d.ria

Верно, температура в лаборатории каждый день разная, а таблиц на другие температуры найти не смогла

Можно ли через плотность определить массовую долю концентрированной азотной кислоты, если температура при этом меняется?

Как выглядит гексакозанотриаконитиловый эфир?

п-гидроксианилина и п-толуидина. Правильно я понимаю, что п-толуидин будет проявлять сильнее основные свойства, чем п -гидроксианилин, т.к метильный заместитель проявляет только индуктивный эффект?

Если сначала получить из пиррола 2-пирролкарбоновую кислоту, получится ли потом метил ввести в положение 5? В одном из источников прочитала, что следующее замещение пойдет в положение 3.

как из 1-амино-2-метил-2-бутанол реакцией с азотистой кислотой получился диэтилкетон?

На бутанон -2 подействовали раствором цианида калия (pH 2-5), получили вещество А; на него подействовали алюмогидридом лития, затем водой, получили вещество Б (С5H13NO); на него подействовали азотистой кислотой, выделился азот и образовался диэтилкетон. Напишите уравнения реакций и укажите структуры соединений А и Б

:

Подскажите еще, что тогда будет при нагревании данного вещества?

а если водный раствор NaOH?

.

[(CH3)2NH-CH2CH2CH3]Cl + NaOH(изб) →

Возможна ли такая реакция в одну стадию? в цепочке превращений указано в одну стадию, но кроме как через этилен, я не могу придумать

CH3-CH2-COOC2H5 + C2H5ONa(конц) → ? (при нагревании) Это сложноэфирная конденсация? Какое соединение получится в итоге?