alexalex
-
Постов
48 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные alexalex
-
-
Два года назад, появилась бутылка с бензальдегидом, через довольно долгое время хранения (больше 6 мес.) обнаружил что пластмассовая крышка треснула, обнажила щель по периметру. Сколько стояла в таком открытом состоянии неизвестно. Цвет слегка желтоватый, запах бензальдегида мощщный. Каким образом можно проверить пригодность данного реактива?(Конденсацию Генри не предлагать) Можно ли очистить от продуктов окисления без перегонки? Если нет, то как с перегонкой?
-
а чем вода неустраивает?
какая растворимость конечного продукта?
-
слышал, что изопропанол дегидрируется серной кислотой и получается ацетон.
Кто нибудь знает подробности?
-
да, а делать из электролита конц - изготовление прекурсора
-
Я не знаю, как можно разбавить азотную кислоту, что бы в реакции с медью не выделялся газ (NO). А именно он и срывает дорожки.
У меня области выделения газа обходят закрашенные дорожки. Если бы реакция происходила на дорожке, какой смысл покрывать ее чернилами???
Серную кислоту можно легко купить. (электролит продается в любом авто магазине, немного выпарить, и вот % 50, - 70).это запрещено если что
А азотную можно купить легально
и вот Вам солянка,я тоже вдруг зарадовался
А азотка не может не срывать тонер, тонер немного пористый, если Вы занимаетесь травлением, и изготавливаете платы утюговой технологией посмотрите в микроскоп на вытравленную плату, и поймете.поэкпериментируйте с концентрацией
сколько можно повторять?
-
да не рвет она дорожки, научитесь правильно разбавлять.
и достать ее легче серной и соляной
-
в отбеливатель "БЕЛИЗНА" ацетон по каплям, через день нижний слой в виде капли хлороформа декантуется и перегоняецо. Сохранился запах лакокрасочных матерьялов после перегонки. Вопрос: так ли пахнет хлороформ?
-
возьмите фотобумагу для перевода рисунка
-
-
это в домашних условиях так же просто как получение NaOH электролизом, то есть практически нереально?
-
Могут подкинуть несколько грам ЛСД
де они ево возьмут
-
Из уротропина можно получить гидрохлорид метиламина, и з которого потом можно сделать метиламин
1. Растворяешь уротропин в воде, доливаешь соляной кислоты, все в таком темпе, чтобы не сильно грелось. Жидкость (осторожно, пары солянки и формальдегида) выпариваешь до сухого остатка (Соли выпадут после упарки 2 третей жидкости). В полученной массе - хлорид аммония и гидрохлорид метиламина.
2. Растираешь с минимальным кол-вом горячим безводным спиртом и фильтруешь, жидкость кристализуешь в морозилке. Повторить п.2
3. От ди- и триметиламинов промывается хлороформом.
4. Полученный метиламина гидрохлорид растворяют в воде и смешивают с раствором едкой щелочи, газ собирают
-
Это суровая правда...
-
извините, что не по теме.
а вообще можно узнать растворимость вещества хотя бы косвенно по его формуле, по его структуре или температуре пл/кип?
-
Мне рассказывал знакомый, за достоверность не ручаюсь, по его словам это им преподавали в курсе криминалистики:
берется любая бумажка, с которой требуется удалить чернила (в данном случае банкнота) на нее сажается некоторое количество тараканов домашних, все это добро накрывается стаканом, и через некоторое время насекаторы чернила с бумаги съедают . хотя и нагадят там порядочно. самой стало интересно, надо попробовать
ну и где в наше время достать тараканов?
-
-
перегонять надо 100%, цвет полученного спирта и высаливанием и осушением всегда зеленый
-
в химмаге продается, а вообще я думаю, что можно заменить карбонатом натрия (кальциированая сода, продаецо в магазине стиральных порошков, а можно просто прокалить пищевую), но это тов. химикам лучше знать
-
вообщем высолил карбонатом калия, слой спирта стал зелено-желтым, щас перегоняю, в приемник капает прозрачный безцветный. куль
-
хотелось бы оптимальные пропорции, ато поташ-то еще не растворился (110г на 100мл H2O), а смесюга уже расслоилась!
-
]1. Спирт из водки.1.1. Без перегонного аппарата спирт получается методом высаливания. Конкретно: в водке растворяете поташ до тех пор пока смесь не расслоится. Верхний слой - 96%-ный спирт, нижний слой - раствор поташа в воде. Аккуратно сливаете верхний слой и употребляете по назначению. Выход с 1 л водки - около 400 мл.
Вот сейчас я этот совет то и использую. а то купил водки литр, хотел его магнезией посушить, на поллитра 300г безводного сульфата магния извел, взболтал в хорошо всполосканном бутыле от уксусной кислоты, а водка раз и в реакцию вступила и греецо себе. Ну, подумал я, плохо от уксусной отмыл, и неунывая продолжил болтать, а жидкость знай себе и исчезла, остался слегка мокрый порошок. ну думаю отслоицо завтра, на след сутки бутылка в холодильнике лопнула оставив битое стекло и довольно плотный cake мокрого MgSO4. че они там в водку пихают неизвестно, однако с водкой слабительное пить я не советую ыы
щас то вот остальные поллитра поташем грязнить буду
-
спасибо, использовал поташ
-
Есть дихлорметан, но нет формалина,
здесь написано:
При нагревании с водой гидролизуется до СН2О и НСlзнакомиться с работниками морга желания нет
Какого качества будет формальдегид и как его отделить от солянки?
-
Бензальдегид
в Органическая химия
Опубликовано
Спасибо, на днях найду помещение!