С хлорной кислотой не пробовали. Не уверен есть ли она вообще. По крайней мере я своими глазами её не видел, но завтра уточню. Пробовали катализировать TsOH, ничего не вышло. Научный руководитель говорит, что мочевина часто прекрасно реагирует, а вот её замещённые аналоги реагировать не хотят...
Пробовали получать аминоурацил реакцией мочевины с цианоуксусной кислотой и уксусным ангидридом. В-во циклизуется на второй стадии при добавлении NaOH. По ИК не видно сложноэфирной группы, а в целом наконец то хотя бы похоже на пиримидиновый цикл. Будем ждать ЯМР.
Пробовали добавить мочевину к АУЭ, прилить тионилхлорид и оставить на несколько суток в спирте. По ИК что то интересное, по ЯМР исходник :).
По советской методике пробовали взять АУЭ, мочевину и ТМС хлорид в ДМФА кажется... Исходники)))
Не пробовали разве что алкилировать или ацилировать сам урацил, но судя по статьям там получается смесь из 6 продуктов. Замещение идёт и по азотам, и по кислородам. В случае замещения по нужным мне положениям выходы либо отсутствуют, либо меньше 5%.
Я уже не знаю, может на самом деле бутыль с надписью АУЭ на самом деле содержит что-нибудь другое... ?
Мочевина = N-карбамоилглицин в каждом случае