Sartul
-
Постов
2081 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Sartul
-
-
-
А почему именно в безводной среде нада проводить реакцию?
Иначе хлороводород отгоняться не будет. Уксусная кислота разбавится, что приведет к меньшему выходу реакции.
-
Пара вопросов по установке, изображенной здесь
2. Зачем на выводе из аппарата хлороводород пропускать через хлорид кальция, если в принципе по условию проведения реакции воды в нем быть не может (концентрированная серная кислота должна поглощать всю воду из поступающего в аппарат хлора)?
По моему, роль хлорида кальция - не пускать влагу в реакционный сосуд.
-
Т.е Химики могут сидеть с ногами на столах, шутить, кидаться едой, рассказывать байки
Такое можно учудить, но только не в помещении, где проводятся опыты или хранятся реактивы.
-
Имелось ввиду, лаборатория, как организация, а не место проведения исследований!
Вначале темы мне ответил молодой человек, что НЕ был в них, поэтому сказать ничего не может.
И больше никаких ответов не поступало... вот и складывается впечатление, что у вас это редкость.
Если лаборатория как организация, то это коллектив, а в коллективах бывают и подсиживания, и ссоры, и т.п. Химики - тоже люди и ничто человеческое (даже худшее) им не чуждо.
Единственное, что можно сказать про лабораторию (как место проведения исследований), - в них настоятельно рекомендуется сохранять спокойствие и порядок, иначе чревато "катастрофами".
-
this contains buffer (20 mMborate, pH 9.2, 100 ml)
вот так написано....
Вот теперь все ясно.
-
Дорогие химики!
Есть тут все-таки кто-нибудь, состоящий/бывавший в лабораториях?
Как у вас эта структура работает? Хоть в общих чертах...
Там все ходят тихо и с умным видом? Или хаос как у программеров?
Подсиживание коллег наблюдается? Любая атмосферческая мелочь может очень сильно помочь!
Химик, не бывавший в лабораториях, - это что-то новое.
-
Не уверен, что это
"20 mM borate pH 9.2"переводится как боратный буфер.
-
дело в том, что достать чистый этанол бывает сложно, а он часто нужен как растворитель или реагент. так вот, хотел с вами, товарищи химики, обсудить следующий вариант синтеза этанола:
CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa +C2H5OH
я проводил некоторые расчеты и этанола получается не достаточно. как быть и какой еще способ синтеза этанола доступен и дает хороший выход? спасибо.
А забродить чего-нибудь и потом перегнать?
-
И еще вопрос. Трилон А как то может влиять на стабильность продукта?
По рамочному рецепту, сделал раствор. Работает идеально, но стабилен ровно сутки. Может ли влиять на стабильность продукта не достаток Рн или его перебор или отсутствие трилона А?
рН может сказаться, а трилон, скорее всего, нет.
-
У химика-теоретика есть огромное преимущество - здоровье ;-)
А недостаток - в старости внукам рассказывать нечего будет.
-
Проверьте , пожалуйста решение задачи.
Для реакции AB_((г))↔ A_((г))+B_((г)) константа равновесия K_C = 0,4. Равновесная концентрация вещества В составляет 0,9 моль/л. Рассчитать K_P,∆G реакции и исходную концентрацию вещества АВ.
Решение:
AB↔ A+B
[A]==0,9 моль/л
K_C= ([A]∙)/[AB] = 0,4
[AB] = (0,9∙0,9)/0,4=2,025 моль/л
[A├ B]_(затрач.)=[A] ┤=0,9 моль/л
[A├ B]_(исх.) ┤=[AB]+[A├ B]_(затрач.)=2,025+0,9=2,925 моль/л┤
K_P=K_C (R〖T)〗^∆n ∆n=1+1-1=1
K_P=0,4моль/л∙0,082л∙атм/моль∙град∙298К= 9,7744 атм=990391 Па
∆G=-2,3 RTlgK_P=-2,3∙8,314 Дж/моль ∙К∙298К lg990391=-34166,6Дж
∆G=-2,3 RT lgKP = -34166,6 Дж/моль
-
Вот методика:
"Растворяют металл в разбавленной азотной кислоте (1:2, вытяжка!). Полученный раствор осторожно упаривают в фарфоровой чашке досуха, а затем осторожно нагревают до расплавления. При этом из расплава выделются бурые пары двуокиси азота (NO2), а сам расплав чернеет от выделившийся окиси меди (CuO). Немедленно по прекращению выделения бурых паров расплав выливают, можно в алюминиевую ложку и, по остывании, растворяют дистиллированной воде. Далее р-р сливают с осадка окиси меди, окись меди несколько раз промывают небольшими порциями воды, объединяя их с остальным р-ром. Затем р-р выпаривают и получают чистый нитрат серебра".
