бутылки перелил все в 5 литров круглодонку иод из бутылок туда-же, добавил фосфора, отогнал фракцию 127, но сначала пошел отгон как молоко, и запахло сероводородом, так на грани, такой же запах когда иод тиосульфатом оттираешь и такой же молочный цвет отгона, я тиосульфат не добавлял, может его для стабилизации используют ?
  3. А чем перегнанную кислоту можно стабилизировать от разложения, разбавлять не хочется
  4. чугун не магнитен, ситалл и окись берилия тоже.
  5. скорее ситал, берилий был бы легче я думаю https://dzen.ru/a/YCP2zQZOyTUYtV74
  6. Уважаемые химики, переодически посещаю заброшенные лаборатории периода ссср, в этот раз мне попались 3 кастрюлки, судя по нагару жарили в них что-то нещадно. покрытие как глазурь, но не глазурь.диаметр 16.5 см я в одной на электроплитке плавил соль. температуру держит как аллундовые тигли,теплопроводность как у металла ,а может и лучше. Вопрос что это, и чем можно отмыть нагар ? нагар вьелся но металической губкой с мылом отходит.
  7. перегнал с фосфором, все ок, но азеотропа который кипит при 127 выделил 200 мл, и литр с температурой от 102 до 126, я так понимаю вода и более низкая концетрация, как этот литр перевести в азеотроп ? на ум приходит кипячение с серкой, хотя не вариант, траванешся сероводородом
  8. Сульфат гидразина пойдёт, или лучше гидрат лить ? Мешалка с подогревом есть
  9. С сероводородом на вы, к сожалению ))) Перегонку сделать не проблемма, с контролем температуры до градуса и в колбе и паров, проблемма избавится от иода в исходном растворе чтобы он не летел в приемную колбу
  10. В принципе гидразин сульфат и гидрат есть,и фосфор тоже , сколько надо использовать на литр кислоты чёрной как смоль от иода, и того и того ?
  11. Уважаемые химики появилась пара бутылок иодоводородной кислоты реахим, но от времени она почернела, как ее очистить, чем связать иод перед перегонкой, помню что используют гипофосфит натрия, но у меня как на зло его сейчас нет, очищал иодэтан перед перегонкой бисульфитом натрия, или тиосульфатом и то и то есть что посоветуете ?
  12. проще напаять 29-32 муфты,4-5 т стоить будет в мастерской но хотелось бы оригинал
×
×
  • Создать...