maksim99

Спасибо большое

да, хорошо. 1. "An oscillating iodine clock". Thomas S. Briggs and Warren C. Rausche Cite this: J. Chem. Educ. 1973, 50, 7, 496. Publication Date:July 1, 1973 2. Modified Recipe and Variations for the Briggs–Rauscher Oscillating . Stanley D. Furrow*. Journal of Chemical Education 2012, 89, 11, 1421-1424 (Article). Publication Date (Web):September 4, 2012DOI: 10.1021/ed200764r 3. Belousov's oscillating reaction in acid medium other than sulfuric acid. H. C. Mishra and C. M. Singh. Journal of Chemical Education 1977, 6, 3776. Publication Date (Print):June 1, 1977 4. Sensi

Есть ли у кого действующий аккаунт на ACS Publications. Необходимо оттуда пару статей позаимствовать, а в силу студенческого обедненного кошелька, мне не позволит совесть отдать такие деньги за подписку

Есть синтезы. Но проведение их в лаборатории не совсем уместно и рационально. Поэтому требуется замена реагентов на схожие, но наименее токсичные 1. В этом синтезе необходимо заменить триметилсилил трифторметансульфоновую кислоту. На что возможно её заменить ? 2. В этом синтезе заменить оксихлорид фосфора. Есть вариант , т.к. это реакция фосфолирования, то добавить ортофосфорную кислоту для образования моноэфирной фосфорной связи. Есть ли ещё возможные варианты ?

1000 Благодарностей

Так указано в источнике. Конечно, можно и остановится на получении соли трифлата изоникотинамида рибозида. Но в конечном итоге продукт нужно будет очистить.

Хочу получить в конечном итоге b-никотинамид мононуклеотид

Есть маршрут синтеза, продемонстрированный на фото. Интересует дальнейшая очистка его от хлор-аниона. Каким реагентом, или методом очистки лучше воспользоваться в данном случае?

Где можно подобрать или , так скажем, "вдохновиться" по темам для научных статей по органической химии ?

Вот вопрос появился. А ацетонитрильный раствор здесь служит растворяющей фазой, или в качестве фиксации аммиака ?

спасибо

Есть маршрут синтеза, уже переведенный. Проблема состоит в написании самой реакции. В синтезе сказано, что мононуклеотид эфира никотиновой кислоты добавляют в раствор ацетонитрила. Катализатором данной реакции служит газообразный аммиак.

Как получить 1,7-дигидроксинафталин-3-сульфокислоту из нафталина

Спасибо

При сульфировании фтористого бензила, фтористого бензилидена и бензотрифторида образуется мета-сульфокислоты производные с выходом 25,46 и 84%. С чем связано увеличение выхода мета производных в этом ряду