Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

dvk

Пользователи
  • Постов

    5
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Посетители профиля

Блок последних пользователей отключён и не показывается другим пользователям.

Достижения dvk

Apprentice

Apprentice (2/13)

  • First Post
  • Conversation Starter
  • Week One Done
  • One Month Later

Последние значки

0

Репутация

  1. Добрый день, хотел бы купить реактивы. Ищу 3-хлорбензальдегид, но у Вас видел только пара, нет ли в наличие?
  2. прост я соль делаю в пропаноле (соединение не растворяется, образуется суспензия) прибавляю серку 30% до растворения, но с избытком. при охлаждении соль не выпадет, а при выпаривании происходит концентрирование серки и она уже начинает окислять все и вся. Сами соли получаются неплохо (нитрат, гидрохлорид, гидросульфат), попробовал и сукцинат зашел. Соли с неорганикой поле выпаривания не растворяются в воде, при малейшей капли образуется осадок. С сукцинатом проблема в растворимости самого сукцината, соль то образуется, но при выпаривании или охлаждении вместе с продуктом выпадет и сукцинат молекула гидрофобная - халкон, конденсированный с триазолом.
  3. Гидрохлорид я как таковой получил, но он нерастворим в нужных мне средах. Органику не рассматриваю (соединения ЛР в этаноле, ацетоне), нужны именно водные растворы ДМСО низкой концентрации насчет гидросульфатов проблема при выпаривании смеси, тк кислота концентрируется и окисляет структуру касательно сукцинатов и бензоатов хотелось бы найти более менее работающую методику и объяснения, в каких случаях какую соль использовать
  4. Хотел бы узнать методики получения солей органических оснований с минеральными кислотами: гидрохлориды, гидросульфаты и пр., плюс соли с органикой: сукцинаты и бензоаты и в каких случаях что предпочитать Необходимо добиться повышения растворимости соединений хотя бы не в воде, а в 1-5% ДМСО
×
×
  • Создать...