BritishPetroleum

Исходите из хлорида.
ZnCl2 + 2H3PO4 => (H2PO4)2Zn + 2HCl
И скорее всего будет на выходе метафосфат цинка, после прокаливания
Zn(H2PO4)2 => 2H2O + Zn(PO3)2

Цена какая

Накопал сранительные концентрации для тетрахлорида титана,кремния по сравнению с хлором. Тетрахлорид кремния выглядит по дозам более безопасным чем титан, причем кратно. Но кремний более летуч.Так то кремний можно даже понюхать без особого вреда для здоровья(аккуратно)

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Ethyl-phenyl_2_4_6-trimethylbenzoyl_phosphinate#section=Names-and-Identifiers
HS Hazard Statements H317 (96.64%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]
H411 (96.47%): Toxic to aquatic life with long lasting effects [Hazardous to the aquatic environment, long-term hazard]
 
 
Ну фосфор,но не такое уж прям летальное

Если без кислот:
 
CuSO4 + 2S > CuS + 2SO2, примерно при 200-300 градусах
С купоросом можно. Но требуется оборудование, пробирка и выхлоп к ней

Если уж вам надо сработать йод в иодид то нужна щелочь и иодоводород.
Иодоводород получается из сероводорода и иода
https://xumuk.ru/inorganic_reactions/-/0cf4a404
И далее этот иодовородород с едким кали смешиваете, обычная реакция нейтрализации
 
Ну или карбонатом калия или ацетатом его
Или берете насыщенный горячий раствор карбоната калия и приливаете к нему йод
https://xumuk.ru/inorganic_reactions/-/28b00d21
Затем от иодатов избавляетесь прокаливанием смеси солей.

с ртутью медью и прочими кто правее водорода это все грязные трюки

Да никаких условий недостаток хлора главное соблюдать. Среда водная. Оо
 

Что за гидроксид натрия? Как получали? Возьмите известь негашенную с уксусом прокипятите, отфильтруйте и замешайте с раствром купороса, отфильтруйте гипс
Гидроксид натрия походу делали из соды и негашенной извести в которой примесь карбоната кальция, недореагировал он, поэтому там углекислота вышла.

https://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=774
 
https://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=7364

Если вам нужен SO2 возьмите угля древесного , а для меди вроде как нужен доп окислитель в виде перекиси водрода
 
P.S. для угдя нужна конц кислота и нагрев в районе 150-200 град)
 
2H2SO4 + C => 2H2O + CO2 + 2SO2

Тут во первых написано что "может" а не "вступает" И дальше написано при каких условиях она может идти, когда начинает выпадать осадок нитрата калия
При выпаривании она не пойдет, она пойдет при охлаждении насыщенного раствора, до нуля желательно

Вы можете нагенерить ноксов если вам хочется.
Перевести вашу азотную в нитрат щелочного металла, его высушить и прокалить с безводным медным купоросом. Отличный источник рыжего газа. Это максимум что можно тут придумать

Хлориды фосфорила, тионила. Хлорангидриды кислот это