Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Начинающий номер 1572

Пользователи
  • Постов

    25
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Начинающий номер 1572

  1. 26.06.2021 в 22:19, Вадим Вергун сказал:

    Что вы понимаете под "с голубизной"? Осадок должен быть чисто зеленый, если есть голубизна то это примеси азурита, и такой материал при хранении быстро перейдет в азурит полностью.

    На солнечном свету зелёный цвет. Значит оно?

  2. 22 часа назад, aversun сказал:

    Это форум и тут каждый вправе говорить, то, что считает нужным, если это не нарушает правил форума. Не важно, что вы просили или не просили. На форуме чаще всего пишут не для ТС, а для тех, кто будет читать этот пост. По сути ТС только инициирует развитие данной ветки, а дальше она начинает жить своей жизнью и часто в совершенно не том направлении, которое предполагал ТС.

    И кстати, сегодня сделал всё по инструкции, как было написано в книге, и всё получилось, зелёный осадок с голубизной выпал. Спасибо вам за то, что показали мне такую хорошую книгу.

  3. 14 часов назад, aversun сказал:

    Это форум и тут каждый вправе говорить, то, что считает нужным, если это не нарушает правил форума. Не важно, что вы просили или не просили. На форуме чаще всего пишут не для ТС, а для тех, кто будет читать этот пост. По сути ТС только инициирует развитие данной ветки, а дальше она начинает жить своей жизнью и часто в совершенно не том направлении, которое предполагал ТС.

    То что он написал, может показаться оскорбительным, тем более это основано на его догадках, которые не являются правдой, по сути он пишет то, чего сам не знает.

  4. 24.06.2021 в 00:10, Андрей Воробей сказал:

    Не получилось огорчить... В свою очередь я вас удивлю: чтобы высказывать своё мнение мне не нужно ничьё разрешение. Живите теперь с этим.

    Вы его можете высказывать, но оно НИКОМУ не интересно, печально, правда? "Вы думаете, для ТСа разница существенна? Он просто мешает что попало, как попало, хрен пойми для чего." Вы же не знаете сами, кто я, как я занимаюсь химией, и занимаюсь ли я ей вообще, так что ваше никому не нужное "мнение", основано на ваших догадках и желании кого нибудь 0босратb. 

    • Facepalm 1
  5. 20.06.2021 в 09:48, Андрей Воробей сказал:

     

    Вы думаете, для ТСа разница существенна? Он просто мешает что попало, как попало, хрен пойми для чего.

    (И вообще, может у меня паранойя, но что-то мне опять мерещится запах натриевых патронов...)

    Позвольте, я попросил помощи, так как я пока что в этом не очень силён. Если вы пришли высказать сюда своё мнение, то я вас огорчу, я не просил высказывать своё мнение, А ЗАДАЛ ВОПРОС.

  6. 1 час назад, aversun сказал:

    Могут образоваться разные формы основного карбоната меди

    Небось льете все на глазок, растворы холодные и на фильтре не промываете...

    Делайте как прописано у Карякин Чистые химические вещества 1974, стр. 238  

    Хорошо, постараюсь переделать.

  7. Здравствуйте! Я недавно решил сделать реакцию между CuSO4 и поваренной содой NaHCO3. При соединении растворов должен получиться Малахит или же Основный карбонат меди осадок зелёно-голубого цвета. После фильтровки и высушивания я обратил внимание на то, что из 3 фильтров, в 2 фильтрах был осадок светло-голубого цвета, и в 1 фильтре был осадок зелёно-голубого цвета, а мне нужен как раз зелёно-голубой. Изначально они не отличались. Подскажите пожалуйста, что могло произойти? Просто я не совсем понимаю.

  8. 11 часов назад, dmr сказал:

    Был как раствор,или как сметана осадок?

    Была сначала как осадок, я перемешал и сразу налил в раствор купороса, выпала в осадок немного странная голубая субстанция, предполагаю Cu(OH)2

     

    5 часов назад, M_GM сказал:

    Скорее всего образовалась смесь двух осадков: гидроксид меди + сульфат кальция,
    разумеется, благодаря гидроксиду меди, смесь голубого цвета. 

    Как проверить:

    Взять немного этой смеси в пробирку и добавить соляной кислоты.

    Должен образоваться голубой раствор и значительно побелевший осадок сульфата кальция.

    Другой вариант:

    Взять немного этой смеси в пробирку и добавить раствор аммиака (нашатырный спирт).

    Должен образоваться синий раствор медно-аммиачного комплекса и осадок сульфата кальция.

    Спасибо, сейчас проверю

     

  9. 1 час назад, dmr сказал:

    Учитывая, что будете делать это тяп ляп,то получится трехвалентный гидроксид,в перемешку с гипсом. По сути грязный гипс.

