RED_OX

Ну да, для общего ознакомления... В электронке конечно ничего... Но в дополнение к Ли неплохо бы заглядывать и в книжечку Вацуро, Мищенко "Именные реакции в органической химии" Немного обширнее книга, хотя конечно последние лет 20 в ней отсутствуют. ( у меня издание 1976 года) а вот ссылка на онлайн набор именных реакций А насчёт механизмов - очень хорошо почитать Сайкс П. "Механизмы реакций в органической химии" (1991 г.)

А что если не просто в эксикаторе, а в вакуум-эксикаторе? В вакууме то давление паров воды обень благоприятное. Плюс можно попробовать найти более класный осушитель, вроде P2O5 или ещё какого ангидрида.

Ладно, и на сим благодарен, покрайней мере теперь можно поработать над селективностью процесса, и прочими прикладными аспекта А программа, если очень надо, имеется, могу как-нибудь выложить или на почту.

Насчёт связывания двух молекул: пока меня интересует именно протекание самой реакции, устранение побочных процессов, это последний этап рассмотрения цепочки, потому как если возможно будет осуществить целевой синтез, то можно и подумать о защите групп, селективности реакции и прочих очень важных тонкостях, если же найдётся веская причина отрицающая цепочку, тогда и побочные ни к чему. Насчёт Михаэля ошибся, признаюсь, часто имена авторов путаю, называю одно, а подразумеваю совсем другое... Извините. Наверное Михаэлем я обозвал кротоновую конденсацию. Ещё раз извините, коллеги. Вот

Да, прошу прощения за недосмотры. Действительно: 1) там енамин вместо имина, сонный забыл про таутомерию... 2) Там не основание Шиффа, а соль такого вида: Но вот с объяснениями не всё ясно... Поясню схему своих рассуждений: Схема (1) показывает резонанс соли, получаемой в реакции. Схема (2) иллюстрирует резонансные структуры и распредеоение зарядов в молекуле. Схема (3) показывает электрофильную атаку интермедиатом (1) имина (2). Здесь не вижу особых запретов. Да и знакомый к.х.н. говорит что тут нормально. Другое дело сто последующая циклизация затруднена и почти сх

Забыл добавить ( а исправить не смог) : 1,3-дикарбонильное соединение кинденсируется с альдегидом по реакции Михаэля, но амин может подобным образом вступать в реакцию, образуя основание Шиффа, вот может ли это основание Шиффа вступать далее в реакцию сопряжённого присоединения с енамином 1,3-дикарбонильного соединения? Особо буду благодарен за пояснения теоретические, доказывающие невозможность (если реакция невозможна) данной реакции, для дальнейшей переработки стадии, а может и всего процесса.

Всем доброго времени суток. От наличия свободного времени рисовал... И вот, в ходе этого рисования, возник вопрос: а может ли участок цепи вида -CO-NH-CO- выступать в касестве дикарбонила ( пусть даже с выходом 3 %) в частности интересует такая стадия: Главный вопрос: я вообще адекватен!? Пойдёт ли реакция по такой схеме?

А что и на что вы хотите наносить? Какой металл, на какое покрытие, какой толщины плёнки (слоя), с каким качеством? Если покрывать металлическое изделие с труднодоступными участками, то советую ультразвуковой электролиз. Только рассчёты необходимо провести.

Ну вот например, если бы у меня не было ни методики, ни времени на её поиск, я бы попробовал такие варианты: 1) по растворимости соли ( подобрать соль с очень низкой растворимостью в компонентах смеси, кроме воды) - кажется далеко не лучший вариант... 2) А как насчёт осушить всё это осушителем в эксикаторе, подобрав инертный к органике осушитель (если нет спирта, то возможно CaCl2) и по размости масс до и после определить массу воды...

Прошу извинить за невнимательность, схему понял, когда написал с утра механизм... Благодарю за пояснения.

А можно формулу или ИЮПАКовское название мускаридина?

Есть методика синтеза 2-трихлорметилбензимидазола, но думаю по аналогии можно и этилтио ввести, только придётся взять вместо трихлорацетимидата, соответствующий тио... хотя мне в это не особо верится... Ссылка на работу здесь: производные бензимидазола Покопайтесь, возможно найдёте что-то ещё... А здесь список ещё нескольких работ: Список

Разумеется схемы здесь не самые лучшие, а лучшие сложны и не так просто доступны. Я думаю вопрошающему вполне достаточно того что здесь приведено для синтеза (упаси его конечно пиридин...) Ага, а металлический натрий просто под ногами.

Если не ошибаюсь, то это оно:

Сударь, можете считать меня дилетанотом, но тем не менее, достать нитроэтан и LiAlH4 может не каждый, нужно иметь либо свободный доступ к лаборатории тонкого оргсинтеза, либо быть очень проворным ЧП или его хорошим другом, чтобы купить это у поставщика химпрепаратов. И вот я немного забывчив, ладно, с Анри всё ясно, а дальше я не понял... там нитроспирт, нитросоединения до карбонилов по Нефу в щёлочи, а как от спиртовой группы избавились??? :blink: Да, кстати, я перелопатил SPRESI базу, и там единственное разумное восстановление нитроспирта до кетоспирта в присутствии ТМХС, МХПБК и 2,