SCarGss

Будем пробовать, спасибо

У меня максимум 85% , можно чем-то высушить? Может сульфат меди безводный пойдет ? Или прореагирует ?

Благодарю

Что значит разгонять ? Поясните пожалуйста

Доброго времени суток, форумчане. Задаюсь вопросом уже не 1 год о синтезе сульфаниламида. И полагаю, что это весьма реально даже в "недо-лабе" , но так и остается вопрос в синтезе этого зловещего прекурсора. Да, знаю что можно синтезировать хлорсульфоновую килсоту через олеум барбатируя HCl или с помощью хлорида фосфора. Но тут наткнулся на стетейку из Википедии, где есть некое уравнение , лезть в литературу честно страшно , да и сложно. Вопрос, пойдет ли реакция? И если да , то подойдёт ли установка той же конструкции, что и для синтеза серного ангидрида SO3 (колба с капельной воронкой с верху( где H2SO4) , в колбе PCl5 . Дальше холодильник и колба с газоотводным алонжем)

Спасибо, глянем

Надо будет попробовать

Наконец добрался до получения фосфора самым геморным способом. В ход пустил 20 спичечных коробков. Выбрасывать спичечную серу жаба душила, пустил на бертолетовую соль сомнительного кочества. Отрезав черкаши замочил в ацетоне. Кое как смог оттереть , полученую жижу отфильтровал красной лентой. И вот по прошествию 6 часов , на весах стоит удручающая отметка в 0.880 мг. Качество самого фосфора таково, что целюлозные волокна сплелись с фосфором и получилась "лепешка" которую разделить не представлялось возможным. Можно было бы промыть в соляной кислоте , но на такое количество фосфора (его там дай бог 50%) было жаль тратить. В целом если проводить работу более аккуратно и просеивать смесь из стакана во избежание волокон , при наплевательском отношении к свободному времени метод имеет право на жизнь. Остальным с более устойчивой психикой при задаче наработать хотя-бы 10г лучше найти способ получше, либо каким либо образом автоматезировать процесс.

Ценнейшие сведения. Спасибо. Уже нарисовалось несколько идей. Будем посмотреть. Все же нет у меня богатого опыта и хорошей лабы для хлорирования. Хлорсульфонку лучше через ангирдид получить. А фосфор для экспериментов придётся "рукоблудием" . Отпишусь как дело пойдет...

Вопрос немного не по теме. Реально ли получить серный ангидрид из железного купороса? По уравнению все понятно, разложение на оксид серы IV, ангидрид и вроде оксид железа. Хотел сделать что то типо реторты из газового балончика и медной трубки. Сульфат железа измельчается , засыпается и греется либо на углях , либо паяльной лампой. Трубка обматывается мокрой тряпкой для лучшей конденсации паров. У кого то есть опыт получения таким образом (как альтернатива получения хлорсульфонки SO3+HCl) ?

Понял, принял , будем поискать !

Не нашёл ур. реакции. Можете рассказать по подробнее? Вы кстати уверены в составе яда , вики считает по другому

В том то и дело ребят, все на уровне идей. Понимаю запросы у меня специфические , мало кто таким занимался. Но прав на ошибки тут много не бывает. А экспериментировать десятки раз оттачивая методику увы возможности нет. Да и банально не найду всего. Купить фосфор ? Даже не смешно, я за посудой и кислотами ездил в другую страну , т.к. по сталице ни одного нормального хим мага. Так что , если ничего не нарою , придётся отчищать коробки ?

Раз так, то я больше химик, чем пиротехник. Красивый бах хорошо , но удовольствие от прошедшего синтеза куда лучше. А на счёт не спортивности это не к нам. Алхимики вообще порох из г**на делали и с уриной баловались.

М-да , способы есть , но все такие сомнительные что мне проще купить тонну коробков , пару литров электролита и пачку соли. И пойти ночевать в гараж. И дешевле выйдет и безопасней )

Вы уверены с этой реакции ? Al+FePO4? Не уверен что пойдёт , а если и пойдёт то будет ли в продуктах реакции фосфор ? А если и будет как его ловить ? Если вы сказали "как термит" то там температура бешеная , прозжет любую емкость

Реакция оксида фосфора V с магнием ?

Эй , эй , харош мне кости промывать)) Членовредительством не занимаюсь. Фосфор нужен для пентахлорида , тот в свою очередь для получения хлорсульфонки. Для синтеза ацетилсульфанилхлорида. Мой проект синтез сульфаниламидных препаратов . Предложений несколько , но нет конкретики. Можете как то по подробнее ? На счёт опасности , я максимально осторожен. Не скажу что опыт большой , но имел дело и с ИВВ по типу ГМТД и с веществами по типу брома и ацетата свинца. Все во благо науки)

Эх, так это топать на другой форум, ладно попробуем.

То , пиро одно из использований. Так а что на счёт автора поста ? Он не указывает как собирает фосфор ? Неужто все вместе ? Но тогда зачем писать массу полученного фосфора если часть из неё это "шлаки" ? Вопросов много и так мало ответов)

Силиката кальция допустим , да и удобрение не только фосфат содержит , примеси гипса и т.д

Из кока колы выделять кислоту надо быть ещё тем садомазахистом , да и мало там её , себе стоимость будет колоссальной . Крисиный яд фиг где купишь . Остаётся надежда на удобрения. Но раз у меня в хоз маге даже нитрата калия нет, ток аммония , то неизвестно. Надо будет посмотреть Вопрос по процессу : сосуд по типу закрытой трубы или как реторта, просто не понятно как он фосфор от продуктов реакции отделяет

Входит в состав различных воспламенителей, с ним открывается много возможностей в пиротехнике, плюс чисто научный интерес , хочется с ним по работать. Так и я про красный говорю , с белым пока не рискну

Интересуют способы получения фосфора. Из за скудного набора фосфор содержащих веществ (ортофосфорная кислота, да черкаш от коробка) мне известно всего несколько вариантов. Но часами сошкрябывать с коробков состав , а затем промывать ценной соляной кислотой как то не хочется , жаба душит. По второму думал из кислоты синтезировать соль , а после разложить её и т.д. Но достоверной информации и уравнений реакции так и не отыскал. Каким ещё способом это можно провернуть ? (Прошу сообщать только более менее реальные способы, спекать апатиты с углем и песком при 2тыс. градусов у меня увы возможности нет )

Добрый день, вчера провел синтез, успешно. Смесь приобрела рыжий окрас , запах нитробензола стал менее выражен. Вопрос, как отделить анилин (выпал на дно тёмной лужей) от основной смеси. Видел как перегоняют с водяным паром, на выходе получая эмульсию. Что посоветуете?