    Я только что произвёл реакцию обмена между CuSO4 и Ca(OH)2 и всё прекрасно получилось, в осадок выпал гидроксид меди голубого цвета и слегка мутный раствор CaSO4, я только не понимаю,почему раствор такой прозрачный если по сути должен был образоваться гипс (CaSO4) белый достаточно плохо растворим в воде

     

  10. И снова здравствуйте! Недавно я получил из CuSO4 и обычного куска железа- FeSO4. Сейчас я добыл из оксида кальция, щёлочь Сa(OH)2. Если я сейчас смешаю Ca(OH)2 и FeSO4- я получу гидроксид железа (II) или (III)?

    Я повторяюсь что я пока что новичок, и не очень умён в этом деле, я могу ошибаться, буду рад вашим советам и подсказкам.

  11. 1 час назад, aversun сказал:

    Вы сами сказали -- ряд активности металлов, причем здесь сера?

    А где же тут сера? Наверное я неправильно написал, СУЛЬФАТЫ, извините.

     

    1 час назад, Техно сказал:

    Сульфит - не будет.
     

    Извините, я оговорился СУЛЬФАТЫ, а не сульфиты

  12. Недавно вспомнив химический ряд активности металлов, я задался вопросом, по сути если в раствор медного купороса положить любой металл который выше по активности меди, то в растворе будет образовываться сульфат того металла, которого я добавил, так ли это на самом деле?

  13. 4 минуты назад, aversun сказал:

    Скорее там не примеси никеля или железа, а примеси хлоридов, например натрия или калия, они вам не помешают.

    Спасибо, кстати по вашему совету вывел Оксид марганца, сделал всё как вы сказали, и всё получилось.

     

  14. 6 часов назад, Бен Лайнус сказал:

    Если сульфат меди из садового магаза, то он содержит прилично никеля и железа. Такой продукт полностью не обесцвечивается, остаётся немного зеленоватым. Это нужно учесть, а то так  обесцвечивания можно и год прождать.

    Да, из садового, и как же поступить теперь? У меня раствор уже имеет скорее не голубой ,а светло зеленоватый. Если мне не стерильно чистый сульфат цинка, то этими примесями никеля и железа можно пренебречь?

  15. 37 минут назад, aversun сказал:

    Обесцвечивания стоит, затем извлекаете остатки цинка, отфильтровываете медь и испаряете воду из раствора ZnSO4

    Спасибо, уже во второй раз выручаете!

    2 минуты назад, dmr сказал:

    Цинк помельче надо,а не куском, тогда быстрее пойдет

    У меня к сожалению не оказалось подходящего инструмента чтобы как нибудь измельчить кусочек цинка, но всё равно Спасибо, в следующий раз мне пригодится этот совет!

  16. Здравствуйте! Я только начал заниматься опытами и буду рад подсказкам и советам. К делу. Ко мне пришла идея, попробовать добавить в раствор CuSO4-ЦИНК (Zn). По моим расчётам в осадок должна выпасть обычная чистая МЕДЬ и виде раствора остаться ZnSO4. Вроде так и получилось, выпала в осадок Медь и продолжает выпадать (особенно рядом с кусочком цинка),но раствор по прежнему голубой, стоит ли мне ждать полного обесцвечивания раствора и растворения кусочка цинка чтобы завершить реакцию? И еще подскажите пожалуйста как можно вывести этот Сульфат Цинка из раствора.

  17. 31 минуту назад, Xumukq сказал:

    Если ты делал все-нормально, то просто поставь сушиться его. А иначе, разбавь водой, хорошо перемешай, подожди и пропусти через фильтр

    Большое Спасибо, я его начал сушить, а способ с разбавлением и пропусканием через фильтр пробовал, к сожалению ничего не получилось, Оксид марганца просто прилип к фильтру и всё, хотел попробовать профильтровать и сжечь абсолютно в пламени горелки фильтр, но я не знаю опасен ли этот компонент при нагревании. К тому же там есть остатки гидроксида калия.

  18. Здравствуйте! Я недавно начал заниматься опытами, и пока что не совсем умён в этом деле. К делу, я смешал KMnO4 и H2O2, по уравнению у меня должно получиться MnO2, KOH, и вода с кислородом.

    При проведении опыта, у меня получился коричневый осадок, и прозрачная с очень очень малозаметной желтизной жидкость. Я предполагаю что реакция прошла успешно, но меня настигла проблема, как удалить осадок чтобы его можно было отделить и использовать в последующих опытах. Я пробовал пропустить через марлю, бумажный фильтр, бумажные полотенца, но осадок просто прилипал к бумаге, и не в какую не хотел отделятся. Сейчас хочу попробовать испарить воду из раствора, но мне кажется это не эффективно так как там останется ,тот самый гидроксид калия. Подскажите что делать и как правильно поступить? (Перекись 3%)

     

×
×
  • Создать...