Горошек

Сделал, соляная+азотка 1 к 5 потом по мере завершения регистрации добавлял азотки. Простоял около двух недель, кроме кристаллов никеля(примерно как у крупной поваренной соли) выпали и крупные до 1см гранатового цвета. Это хром? Пока больше не чего не добавлял. Кристаллы солей слегка слипаются друг с другом, разделить в ручную можно, но при большом объёме это будет полный бизнес ?

В таком тр-ре минимум 36В, и как минимум 10-20А начального тока, мост не поможет, как уже было сказано пульсации будут аховы, проще продать этот транс и купить лабораторный БП, ну или сделать если умеете. Инвертор примерно 80в и 10а минимальный ток, может и есть которые с 0а регулируются, но мне такие ещё не разу не встречались ?

Какой РН примерно надо поддерживать?

? Соль я выпарю, надеюсь не очень плохую, но вот очень хочется ещё и хромирование металлов попробовать, а с реактивами у меня оох как туго, только то что сам могу сделать, электролит только свободно, персульфат амония, хлорное железо есть из покупок. Вот с электролита соляную и азотную кислоту выгнал, вот только не могу понять почему когда откраваю бутылёк соляная немного парит, а с азотки диоксид выходит. Бутыльки из под спирта, вроде хорошо полоскал и просушивал. Грешу на силиконовый шланг через который азотку гнал, шланг после этого пожелтел и задубел. Не ругайтесь пожалуйста на чайника. И если можно подскажите где, как и какие в быту можно реактивы купить,( в смысле аптека и бытовая химия) и как из этого сделать вами упомянутое.

Наверное так и есть, при добавление в р-р никеля соды, а затем перикиси 3% на стенках стакана появились большие пузыри, осадок выпал грязно жёлтый, а раствор желтоватый и чистый, пузыри висят 2й день, а вот в стакане с осадком выпал коричневый с красноватым оттенком, похож на ржавчину,сегодня добавил ещё перикиси в него, опять пошла реакция.

В растворе, кристаллы были зелёные и коричневатый осадок, при добавлении дисц.воды первый раз осадок тоже растворился, на 3й раз осадок уже намного хуже растворялся, удалось отфильтровать через забитый в воронку ватный диск, может быть что-то с осадка просочилось, но на глаз его примерно столько же осталось на фильтре, а его цвет после промывок стал бежевого цвета, сегодня часть воды испарилась и сухой осадок на стенках жёлто-коричневый. При элекролизе и анод и катод был нихром.

Доброго времени. Я не химик, но в душе я дедушка Дима. Ну так вот к теме. Получил р-р нихром+электролит с солью электролизом, кипятил, фильтровал, кипятил фильтровал, раза 4 до выпадения солей, пока осадок бежевого цвета перестал растворяется вместе с никелем, при промывки осадка водой плавает "пыльца" похожая на алюминиевую пудру в растворителе, который фильтруется. И вот яндекс в помощь и я в этой теме, спасибо вам огромное за ответы в теме, сейчас осадок (маленько) защелочил калционированой содой и 3%перекиси капаю. Выпал коричнево-красный осадок, реакция ещё идёт. Вопрос, это дихромат или нет?