Shah
-
Постов
1668 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Shah
-
-
-
Добавлю: в промышленности нитрит получают NaNO3+Pb
это точно? насколько я помню получают при поглощении NO2 (отходящие газы при производстве азотки) щелочью, получается смесь нитрата и нитрита, и ее видимо фракционной кристаллизацией...
-
У дизеля КПД ниже.
с чего-бы, у дизеля по сравнению с бензиновым двигуном КПД как раз выше,
-
Да, натриевая селитра, как удобрение бывает чаще чам калиевая
странно, натриевой ни разу не видел, а калиевая довольно часто попадается
-
-
cпасибо, почитаю...
_________________
почитал... так это у меня есть
-
-
-
>>дет я читал что в мусульманской религии считается святым делом убить иноверца
почти так в Коране написано, почти бо честно говоря я не понял ко всем-ли именно иноверцам это относится, а трактовок разных много...
>>чтоб спастись от етой безграмотной чумы надо стать мусульманами
ага, потом отличится на джихадской войне и попаст в исламский рай (а там кста оччень прикольно, имо только викинговский вариант лучше ;-) )
-
платина? хотя она при электролизе коцаться не должна
в качестве анода для таких икспериментов лучше всего (из доступного) хороший графит,
а диоды ставим шотки на 10-20 А 20-30 В, например из комповых бп
>>начинаю подумавать что она из преисподней(на ней сам сатана бельё сушил)
+1, отжог однозначно
-
колупал УН-ы старые в поисках конденсаторов и наколупал оттуда-же столбики селеновые
и захотелось мне из них селен извлечь... почитав пришол к выводу что можно
1. обжечь в токе кислорода и собрать SeO2, но там сабжа и так мало, да и оксид ядовитый, короче не айс
2. расторить в серной кислоте, получится тот-же оксид, но ведь там еще подложка железная
3. растворить в щелочи, получится смесь селенида и селенита, железо имо тоже чутка расторится, но немного
собсна вопрос - может есть более простой способ?
-
-
-
нитрат калия очень тяжело разлагается, собсна восстановление свинцом идет тоже не шипко резво - пару часов греть в мет посуде на газу, с переодическим перемешиванием, свинца взять избыток... НО все равно получится смесь нитрита и нитрата, короче это реакция не препаративная
-
-
эти самые лепешки пресуют при нагревании паром
а незернистого пороха вообще не бывает - бо это пороховая мякоть, полупродукт однако
-
не, слез на глазах не будет, разве что от радости ;-))
в белизне, помимо гипохлорита, содержится неслабое количество гидрооксида натрия (поэтому имо нестоит юзать ее по прямому назначению)
похэтому трихлорацетон оччень быстро гидролизуется до искомого сабжа
ЗЫ. вроде промелкивала как-то инфа, что можно прохлорировать гипохлоритом до монохлорацетона, (вроде как в присутствии CaCO3) но имо не получится,
по крайней мере хлороформ я делал не раз и ничего похожего на хлорацетон (сталкивался с ним разок... больше не хочется ходит с красными глазами) не получалось, по крайней мере в заметных органолептически количествах
-
а если палладиевый ? имо наиболее доступный из благородных металлов (по цене хз, но засчет использования в технике...)
ЗЫ. когда-то давно была такая бредовая мысль - взять трубку от НЛВД (она из спеченной окиси алюминия), наспать туда Al2O3 с добавками Cr
засунуть все в брикет термита на 10-15 кг, замотать асбестом и подпалить ;-)
расчет на, то что в таком большом куске, да еще если хорошо асбестом замотанном будет очень медленная потеря тепла и может чего успеет закристаллизоваться...
-
однако в продаже (естественно не в хим. маназинах) она (Na2CO3) встречается под обоими названиями...
-
во бред-то какой...
- кальцинированная и каустическая сода - это одно и то-же Na2CO3
- получение оксида железа- аффтор попутал последовательность - в разы проще и удобнее сделать все наоборот ;-)
- с алюминиевой пудрой будет не термит, а взрыв-пакет
- предлагаемый зажигательный состав при слабой запресовке может йо.нуть
-
подозреваю что для ДФПП - дифоронпентапероксида...
в таком случае рекомендую аффтору не заморачиваться, бо ДФПП не тру ;-((
-
прореагировал сироп с метилметакрилатом - толку ноль, жидкости не смешиваются, поллимеризация не идет, немного подогрел - тоже самое... похоже нет там свободных радикалов
-
до формаля так руки и не дошли, а с ацетоном еще поикспериментировал
0,5 моль АС + 1 моль ацетона + аммиак ок 2 моль
в итоге опять желтый сироп, постепено становящийся красным, что характерно - желтый сироп был отдут до полного исчезновения аммиачного запаха, а теперь запах появился снова, так что при покраснении аммиак отщепляется...
с конц. серной к-той в-во довольно бурно реагирует, с нагревом, и выделение паров чего-то похожего по запаху на нитронафталин
-
по запаху я могу определить наличие посторонних летучих веществ, опыт... его как говорится не пропьешь, у нормального ацетона характерный запах, который если помнишь (и нос насморком не страдает) - всегда почуствуешь присутствие чегой-то левого,
у меня ацетон опознанный органолептически как нормальный, всегда и на бумажке полностью испаряется, и с водой смешивается без мути
но тут дело стопудово не в примесях, бо повторю с хч ацетона получается такое-же в-во
NaNO3 из KNO3
в Неорганическая химия
Опубликовано
дык поглощение NO2 водой процесс обратимый, и какая-то часть остается, а в промышленных масштабах какая-то часть может быть довольно массивной ;-)
про такой способ читал в учебнике по химтехнологии, там это подовалось как мегакрутой метод отчистки газов с одновременным получением "ценного" продукта
а реакция со свинцом... в хоум реализации даже с применеием мешалки за 3-4 часа едва-ли 25-30% в нитрит переходит, хотя пром. производство это конечно не хоум мейд
ЗЫ. надо мой нитрит (техн.) на содержание свинца проверить