Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Sartul

Участник
  • Постов

    2081
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Sartul

  1. Я-то рассчитывал на все 55-58, и он тоже - но дело в том, что работ много, учителям проверять сложно, вот и оказываются заниженные оценки. Региональная (III этап) - 30 января и 1 февраля! Урра!

    Заниженные?

    С Вашей склонностью к "чудотворчеству" - нормальные, возможно, даже завышенные.

  2. В наше время (1995-1997) схема была такая:

     

    1место районная - идешь на республиканскую (городскую) -1 место там - идешь на зональную (тогда в РФ делились на 4 зоны)-- с зональной берут уже с десяток человек на Всероссийскую. (там уже не сколько места, сколько дипломы 1,2,3 степени. Например, диплом 1 степени это максимальный результат - 10%, то есть первых дипломов может быть несколько, у нас даже 4 было; и тд., с зоны на россию проходило до 15 человек с класса. На россии также дипломы трех степеней, с россии выходят на сборы кандидатов на международную. Из 11 класса до 8чел (примерно), 10класс - 3-4, 9класс-1-2. Сборы проходили летом, примерно 2 недели в Москве таскали по всем областям химии, + внутренняя олимпиада и по совокупности вибирают 4-х на международную + 1 запасной. Дальше- международная, нам уже золотые, серебряные и бронзовые медали, обычно по процентам выполнения заданий (примерно 100-85, 85-70, 70-50, точно не знаю, там и по месту решают.). Это все проходит в течении 1-го учебного года. Потом все.

    Эта схема работала еще в 1980-х годах.

  3. Товарищи химики. Подскажите, как узнать концентрацию кислоты? У меня есть серная кислота (была 28% я ее на глаз развел водой) как узнать какова ее концентрация?

     

    Из индикаторов для кислот есть: Метиловый оранжевый, лакмусовая бумага, метиловый фиолетовый, бромкрезиловый пурпурный.

     

     

    Заранее спасибо.

    Либо титрованием, либо ареометром.

  4. Вообще и реактива не надо, сульфит всегда пахнет SO2 за счет гидролиза. Кроме того можно просто лакмусом, у сульфита опять же за счет гидролиза щелочная реакция. Достаточно капнуть в пробирки кислоты, практически любой, можно серной у пробирки с сульфитом будчет весьма четкий запах серного ангидрида.

    Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2O + SO2

    ... сернистого ...

  5. По поводу хлора - согласен....(хотя норм вытяжка ,правдо не лабораторная,у меня дома имеется)(((

    А вот как разделить продукты выхода KCl ,KClO3,или какая то соль растворится в воде ,а какая то выпадет в осадок ,а ????

    Хлорат калия обладает значительно меньшей растворимостью в воде в сравнении с хлоридом калия.

  6. Вычитал недавно интересненькую реакцию (добывание бертолетовой соли),хотелось бы узнать ваше мнение по поводу её достоверности и возможности проведения её в дом. услов.:

    6KOH (T=40 C) + 3Cl2 = 5KCl + KClO3+3H2O;

    Получить-то можно.

    Но стоит ли в домашних условиях?

    Хлора наглотаться - пара пустяков.

  7. наглядно можно заснять действие виагры на организм :)

    Не по теме:

     

    - Ой, а что это у вас с дедушкой?

    - Это мы ему вместе со снотворным виагру даем.

    - Зачем?

    - Чтобы во сне с кровати не скатывался.

  8. В четырёх пробирках находится раствор сульфита меди(II).В каждую из пробирок последовательно прилейте растворы следующих веществ : а) нитрата калия б)гидроксида натрия в) хлорида бария г) серной кислоты

    а) ничего

    б) выпадет синий осадок

    в) выпадет белый осадок

    г) выделяется газ с резким запахом

  9. Интересные есть штуки - соли аммония. Это соли аммиака.

    С многими его солями вы уже, может быть, знакомы(ну к примеру - нашатырь NH4Cl ) , а давайте делиться информацией друг с другом!!

    давайте сначала разберемся с их разложением....

    По-моему, эта тема не для "Курилки".

  10. по-моему мнению ближайшими (конец декабря - середина января) будут: взрыв газа в жилом доме, крупное ДТП с участием автобуса и авария с пожаром и взрывами на каком-нибудь химико-нефтяном заводе.

    Не буди лихо, пока оно тихо.

  11. Что такого? В выражение для скорости, например может входитть концентрация в квадрате. Т.е. кол-во моль в квадрате делить на объем в квадрате. Ведь объем в квадрате не воспринимается как шестимерное пространство! Так чем хуже площадь?

    Видимо, "горбатого могила исправит".

  12. Вы думаете, я это знал? Я про такие случаи ни разу не читал ))) Я же написал - начинаю бредить, т.е. придумывать идеи из головы.

    Зачем придумывать то, что уже известно?

     

    Ну, вообще, наверное, все равно скорость окажется пропорциональной концентрации исходных веществ в соотв. растворителях и площади раздела. Так что, если k на единицу площади, площадь в формуле должна войти в квадрате.

    Площадь в квадрате?

    Четырехмерное пространство?

  13. выражаться как-то вроде v = k1aАaБS2, где aА и aБ - некоторые коэффициенты, по-видимому, пропорциональные концентрациям, S - площадь соприкосновения растворов.

    Опять ...

    Для гетерогенных систем константа скорости реакции рассчитывается на единицу площади поверхности раздела реагирующих фаз.

  14. 3. Имеется вещество А, растворимое в воде, и вещество Б, которое в воде не растворяется (но растворяется в бензине). Берут водный раствор вещества А и бензиновый раствор вещества Б, ну и реакция между ними происходит. Как будет выглядеть выражение для скорости прямой и обратной реакции, а также выражение для константы равновесия?

    Чувствую какой-то подвох...

    Почитайте про ЗДМ применительно к гетерогенным системам.

  15. Простите за глупый вопрос, почему медь вытесняет железо

    FeCl3 + Cu → FeCl2 + CuCl

    FeCl3 + CuCl → FeCl2 + CuCl2

    если она правее в электрохимическом ряду активности металлов

    Для Fe3+-->Fe2+ E°=+0.77

    Для Cu2+-->Cu Е°=+0.34

    Тогда как

    для Fe2+-->Fe E°=-0.44

×
×
  • Создать...