cty

1) Вопрос некорректен, особенно со словами "и др.". Разные параметры влияют на разное и по-разному. К тому же "некоторое изменение" может быть целенаправленным, а может быть случайным, причем как от хроматограммы к хроматограмме, так и по ходу записи одной хроматограммы. Если вы перестанете тут искать готовых решений ваших учебных вопросов, а откроете свой учебник, то вы увидите, что по оси X градуировочного графика откладывают количество вещества в том или ином виде (масса, концентрация... - неважно), а по оси Y - аналитический сигнал, коим в хроматографии является площадь пика или высота пика. В подавляющем большинстве случаев сейчас используют площадь пика. Высотой пика пользовались в старые времена за неимением интеграторов. Высота пика чувствительна к изменениям большего числа параметров, чем площадь.
 
Иногда используют метод внутреннего стандарта, где по оси Y откладывают отношение площадей пиков определяемого компонента и внутреннего стандарта. Это позволяет компенсировать вариабельность некоторых параметров (например, вариабельность объема вводимой в колонку пробы) и повысить точность анализа, но далеко не так часто во внутреннем стандарте есть реальная необходимость и достаточно явная польза.
 
2) Слово "количественный" не имеет никакой необходимости присутствовать в этом вопросе. О линейности изотермы сорбции можно судить по симметричности пика, и по отсутствию влияния количества вещества на симметрию его пика.

1) Стандартное отклонение (https://ru.wikipedia.org/wiki/Среднеквадратическое_отклонение) кривой, описывающей пик (в идеале - Гауссовой кривой https://ru.wikipedia.org/wiki/Нормальное_распределение). Это одна из величин, которые используются как характеристики ширины пика. Единицы - те же, что и единицы по оси X хроматограммы (единицы времени, объема или длины).
2) Потому что форма пика определяется не только нелинейностью изотермы сорбции (что неактуально для несорбируемого компонента), а еще и неоднородностью потока элюента в колонке и вне колонки.

С. 159:
https://portal.tpu.ru/SHARED/o/OAA/academic/Tab3/Основы аналит химии 1_Золотов.pdf

https://www.chegg.com/homework-help/questions-and-answers/4-compound-structure-consistent-mass-spectrum-major-peaks-m-z-93-95-172-174-176-explain-an-q31088974
https://www.chegg.com/homework-help/questions-and-answers/hi-hopefully-get-help-question-gives-unknown-molecule-determined-given-mass-spectra-need-h-q91846820
Видимо, дибромметан CH2Br2.

При такой постановке задачи можно гадать до бесконечности. Прибор плохо работает, виалы перепутаны местами в автосамплере, не на тот пик смотрите, и т.д, и т.п.

Не "получена", а "получен". Не "золи", а "золя".
Предположить можно, что на поверхности частиц серы адсорбированы сульфит-ионы, придавая частицам отрицательный заряд, который предотвращает коагуляцию.

fэкв = 1 для обоих веществ. Делите массы на молярные массы веществ и получите значения числа молей эквивалентов.

Пишете уравнение реакции, протекающей при смешении двух растворов, и считаете концентрацию вещества, влияющего на pH, в получившемся растворе. Зная эту концентрацию и константы кислотности/основности вещества, считаете pH.

Основы аналитической химии. Под ред. Ю.А. Золотова. Книга 1 - М: Академия, 2012 г. Раздел 5.2.5, с. 84.
https://portal.tpu.ru/SHARED/o/OAA/academic/Tab3/Основы аналит химии 1_Золотов.pdf

В первом случае сначала получается водный слой иодида с кислотой, покрытый сверху слоем толуола. Возможно, при дальнейшем приливании водного раствора нитрита калия, он плохо проходит через слой толуола без дополнительного перемешивания. Во втором случае водные растворы нормально смешиваются, реакция с выделением иода нормально проходит. Выделившийся иод должен экстрагироваться в толуол после перемешивания; после разделения слоев он будет в верхнем толуольном слое.