SFGn_5

Возможно ли прямо воздействуя хлором получить парахлорфениламиномаслянную кислоту с адекватными выходами?

?

Эта смесь с водой дает неразделимую эмульсию.Да и жирные кислоты там в форме триглицеридов В олеиновой растворяется вероятно.Насыщенных жиров там почти нет,судя по температуре плавления

Миристицин и сафрол,с примесью элемецина Они не нудные,а веселые

Есть некая смесь,состоящая из олеиновой,миристиновой и стеариновой кислоты,парочки нужных веществ и небольшого количества терпенов.Последними пренебрегу.Как избавится от жирных кислот?

Сомнительная идея.Тогда уж возьмите масло растительное,правда оно вам все пробирки закоптит.ИПС дешево стоит

Где бы красный фосфор достать и его хлорировать

Смешал салициловую кислоту с безводным ацетатом натрия 1 к 1,пересыпал в колбу,залил конц серной кислоты,одел обратный холодильник и начал нагрев,спустя 5 минут жижа стала черного цвета и начал выделяться фенол.Никаких намеков на ацетилирование там не было.Что не так?

Петролейный эфир,либо гексан.Оба не коптят,топливо зиппо и есть петролейный эфир,но чаще зиппой заменяют эфир,а не наоборот

Если цель применения диметилформамида заключается в равномерном растворении нитрита натрия и бромэтана,то почему не взять этанол?

К сожалению это вещество я давно выкинул.Но с уксусном онт не реагировало и свежеосажденный гидроксид свинца цвета мокрого песка,а не белый

В воде продукт нерастворим

Пули пневматики.Но осадка слишком много,чтоб спихнуть на примеси

Взял свинец,растворил в азотке,отфильтровал и добавил спирт,тут же выпал белый кристаллический порошок.Фульминат и что-то основное типа гидроскида уже исключил

У меня так этилнитрат чуть не взорвался без охлаждение,правда без нитрата мочевины,обошелся реактивной тягой из пеницилинового пузырька.Как сделал с охлаждением все нормально вышло

Посмотрите гост на него,вот готовый рецепт.И не проще ли его купить в магазине,а не мешать самому?

Ну,эти соли для курения не используют,никотин-сульфат вообще инстектицид.Какой-нибудь ацетат можно получить смешав ЛУК с никотином в бензоле (можно даже прям так лить,но лучше в растворе,потом добавить воды и отделить водный слой).Вот и ответ ОПу.

Если человек не знает,как добавить кислоту к щелочи,то про все прелести кислотно-щелочной экстракции основных алкалоидов он точно не ведает.А на счет списков то он там 100% есть,как ядовитое и сильнодействующее вещество,наравне с атропином,например.Искать лень

Мне и сотрудникам правоохранительных органов больше интересно где вы достали нейротоксичный яд,пусть даже в виде основания

Самый доступный способ — окислить толуол из 646 Р фирмы ВЕРШИНА смесью окиси марганца из батарейки и 60% серной кислоты.

Свинца — да.Классический синтез его ацетата — получение из нитрата гидроксида и растворение в уксусной кислоте.

У меня где-то валяется колхозный холодильник из медной трубки и банки краски,который цепляется к колбе на пробку от шампанского.Если туда приделать сухопарник,то сойдет.Но как бы его вычистить от бензальдегида,фенола и прочей дряни,что там намертво въелась...Пойду через него спирт перегонять

Я делал так,взял кастрюлю,кинул туда нарезанной кожуры грейпфрута и залил немного воды,поставил туда же миску,обложил края мокрой бумагой и водрузил сверху еще одну кастрюлю,полную воды,вообщем простеший самогонный аппарат.Перегнал все это,открываю,переливаю накапавшее в миску в цилиндр,а эфирного слоя нет,как так?Что я неправильно делал?

Бутилацетат кипит при температуре выше 100°.Почему бы просто не перегнать? Это ясное дело!Например при покупке альфа-пироллидинвалерофенона, тринитротолуола, гидрохлорида эфедрина и тп.Но толуол продается так же,как и соляная кислота либо ацетон.

Может ли простой эфир получится при реакции галогенида со спиртом?Реакцию Вильямсона проводят с алкоголятом,чтобы положительный углерод пошел к отрицательному кислороду,а полож. металл к отриц. галогену.Тем неменее при синтезе,например,дифенгидрамина берут дифенилметанОЛ,а не метилат и диметиламиноэтилгалогенид.Впринципе,водород тоже слабоэлектрофилен,но он сильно больший электрофил,чем натрий