Навашин М.С. "Телескоп астронома-любителя" М. Наука 1979
Так это методика для очистки нитрата серебра, и судя по всему, температура немногим выше 200оС. Разумеется, в этих условиях нитрат серебра не распадется.
-
Обычно, в таких случаях (прокаливание), нитрат серебра просто плавится, а вот остальные металлы разлагаются до оксидов, на этом основан один из методов очистки нитрата серебра от посторонних примесей. Что бы произошло выделение чистого серебра, необходимо смешать нитраты с содой и прокалить, вот тогда выделится чистое серебро.
Нормально нитрат серебра разлагается. В литературе указано, что при температурах свыше 300оС. А я использовал печь с режимом около 800оС.
-
То есть они принципиально различаются и взаимно не заменимы?
Если это вопрос относительно трилона А и Б...
Оба могут входить в состав моющих средств, оба выполняют роль умягчителей воды, поэтому в принципе взаимозаменяемы.
-
а на ХФ прям халтурить можно
а почему там веселее?? народу побольше??
Халявить на ХФ не получится.
Народу действительно больше. Курс состоит из 12 групп (это около 250 человек).
-
Всем Привет!
Оговорюсь сразу. Я не имею химического образования но жизнь заставила. Я занимаюсь производством авто-химии. Есть пара рецептов с технологическими картами по которым я произвожу самое необходимое для моек. Некоторые рецепты подкидывают производители ПАВов. Так вот в принципе вопрос. В Чем отличие Трилона А от Б. И возможно ли заменить триполифосфат натрия триполифосфатом калия и на оборот. Если нет то почему и какие отличия.
За рание ВСЕМ буду благодарен.
трилон А - натриевая соль нитрилотриуксусной к-ты
трилон Б - натриевая соль этилендиаминтетрауксусной к-ты
Полифосфаты натрия и калия, на мой взгляд, очень похожи и поэтому взаимозаменяемы.
-
после бакалавриата поздно отучиться и в магистратуре,а потом и в аспирантуре
Поздно? Или можно?
-
я это понимаю,но есть одно НО есть соединение содержащие серебро и латунь,хочу найти оптимальное вещество для растворения латуни,азотка хорошо же расворяет серебро
Как я понял, нужно растворить латунь, а серебро оставить.
Тогда попробуйте воздействовать смесью соляной кислоты и хлорида железа(III).
Хотя можно и азотной кислотой. Полученный раствор выпарить, сухой остаток прокалить, например, с бурой. Нитрат серебра разложится до металла, нитраты остальных металлов (из латуни) до оксидов, которые уйдут в шлаки.
-
если можете посоветуйте пожалуйста может есть что то лучше
Это зависит от наличия у Вас реагентов.
Из самых простых для полного растворения латуни подойдет азотная кислота.
-
НИКЕЛЕСОДЕРЖАЩИЕ ЛАТУНИ,ЧТО ИХ БЫСТРЕЕ РАСТВОРИТ СОЛЯНКА ИЛИ ХЛОРИД ЖЕЛЕЗА(III)
Полного растворения латуни Вы не достигнете. А так, по-моему, при прочих равных условиях быстрее будет действовать кислота.
-
хлорид железа(III). А ПРО ЛАТУНЬ НЕ ЧЕГО НЕ СКАЖИТЕ
Какая именно латунь? Сплавов с таким названием много.
Во всяком случае, теоретически можно предположить следующее: в состав латуни входит цинк, который может растворяться под действием соляной кислоты.
-
Это что за соединение?
-
Творческий процесс
в Курилка
Опубликовано
Очередная страшилка, работающая только в некоторых (немногочисленных) направлениях химии.