Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

oleg.masrugaev

Пользователи
  • Постов

    16
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные oleg.masrugaev

  1. 8 минут назад, avg сказал:

    С НСl сложнее сказать, и они обязательно должны взаимодействовать?Кажется, там перегруппировка происходит.

    Может и перегруппировка, вообще там механизм гидрохлорирования 

  2. В первой реакции магний уйдет, а затем пойдет окисление, я так понимаю? Как правильно записать продукты реакций?

    И еще вопрос при взаимодействии ацетилприролла и гидразина получил гидразон, верно ли структурная формула написана и как назвать это? (2 фото)

    16.png

    17.png

  3. На пиррол действуют ацетилхлоридом, затем на полученное вещество гидразином и далее едкий калий(3 реакции)

    Написал первувю реакцию (в присутствии AlCl3), получил ацетилпиррол, дальше не совсем понимаю, что произойдет.

     

    И так же на пиррол действуют CH3MgI, затем нагрев; CO2; и в конце вода и HCl (4 реакции)

    Здесь так же уже на второй реакции затупил

  4. Написал реакцию бутиламина с бутаноном, как продукт реакции написал вот это:

    CH3-C-CH2-CH3

             ||

             N-CH2-CH2-CH2-CH3

     

    Додумался лишь до таких названий, как 2-бутилиминбутан или же дибутилимин. Можно ли вообще так обозвать? 

  5. Нашёл задание, где нужно из бензола получить  орто- и пара- бромбензолсульфокислоту. Как я понял, это реакция бромбензола с концентрированной серной кислотой, но тогда в результате получится смесь изомеров. 

    Так вот, можно ли написать в ответе одну реакцию? Или есть еще какой-то способ? (То есть в одной реакции наибольший выход пара-изомера, а в другой орто-изомера)

    И как объяснить то, почему одного изомера в смеси образуется больше, чем другого?

  6. 1. Получаем толуол: бензол + хлорметан

    2. Получаем хлортолуол: на толуол действуем хлором при уф облучении 

    3. Получаем 1-хлорметил-4-нитробензол: добавляем нитрирующую смесь (верна ли эта стадия? и не пойдет ли нитрогруппа в положения 2 и 6?)

     

    Можно ли получить толуол путём взаимодействия бензола и формальдегида, затем восстановить это водородом

  7. Только начал разбирать тему, не могу сориентироваться, куда пойдёт ацильная группа? 

    С бензолом более-менее понятно, допустим я взял ацетилхлорид, образуется электрофильная частица, которая затем соединится с бензольным кольцом и в конце у нас получается метилфенилкетон(?) 

    А вот в случае с толуолом, где окажется ацильная группа? Она ведь не соединится с метилом? 

    То же самое со стиролом. Если я правильно понял случай с толуолом, то и здесь винил не будет затронут? 

  8. Всем добрый день. Посоветуйте, пожалуйста, пособие или учебник по органической химии для студента вуза. Интересует так же и информация о всяких установках, приборах, посуде и тд. Желательно чтоб было расписано максимально простым и понятным языком. В этом году планирую поступать, в школе от химии у нас одно название. К егэ готовлюсь самостоятельно (по учебнику Егорова), но хотелось бы получить именно знания, а не просто натаскать себя на тесты.

     

  9. 1 час назад, Paul_S сказал:

    В это соединение - никак. Нужно брать другое исходное. Например, п-нитротолуол прохлорировать в кольцо и окислить метил.

    А если мне в орто положении нужен будет не хлор, а сульфогруппа? То в таком же порядке реакция будет проходить? К нитротолуолу добавляем серную кислоту и затем окисляем метил перманганатом? 

  10. Можно ли получить пропилнитрил из 1-бромпропана? (в несколько стадий)

    + реакция получения стирола из бензола тоже в несколько стадий

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика