[Бензин, дизель, газ, ВОДА?Помогите.]

Сами вы ерунда. Я нашёл кучу исследований на эту тему. Я сам ставил и знаю что работает. Знаю людей у которых работает. Но почему-то не у всех. Хочу разобраться почему. А вы если не знаете ничего, так и не суйте свой нос!!!

Во всяком случае про разложенгие воды на атомы-это бредятина!!!!!!!!!!!!!!

Противоречит не только законам термодинамики, но и здравому смыслу.

[Сероводород]

А по поводу химизма процесса? Что происходит с сероводородом во влажном воздухе?

Медленно окисляется, образуя серу. Но настолько медленно, что травануться можно успеть

[Ищу работу химик-технолог (неорганика, полимеры, красители)]

10 лет стажа, из них 6-в НИИ по стеклу и керамике, лаборатория покрытий Института химии силикатов РАН, потом 4 года в производственной лаборатории на трубах ПНД (там больше была физхимия и физмех) ну и плюс стандартизация, сертификация и метрология, СМК по ИСО 9001 и др., также в синтетических красителях шарю-правда всего 3 недели отработал, потом слили из-за кризиса. Теперь выкинули отовсюду, как ненужную вещь. Сейчас внештатный сотрудник бюро переводов (технические-с английского на русский по химии, но уж 3 месяца нет заказов). Может, есть какие предложения по работе в Питере или ленобласти? Пишите или звоните, 8-906-2492212, Дима.

[Работа Спб Химик лаборант]

Стаж 12 лет. Подойдёт? Или поезд ушёл?

[Бензин, дизель, газ, ВОДА?Помогите.]

Даааа, не густо.

Вжурналах"За рулём! эта тема обсуждалась не то 20, не то 30 лет назад... Не помню всех теоретических выкладок, но вроде как положительных эффектов не было, равно как и особо отрицательных... Вода при этой температуре ну никак не разложится, разве шо экономия бензина при его разбавлении водой-на Украине я слышал он дороговат

[постороение диаграммы состояния]

добрый день. у меня возникла проблема, надеюсь кто-нибудь поможет.

строю Т-х диаграмму состояния политермического разреза Bi2O3-BPO4. хотелось бы узнать насколько правомерно использовать для постороения диаграммы кривые нагревания. для анализа используется не смесь порошков, а навески, полученные твердофазным синтезом, т.е. равновесные вещества. при охлаждении образуются метастабильные равновесия.

и еще в каком месте лучше брать температуру? в начале эффекта или на пике? в начале логичнее, т.к. это соответствует началу процесса, а на пике удобнее, т.к. эффекты часто перекрываются.

Слышали что-нибудь о т.наз. политермических столах? Удобно, наглядно и можно наблюдать визуально.

[pH дистилированной воды]

За счет растворения углекислого газа из воздуха. У свежей дистиллированной воды правильный рН.

рН воды зависит от температуры! Вы её термостатировали? Ну и конечноСО2 и прочая дрянь из воздуха :unsure:

[как изменяется энергия кристаллической решетки]

Кроме радиуса ионов в группе растет масса ионов, которая ограничивает амплитуды колебаний. Это препятствует плавлению, повышая устойчивость решетки.

Попробуйте формулу Полинга, куда входит как электроотрицательность по тому же Полингу, так и межатомные расстояния либо ионные радиусы (последние лучше тоже брать по Полингу, т.к. данные Годьдшмидта, Бацанова или Захарайсена несколько отличаются, правда вроде только для кислорода и фтора)

[где найти таблицу для расшифровки дифрактограмм]

мало не покажется это примерно десятки т.р. цена варируется в зависимости от качества предоставляемого ПО. сами по себе базы данных не представляют особой ценности (расшифровка вручную - очень трудоемкий процесс). важна в основном поисковая система. в JCPDS она достаточно качественная, но достать такую прогу обычно дело трудное. вообще такой софт обычно поставляется вместе с дифрактометром. если снимали рентген на новом приборе - там должен быть где-то и "расшифровщик". у меня есть PCPDFWIN с базой 199х года, если интересно могу скинуть, но искать в нем - дело неблагодарное.

Уже говорил, что эти определители есть в любой лабе РФА. Другой вопрос-какой год издания...

[Расчёт физических свойств по формуле]

Существуют методы Карапетьянца, Капустинского, Ершова и многие другие-лучше почитать практические пособия по прикладной физхимии, методов настолько много, что в голове не укладываются, но все они дают большой разброс-порой до 20 %... Поэтому всёж наиболее надёжны непосредственные экспериментальные определения, например калориметрия. Для органики более-менее применимы методы измерения парахора, молекулярной рефракции и иногда полезно - дипольного момента.

[определение энергии активации кристаллизации]

Встречный вопрос: а разве стекло кристаллизуется?

Ещё как! Почитайте труды Шульца, Мазурина, Аппена, Конакова и т.д. В конце концов, прогуглите ситаллы и труды Китайгородского. Жабрева не читайте-он слямзил половину моей диссертации.

 

я не уточнил. стекло не силикатное. у меня трехкомпонентная система оксид бора, фосфора, висмута. стекла кристаллизуются очень быстро. примерно за 2-5 мин при 500 С.

Тогда отсылаю Вас к Мазурину и Швайко-Швайковской.

[Закон Оствальда и электропроводности]

Чтобы решить/найти ошибку, желательно всёж условие задачи...

И ещё. Решать задачи на заказ-занятие неблагодарное. Как-то мне дали решить задачу по мат статистике, а методу дали по транспортной логистике(!) И сказали что решать нужно именно по ней! Слава богу мне удалось доказать им что они дебилы, а задачу решил благодаря собственным знаниям по матстату, причём верно. Они наехали что может и верно, но всё надо было оформить по методе в виде таблицы. Вы когда-нибудь пытались оформить одно число в виде таблицы?

Короче свои 400 р. я всёж с них выбил, но с тех пор не заморачиваюсь со всякими агентствами по "расширению и углублению знаний", больше нервов потратишь...

[Закон Оствальда и электропроводности]

Решала на заказ задачу на закон Оствальда. Известны две температуры:298,273. при этих температурах даны молярные электрические проводимости соответствующих ионов.Раствор электролита: фтороводород. Потом в таблице дается зависимость удельного сопротивления от концентрации. Температура одна 298. Решала так по формуле нашла удельную электропроводность ,через удельное сопротивление.Потом через концентрации нашла эквивалентные эл-сти(их получается по числу данных конц-й). Построила график зависимости мол. и экв. эл-стей от разведения. Сказали неправильно решена задача и соот-но график. Вопрос: для чего даны мол.эл-сти при двух температурах,если их в график не приткнешь? И где может быть ошибка?

Чтобы решить/найти ошибку, желательно всёж условие задачи...

[Нужны данные РФА для идентификации фосфатов кальция]

Мне на этом форуме уже давали такие данные, но найти не могу. Нужны данные РФА для идентификации стехиометрического и нестехиометрического гидроксилапатита и данные для гидрата фосфата кальция Сa3(PO4)2 H2O. Люди добжие, поможите чем можете. :(

В любой рентгеновской или кристаллохимической лаборатории имеются каталоги-определители по веществам.

[травление арсенида индия]

Необходимо найти растворитель для травления (с целью выявления дислокаций) и очистки поверхности монокристалла арсенида индия. Есть варианты: 1) соляная + азотная + уксусная кислоты, 2) соляная + азотная кислоты + перекись водорода, 3) раствор аммиака + перекись (мало эффективен). Есь ли какие-либо другие предложения, или хотя бы рекомендации, в каких пропорциях смешивать перечисленные реагенты?

[Молекулярные гидриды и летучие водородные соединения]

нет наверно. Летучие соединения это типа фосген, хлороводород, фтороводород и т.д.

Увы вам, фосген не содержит водорода!!!!!!

[получение гидразина в безводной среде]

что никто не знает ? ответте пожалуйста.

С ацетоном никак, образуется гидразон. А в спирте - растворимы ли в нём исходные компоненты?

[Способы получения Азотной кислоты]

Точно, получал NO2 из 56% азотки и меди. Ну я подумал что диамер сконденсируется легче всего остального

Абсолютно чистый диоксид азота по этой реакции получить трудно. Скорей всего при конденсации образовалась смесь N2O4 c N2O3 (образующийся из NO и NO2), последний кипит с разложением при 3,5 градусах (по другим данным при 0 или -9). Поэтому либо перед конденсацией надо доокислить NO, либо использовать более крепкую азотку (плотностью 1,42, или около 68 %).

[пару технических вопросов)]

знаю,пробовал но как мне его оттуда выделить?

При кипячении в конц. солянке всёж растворяется относительно быстро .

[Где взять натрий?]

Termoyad, обоснуй научно, как у тебя такое получилось - восстановить натрий магнием, да ещё и с выделением тепла? Посмотри на электрохимический ряд напряжений металлов:

 

Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, Al, Mn, Zn, Cr, ...

 

^{_____ослабление восстановительных свойств,} активности^_____>

 

Из него видно, что магний и алюминий - более слабые восстановители, чем натрий. Поэтому восстановить натрий литием, калием, барием, кальцием - возможно, но НИКАК не магнием или алюминием.

А не забыл, что это для РАСТВОРОВ?!!! В расплавах потенциалы могут различаться на сотни милливольт, кроме того, нужно учитывать Тпл. и давление паров! Щелчные металлы легко испаряются, смещая равновесе в свою пользу.

[Выращиваем кристаллы]

для большей чистоты кристаллов, кристаллизацию проводят без доступа воздуха. Все пылинки, частицы, содержащиеся в нём, становятся центрами кристаллизации. В поваренной соли не может быть воды

Может, если температура ниже 0,1 градуса.

[ПОЛУЧЕНИЕ КИСЛОТ]

Ну вот, начала кончаться и серная кислота... Прочитал,что ее можно получить по формуле:

 

SO3+H2O(Хол)=H2SO4(разб)

Если это правда, то как получить SO3, SO2 можно получить сжиганием серы на воздухе-получится SO2 с примесями SO3. Но вот чистый SO3 как получить??

 

И еще вопрос:

Также кислоту можно получить по реакции:

3MnSO4+2H2O(гор)+2KMnO4=5MnO2+2H2SO4+K2SO4

Как убрать K2SO4,чтоб осталась только H2SO4

 

а еще можно

H2SO3+3H2O+2MnSO4=2HMnO4+7H2SO4

Как убрать HMnO4?????

Помогайте

Третья реакция-откуда это? Из обрасти алхимии? При реакции 2 восстановителей получилось 2 окислителя, и кислород в правой части уравнения вдруг начал размножаться как кролики

[ПОЛУЧЕНИЕ КИСЛОТ]

В последнее время появлялись сообщения, что ее удалось синтезировать. Но способы, указанные там, были "нехилые", в т.ч. с использованием ядерных реакций.

ядерные реакции полнейший бред, перброматы были синрезированы в 1968 г. реакцией броматов с фтором, а из перброматов обменной реакцией выделялась бромная кислота. Вполне устойчива до 80-процентной концентрации.

[Самый активный и необычный металл (экацезий)]

Специально для Алхимикуса.

насчет русского языка - тема неблагодарная. Признаюсь честно, у меня по русскому в школе трояк всегда был. Но то было в основном из-за 2 - 3 сочинений в пару недель, а не из-за неграмотности.

Теперь о сообщениях. Мне лично пофиг, КАК написано сообщение, но согласитесь, читать что-то типа "приффет, каг дила" не особо приятно. Самое главное - что б читабельно было. Мелкие ошибки, типа запятых и случайной ошибки в раскладке или неправильном тыкании клавиш - можно пропустить. Но иногда просто злость берет. Запомните - если вам указывают на ошибку, это не значит, что автор "умник", "знаток" и т.п. Это указывает на то, что неплохо бы образованному человеку писать на родном языке без ошибок.

Не со зла, короче, написано было.

 

теперь про франций. Не соглашусь, что ТЕОРЕТИЧЕСКИ это второй по легкоплавкости металл ( после ртути ).

Либо второй, либо третий. Даже теоретически. Вспомните про галлий.

А точно измерить - не получится.

Вывод - спор излишен.

Цезий плавится а градус с лижним ниже, чем галлий! Другое дело, что последний легко переохлаждается в жидком виде аж до отрицательных температур.

[Небольшие вопросы]

Открыл учебник и нашел 3 реакции.эти две-промышленное получение,может быть их вы и имете ввиду:

CO+NH3---(CeO2,600°)-->HCN+H2O

2CH4+3O2+2NH3---(800°,p)-->2HCN+6H2O

и еще одну реакцию нашел-дициан с водородом.

 

 

 

У меня тут пара вопросов стали актуальными:

1)В пакетиках запаяных хранятся бихроматы калия и аммония. сейчас мне они потребуются,буду пересыпать в другую тару. какую выбрать?обычная стеклянная баночка с закручивающейся крышкой сойдет?

2)Какого цвета должен быть раствор чистого FeI2?Подозреваю что бесцветен.

3)Можно ли ждать вреда здоровью от K4[Fe(CN)6] в крист.состоянии?в растворе?

4)чисто технический глупый вопрос. во влажную пробирку насыпаю сухого вещества,часть на стенках прилипает. как нить можно избежать этого? кроме как размешать в-во в др.пробирке и р-р вливать.

вроде все пока)

3) цианид-ион настолько прочно связан в комплексный ион ферроцианида, что даже при отравлении цианидами советуют немедленно принять внутрь как можно больше раствора соли железа (неважно какой валентности, и 2 и 3 комплексуются с цианид-ионами). Единственное неудобство-потом сутки синевой будешь в туалет ходить...