EvaŠafr

Помогите понять... SSF метод (Solid-state fermentation) используется без наличия воды, на твёрдый субстрат (этот субстрат - наш образец, например, высушенная и размельчённая томатная кажура), распределяя микроорганизмы, которые производят ферменты, которые в свою очередь из образца достают нужное нам соединение, например, каротиноиды. Что происходит дальше? в данной статье : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S146685642200193X#:~:text=Tomato residues can be used,-state fermentation (SSF).&text=The physical-chemical properties of tomato residues were evaluated for SSF.&text=Aspergillus niger GH1 shows good,h) on the solid substrate.&text=SSF allows a recovery of,0.1639 mg%2FL total carotenoids. Пишут, что Образец экстрагировали ацетоном в соотношении 1:2 (по массе/объему). Экстракты хранили в защищенных от света контейнерах при температуре -20°C для последующего анализа. Это получается, что из ферментов, с помощью ацетона экстрагируют каротиноиды? Сначала ферменты экстрагируют каротиноиды из образца, потом ацетон экстрагирует каротиноиды из ферментов ? Тогда зачем первый этап, если можно без него обойтись ???

Описание синтеза: Налейте 16,5 мл сухого диметилфталата в круглую колбу с тремя горлышками, добавьте 4,6 г измельченного металлического натрия. Когда масляная ванна нагреется до температуры 125 0С и вы сможете наблюдать сначала плавление натрия, затем распад, с помощью капельной воронки медленно начинайте добавлять 25 мл сухого этилацетата. После добавления небольшого количества этилацетата начинается интенсивная реакция, поэтому нагрев прекращают. Если при понижении температуры реакция все еще протекает очень интенсивно, можно добавить большее количество этилацетата. Содержимое колбы медленно затвердевает, образуется желтый (возможно, коричнево-желтый) осадок. Когда весь этилацетат будет добавлен, еще раз тщательно перемешайте содержимое колбы палочкой и нагревайте на масляной бане около 10 минут. Когда реакционная смесь остынет до ~70-80 0С, добавьте 30-35 мл этанола, тщательно перемешайте и выдержите реакционную смесь при этой температуре в течение ~30 минут, затем охладите до комнатной температуры, отфильтруйте осадок. Скахите пожалуйста : - Каков механизм данной реакции? - Какие побочные реакции и продукты образуются???

Можете подсказать, какие побочные реакции (продукты) могут происзодить во время данного синтеза???

1. Weigh 0.8 g of vanadium pentoxide (V2O5) in a 100 mL beaker. Add 12 mL of water and 6 mL of concentrated HCl to V2O5. 2. Heat and stir the suspension on a heating plate and add while heating 1.8 g of sodium sulphite (Na2SO3) in small portions. 3. Add 2.5 mL of acetylacetone (Hacac) to the blue solution and stir. 4. Add anhydrous sodium carbonate (Na2CO3) in small portions while stirring vigorously. At this point, slowly add a saturated solution of sodium carbonate until the end of the precipitation. 5. Cool down the resulting solution in an ice bath during at least 15 minutes (it is recommended to move to other assays). Filter the obtained product in a filtering plate (without vacuum at the beginning). Wash with two portions of 10 mL each of cold water and then a small portion of ethanol. Дано описание синтеза, подскажите пожалуйста : 1. Какова схема/уравнение происходящей реакции? 2. Какие побочные продукты появяться ? 3. Каков механизм происходящей реакции?

Подскажите пожалуйста, как закончить данную цепь?

Скажите, пожалуйста, что значит считать по групповым составляющим.....

Подскажите пожалуйста, где можно найти стандартную энталпию, стандартную энтропию и коэфициенты a, b, c для уравнения Cp=f(T) данному веществу: C6H4Cl2 жидкой фазе. (лучше всего для мета-позиции)

Подскажите пожалуйста, Если дан галогеналкан с несколькими галогенными группами замещения, например, C2H2BrClF2. У какого атома происходит нуклеофильное замещение по механизму Sn1 или Sn2?

Подскажите пожалуйста какие побочные реакции (и продукты) могут быть при синтезе конкретных органических веществ: 1. Синтез флуоресцеина из фталевого ангидрида и резорцина (хлорид цинка используется как католизатор) 2. Синтез изоамилацетата из уксусной кислоты и изоамилового спирта (серная кислота используется как католизатор) 3. Синтез бензойной кислоты из марганцовки и толуола 4. Синтез ацетанилина из анилина, ангидрида уксусной кислоты, используя также асетат натрия и соляную кислоту 5. Синтез 4-нитроанилина из ацетанилина и уксусной кислоты, используя в синтезе также серную и азотную кислоту

Изоамилацетат синтезировала из ледяной уксусной кислоты и изоамилспирта, как катализатор используя серную кислоту. Маслянная ванна - 140-150оС. Скажите пожалуйста, что могло пойти не так - раствор стал черным, очень темно-коричневым (температура поднылась однажны за 160).

"Идентифицируйте возможные центры реакции в молекуле" - так будет правильнее

Для структур, приведенных ниже, укажите все возможные формы резонанса. Определите возможные центры ректификации в молекуле и идентифицируйте их по принадлежности к нуклеофильному или электрофильному классу.

Для упрощенной структуры Льюиса, приведенной ниже, нарисуйте два ее полных варианта (с представленными атомами водорода), указав химические связи либо с помощью полос, либо точек. Определить степень гибридизации атомам углерода. Отображение пространственной (3D) геометрии соединения. Назвать геометрическую конфигурацию, образованную химическими связями вокруг атомов, всем атомам (кроме водорода).

Эксперимент "Зубная паста для слона" - 50 мл перекись водорода + 20 мл моющего средства + пищевой краситель + сухие дрожжи (перед тем растворенные в теплой воде). Сам эксперимент - экзотермический, однако можно ли сделать так, чтобы были искорки - добавить что-то чтобы было живописнее?

В домашних условиях пыталась провести эксперимент "Горячий лёд". К 480 мл уксуса (70%) добавила 500 г соды и 100 мл воды. Раствор шипел, и пена поднималась. Данный раствор я оставила стоять на ночь. В результате раствор кристаллизовался = ацетат натрия. Однако всё ещё был немного жидковатым. Данную смесь поставила на плиту (режим температуры - 4), сначала всё красиво растворялось, потом осадок поднялся на поверхность (как снежные хлопья) и раствор начал пениться. Сам раствор был очень мутным, грязный и начал быстро испаряться. Оставила раствор охолождаться до комнатной температуры, однако не успев остынуть, он стал белым и выпал осадок. Где я могла допустить ошибки? Почему всё так получилось?