RYM

Если свой продукт из сахара производишь-метанола там нет,если из зерна,-то почти нет ,из картофеля-есть немного,из древесины-есть много

Не знаю,я не пробовал-тоже где-то читал

Дрожжевое брожение в присутствии сульфита натрия: С6Н12О6=СН2ОНСНОНСН2ОН+СН3СОН+СО2 Не совсем из этанола,но в домашних условиях можно.

Можно достать серебро с помощью гальванопары-медь-цинк,например,серебро осаждается на меди,правда я делал из раствора хлорида в тиосульфате натрия,но думаю и из нитрата получиться

А как считаете керамическая плитка без эмали в качестве диафрагмы подойдёт?

Простые эфиры ,как растворитель,для электролиза применимы?На них действуют Сl , SO4?

В начале темы было сообщение о получении натрия из нитрата в ацетоне. Мне хотелось получить магний , с этим,я понял,-тупик?

Ну вот если попробовать ацетон - как он к хлору на аноде? А из раствора KNCS в ацетоне калий не получить?

Нашёл - при 120 гр.-4Н2О, при 150 гр.-6Н2О. Хлорид плавиться при 714гр.(Рабинович-Хавин) Так что осталось найти подходящий растворитель. Помогите пожалуйста....

Магний получают электролизом расплава хлорида,так-что вряд ли бишофит разложиться при прокаливании.А при какой т-ре бишофит отдаст воду хотелось бы узнать- кто-нибудь знает?

Растворим ли хлорид магния в каком-нибудь простом эфире,например в диэтиловом?Вообще, какие ещё могут быть растворители для этой соли? А сложно ли перевести гидроксид магния в перхлорат?

Разве бишофит не отдаст воду при нагревании?Всё-таки магний реагирует с этанолом при н.у? Всем большое спасибо

Ну с натрием-калием и этанолом мне понятно, а магний будет вытеснять водород из спирта? У меня есть гидроксид магния, соляная кислота.Как я могу электролизом получить металлический магний?(кроме как из расплава) В каких хим.инертных магнию растворителях растворим хлорид магния?,а может можно непосредственно растворить гидроксид ?

Спасибо,а если брать более доступные растворители,например этанол,метанол,ацетон-можно ли,скажем, получить магний из его хлорида. Идеален наверно этанол,-он будет реагировать с магнием?А ацетон?

Вообще возможен? Можно ли получить хим. активные металлы таким способом?

Да всё получается,все решения давно найдены и нормально работают,но есть и нюансы.Например дрожжи с бОльшим удовольствием работают в глюкозе и фруктозе,чем в сахарозе-значительно быстрей и набраживают меньше примесей.При гидролизе сахарозы фурфурол и ОМФ неизбежны...Неужели так сложно их окислить на этапе сырца? Или вот-обработка спирта сырца углём очень эффективно очищает его от примеси высших спиртов,но,вот неприятность,добавляет альдегидов. В принципе марганцовка не плохо работает,но вот осадок бесит

Не стоит так волноваться,предприятие работает уже давно,причём не в России.В России на пр-во спирта лицензию не дают-гос.монополия.Ректификация-очень энергозатратный процесс,а иногда требуется многократная.Вот и хотелось инноваций. Этот вопрос открыто обсуждается на многих форумах,а хочется знать мнение профессионалов.

Как ни странно,метанол является хвостовой фракцией(очень сильно удерживается водой),к тому-же имею дело с зерновыми и мелассными бражками,где метанола практически нет.

Ну,хорошо,а Н2О2 может повлиять на альдегиды в растворе спирта?Окислит ли перекись сам спирт?Нужно ли катализировать разложение перекиси? Спасибо.

Магнезия?

Я про очистку спирта-сырца . Там целый букет-от муравьиного до фурфурола,но в малых кол-вах. Ищу альтернативу перманганату

Спасибо,а гипохлорит натрия (Са,К) окисляет этанол?

Моя задача очистить спирт от альдегидов,уже находящихся в растворе. В некоторых источниках указывается на образование ацетальдегида в р-ции этанола с окислителями,в т.ч КМпО4. Но ведь альдегиды окисляются предпочтительней спиртов,и должны быть промежуточным продуктом окисления???

Здравствуйте, В реакции этанола с перманганатом калия конечный продукт альдегид или кислота?