Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

maksim99

Пользователи
  • Публикации

    20
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Необходим совет по разработке методической части в дипломной работе. Есть ли определенный образец для оформления этой части
  2. Есть объем соляной кислоты (20%) - 170 мл. Нужно получить 20% из 36%. Сколько потребуется такой кислоты
  3. Надо получить 25% основный раствор ацетата свинца Pb(CH3COO)2*Pb(OH)2 объемом 500 мл Есть методика получения в малых количествах: 1) PbO + 2CH3COOH = Pb(CH3COO)2*3H2O 2) PbO + Pb(CH3COO)2*3H2O = 2Pb(CH3COO)2*Pb(OH)2 + 2H2O Брали 10 г 80% уксусной кислоты, затем добавляли 2 мл дистиллированной воды, после нагревания смеси добавляли 19 г окиси свинца, снова нагревали, и после добавили 72 мл дистиллированной воды Таким образом, у меня получилось, что масса тригидрата свинца равна около 32 г Интересует больше, сколько потребуется уксусной кислоты и порошка окиси свинца для т
  4. да, хорошо. 1. "An oscillating iodine clock". Thomas S. Briggs and Warren C. Rausche Cite this: J. Chem. Educ. 1973, 50, 7, 496. Publication Date:July 1, 1973 2. Modified Recipe and Variations for the Briggs–Rauscher Oscillating . Stanley D. Furrow*. Journal of Chemical Education 2012, 89, 11, 1421-1424 (Article). Publication Date (Web):September 4, 2012DOI: 10.1021/ed200764r 3. Belousov's oscillating reaction in acid medium other than sulfuric acid. H. C. Mishra and C. M. Singh. Journal of Chemical Education 1977, 6, 3776. Publication Date (Print):June 1, 1977 4. Sensi
  5. Есть ли у кого действующий аккаунт на ACS Publications. Необходимо оттуда пару статей позаимствовать, а в силу студенческого обедненного кошелька, мне не позволит совесть отдать такие деньги за подписку
  6. Есть синтезы. Но проведение их в лаборатории не совсем уместно и рационально. Поэтому требуется замена реагентов на схожие, но наименее токсичные 1. В этом синтезе необходимо заменить триметилсилил трифторметансульфоновую кислоту. На что возможно её заменить ? 2. В этом синтезе заменить оксихлорид фосфора. Есть вариант , т.к. это реакция фосфолирования, то добавить ортофосфорную кислоту для образования моноэфирной фосфорной связи. Есть ли ещё возможные варианты ?
  7. Так указано в источнике. Конечно, можно и остановится на получении соли трифлата изоникотинамида рибозида. Но в конечном итоге продукт нужно будет очистить.
  8. Хочу получить в конечном итоге b-никотинамид мононуклеотид
  9. Есть маршрут синтеза, продемонстрированный на фото. Интересует дальнейшая очистка его от хлор-аниона. Каким реагентом, или методом очистки лучше воспользоваться в данном случае?
  10. Где можно подобрать или , так скажем, "вдохновиться" по темам для научных статей по органической химии ?
  11. Вот вопрос появился. А ацетонитрильный раствор здесь служит растворяющей фазой, или в качестве фиксации аммиака ?
  12. Есть маршрут синтеза, уже переведенный. Проблема состоит в написании самой реакции. В синтезе сказано, что мононуклеотид эфира никотиновой кислоты добавляют в раствор ацетонитрила. Катализатором данной реакции служит газообразный аммиак.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика