March_Foxes

Хорошо, спасибо большое за помощь

а не получится сначала допустим пронитровать, а потом уже сульфировать, просто не будет ли так, что у нас в 1,3,5 просульфируется в избытке серной кислоты ?

Помогите пожалуйста, что-то вообще ничего толкового в голову не приходит

При потенциометрическом титровании Fe2+ не оттитрованным оказалось 0,015% Fe2+. Определите, при каком потенциале платинового электрода закончилось титрование железа.

а ведь действительно, что-то даже в голову сразу не пришло, я просто что-то замудрил слишком голове, извиняюсь .

Дак там разве различия констант хватит для двух скачков ? просто как там на одном скачке то их делить ? там может азотистая а не азотная, тогда можно ещё.

При титровании смеси сильных кислот можно установить только общую суммарную концентрацию кислот, раздельное определение каждой из сильных кислот прямым титрованием методом нейтрализации невозможно. Там на кривой титрования один скачок только будет

Нужно как-то из ацетилена получить акролеин, подскажите у кого какие идеи есть

А катализатор там Pd/Pb будет ? И если не сложно, можно поподробнее про получение эпоксинорборнана

Я понимаю как получить норборнандиен, но как из него получить транс диол что-то не особо понимаю, может есть кто подскажет.