Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

SFGn_5

Пользователи
  • Постов

    52
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Посетители профиля

Блок последних пользователей отключён и не показывается другим пользователям.

Достижения SFGn_5

Contributor

Contributor (4/13)

  • One Month Later
  • Dedicated Редкий
  • Week One Done
  • Collaborator
  • Conversation Starter

Последние значки

2

Репутация

  1. Возможна ли реация бензилйодида с метилмагнийодидом,в результате которой образуется пропилбензол и йодид магния?
  2. Можно ли получить сложный циклический эфир,нагрев оксикислоту с концентрированной серной кислотой?
  3. Есть ли в источниках описание синтеза по этой методе?
  4. Возможно ли получить бензойный ангидрид реакцией расплава бензойной кислоты с пентаоксидом фосфора,может нужно вести гетерогенную реакцию пентаоксида с раствором бензойной кислоты в инертном безводном растворителе?
  5. Если вещество является модулятором активности нейромедиаторных систем в головном мозгу,это не значит,что оно нелегально или что его оборот ограничен.Помимо алкоголя и никотина легально еще много чего
  6. Ну почему сразу обвинять в наркомании (хотя с точки зрения законодательства злоупотребление парахлорфениламиномаслянной кислотой это токсикомания,тк она не значится в списке наркотических веществ),я вообще хотел позамещать реакционноспособный атом хлора,правила форума это не нарушает,так как ни запрещенным,ни взрывчатым веществом 4-хлорфениламиномаслянная кислота не является,ну лекарство,ну психотропное,при том не в терапевтической дозе,толуол и большая часть неполярных растворителей ныне тоже табу,так как им обнюхаться можно?В чем проблема,собственно
  7. Мне отнюдь не для наркотизации и вообще не для помещения в организм.... Это в России у вас он продается в аптеке.В нашей фармакопее не зарегистрирован даже
  8. Получается,если 2-нитрофенол не нужен,можно просто кипятить смесь с водой и без перегонного аппапата,орто изомер улетит в атмосферу,а пара изомер будет в колбе?
  9. Смесь получается нитрование фенола разбавленной азотной кислотой.Да,нужен паранитрофенол
  10. Термометра нет для точной перегонки.Из-за маленького промежутка между кипением 2 нитрофенола и разложения 4 нитрофенола будет сложно отогнать ненужный изомер,не разложив нужный
  11. Гидрированием двойная связь восстанавливается же,источник водорода ЛАГ
  12. Есть фрагмент циклогенсен-3-она,каким образом защитить кетогруппу от восстановления LiAlH4,чтобы на выходе был циклогексан-3-он?
  13. 2 нитрофенол имеет низкую температуру плавление,намного меньше,чем у нужного изомера,исходя из этого можно просто выплавить его из смеси или 4 нитрофенол растворится в расплаве 2 нитрофенола?
×
×
  • Создать...