oleg.masrugaev
-
Постов
16 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные oleg.masrugaev
-
-
Как будут взаимодействовать эти вещества? И желательно пояснить, как условия реакции на механизм влияют.
Более менее понятного объяснения не нашел
-
После перекристаллизации ацетилсалициловую кислоту промывают сначала водой, а затем толуолом. Для чего нужен толуол и можно ли его заменить?
-
В первой реакции магний уйдет, а затем пойдет окисление, я так понимаю? Как правильно записать продукты реакций?
И еще вопрос при взаимодействии ацетилприролла и гидразина получил гидразон, верно ли структурная формула написана и как назвать это? (2 фото)
-
На пиррол действуют ацетилхлоридом, затем на полученное вещество гидразином и далее едкий калий(3 реакции)
Написал первувю реакцию (в присутствии AlCl3), получил ацетилпиррол, дальше не совсем понимаю, что произойдет.
И так же на пиррол действуют CH3MgI, затем нагрев; CO2; и в конце вода и HCl (4 реакции)
Здесь так же уже на второй реакции затупил
-
CH3-CH2-C(O)-C(O)-CH2-CH2-CH3
желательно по систематической номенклатуре
-
Написал реакцию бутиламина с бутаноном, как продукт реакции написал вот это:
CH3-C-CH2-CH3
||
N-CH2-CH2-CH2-CH3
Додумался лишь до таких названий, как 2-бутилиминбутан или же дибутилимин. Можно ли вообще так обозвать?
-
Нашёл задание, где нужно из бензола получить орто- и пара- бромбензолсульфокислоту. Как я понял, это реакция бромбензола с концентрированной серной кислотой, но тогда в результате получится смесь изомеров.
Так вот, можно ли написать в ответе одну реакцию? Или есть еще какой-то способ? (То есть в одной реакции наибольший выход пара-изомера, а в другой орто-изомера)
И как объяснить то, почему одного изомера в смеси образуется больше, чем другого?
-
1. Получаем толуол: бензол + хлорметан
2. Получаем хлортолуол: на толуол действуем хлором при уф облучении
3. Получаем 1-хлорметил-4-нитробензол: добавляем нитрирующую смесь (верна ли эта стадия? и не пойдет ли нитрогруппа в положения 2 и 6?)
Можно ли получить толуол путём взаимодействия бензола и формальдегида, затем восстановить это водородом?
-
Только начал разбирать тему, не могу сориентироваться, куда пойдёт ацильная группа?
С бензолом более-менее понятно, допустим я взял ацетилхлорид, образуется электрофильная частица, которая затем соединится с бензольным кольцом и в конце у нас получается метилфенилкетон(?)
А вот в случае с толуолом, где окажется ацильная группа? Она ведь не соединится с метилом?
То же самое со стиролом. Если я правильно понял случай с толуолом, то и здесь винил не будет затронут?
-
Всем добрый день. Посоветуйте, пожалуйста, пособие или учебник по органической химии для студента вуза. Интересует так же и информация о всяких установках, приборах, посуде и тд. Желательно чтоб было расписано максимально простым и понятным языком. В этом году планирую поступать, в школе от химии у нас одно название. К егэ готовлюсь самостоятельно (по учебнику Егорова), но хотелось бы получить именно знания, а не просто натаскать себя на тесты.
-
1 час назад, Paul_S сказал:
В это соединение - никак. Нужно брать другое исходное. Например, п-нитротолуол прохлорировать в кольцо и окислить метил.
А если мне в орто положении нужен будет не хлор, а сульфогруппа? То в таком же порядке реакция будет проходить? К нитротолуолу добавляем серную кислоту и затем окисляем метил перманганатом?
-
С помощью чего можно ввести нитрогруппу в пара положение? (ортохлорбензойная кислота)
-
Этиловый эфир бензолсульфоновой кислоты, какое альтернативное название? Бензолсульфоацетат?
-
Как получить пропилнитрил из 1-бромпропана?
-
Абиетиновой кислота с NaOH и с HCl.
в Решение заданий
Опубликовано
Может и перегруппировка, вообще там механизм гидрохлорирования