chemicalbeing

Какая теплота сгорания атома у бора? Найти в гугле не смог(

Вот ссылка на файл: https://drive.google.com/file/d/1LYEMFKqr4CJMMVrTv6mL2ahDSVDnsTzE/view?usp=sharing

При попытке расчёта вылетает ошибка согласования. Может кто знает что здесь не так? Сам файл прикрепить не могу ибо сайт не позволяет

Подскажите хороший задачник по орге, по которому можно было бы готовиться к олимпиадам. Желательно, чтобы на задания давались хотя бы примерные ответы для самопроверки.

Думаю, что так будет намного эффективнее, спасибо!

Вода насыщается солью натрия и в результате диосновная соль алюминия плохо в ней растворяется и выпадает в осадок. Хотелось бы перевести какой-то аналог гидроксида алюминия в органику, чтобы осадить из него его диосновную соль.

На счёт растворимости - согласен, а почему не может быть нескольких фаз? Мб тогда использовать NaAlO2 в метаноле?

Пусть в растворе ацетона (или иного полярного органического растворителя) происходит реакция между гексагидроксоалюминатом натрия и ледяной уксусной (например) кислотой. Вместе с кислотой в раствор приливается небольшое количество воды. Правильно ли я понимаю, что при надлежащих количествах реагентов, по окончании реакции в осадок выпадет диосновная соль алюминия, а в водной фазе и частично в органике останется соль натрия?

Работаю над одной темой и наткнулся на хорошую статью по ней, но на китайском языке. Переводчик выдал это, как одно из веществ p-hydroxybenzene Methyl formate. Есть предположение что это вообще такое?

Возможно не совсем по теме, но есть ли в СПБ какие-либо парфюмерные фабрики или организации, занимающиеся получением душистых веществ природного и синтетического происхождения?

Можете подсказать сносные студенческие олимпиады по химии (желательно исключительно органической), которые смело можно указать в ИД при поступлении в магу? Желательно, чтобы проводились в спб или полностью онлайн (отбор и финал). Гугл даёт только олимпы за 2021 год...

Правильно ли я понимаю, что характерным запахом обладают только низшие меркаптаны? Есть ли информация о наличии этого запаха у меркаптобензимидазола?

Ничего ужасного в этом нет - многие защитные группы удаляют именно воздействием водорода на катализаторе. Ниже прикрепил типичнейший пример подобной защиты. Если требуется провести реакция восстановления водородом, то такая группа, например, будет отщепляться, с соответствующими проблемами.

Правильно ли я понимаю, что все типичные защитные группы для аминов, амиды, имиды, карбаматы и т.д., разрушаются гидрогенолизом? Какую группу в таком случае брать? Лично я склоняюсь к образованию сульфамидов, но может есть более эффективные методы?

Хотелось бы увидеть механизм первой реакции, т.к насколько я помню гидросульфид ион - сильный нуклеофил, следовательно в реакции Sn с гидроксилом вступать не должен.