vadimxg

Ого, полезные ссылки, спасибо!

Да разницу -то я знаю, есть еще Трилон А и С, одна тетранатривая вторая еще какая -то, но ЭДТА насколько пишут не подходит для хим меднения, плохой лиганд. Я просто не понял из чего вывод был сделан, что у меня ЭДТА.

А что насчет спирта скажете?

Вообще -то я покупал в Русхиме именно Трилон Б на упаковке написано Трилон Б, с чего вы взяли, что у меня ЭДТА? Подсунули не то? вот это у меня ссылка

Да, напыление такое я конечно сам не сделаю, почитал еще, технология не тривиальная. А жаль.

В общем с хим меднением разобрался, результат стабильный медь оседает чистая розовая. Главное правильно все смешивать. Нужно делать так: Нужно получить раствора 200мл: Вода делится пополам, В первом стаканчике 100мл растворяем 5 грамм трилон Б, до полного растворения, к данному раствору добавляем 2 грамма NaOH, растворяем до полного растворения, раствор нагревается. Во втором стаканчике растворяем до полного растворения 2 грамма сульфата меди, важно чтобы не осталось ни крупинки кристаллического сульфата меди. В раствор с трилоном медленно при интенсивном перемешивании приливаем раствор сульфата. Осадка быть не должно. Потом приливаем 5 миллилитров формалина, я использовал формидрон аптечный, но его тогда нужно больше, но 5 мл достаточно для начала. Все кидаем деталь и все поехало. Сначала медленно потом ускоряется. Медь в растворе не образуется, все идет стабильно. Я от себя еще добавлю: можно 5-10 мл этилового спирта добавить, качество будет лучше, пузырьки водорода мельче, не знаю с чем это связано, но проверено опытным путем. Не могу понять зачем трилона Б нужно в два раза больше чем сульфата меди? Какая реакция протекает между трилоном и гидроксидом натрия?

Кто -нибудь видел такие сверла, представляет о чем идет речь? Сверла твердосплавные рабочая часть покрыта желтым. Видно что гальванически. Порылся в инете пишут, что это нитрид титана, из каких растворов такое покрытие можно получить? Такие сверла входят в текстолит как нож в масло даже на небольших оборотах и долго не тупятся, значительно дольше чем просто ВК сверла, из-за чего этот эффект? Такие сверла стоят дороже почему -то и тонкие - редкость, хочу покрыть обычные ВК сверла таким же слоем, титан листовой есть. Не портится ли сверло при кустарном покрытии?

Не могу найти эту книгу, не могли бы вы, пожалуйста, загрузить её куда -нибудь, сюда, например. Что значит перемешивать при покрытии? Имеется ввиду бултыхать заготовку в ванне меднения или пускать пузыри воздуха через раствор или якорем магнитной мешалки мешать?

Если я правильно понял, то вредны именно свободные цианиды, а в электролите они уже связаны в комплекс, а вот вопрос, образуются ли свободные цианиды в процессе эксплуатации цианистых растворов и как этого избежать? Еще такой вопрос, цианистую медь реально сделать из желтой или красной кровяной соли и как? Процесс мне кажется должен быть безвредный.

этот метод я из вики вычитал уже, прото думал может есть более прогресивный метод получения цианаураа. А какие тонкости\проблемы есть при этом методе?

цианид меди - опять "рулит", ну почему на нашей планете такая несправедливость, все что лучшее, то вредное...

Задача такая: есть красная кровяная соль, а желтой нет, нужно получить желтую, чтобы в последствии получить *ианидный комплекс аурата. Как проще решить задачу?

мокни, для начала, девайс в раствор химического меднения, потом отпишись, что получилось. И вообще, похоже эти темы избиты и не интересны, судя по активности данного топика гуру.

Замучили вставлять коменты по поводу незаконного аффинажа, хоть закон почитали бы. Чтобы под статью попасть надо переработать и пытаться сбыть металла на сумму от 200тысяч рублей. Если вы переработали и использовали в своих опытах пару десятков грамм серебра никому вы не интересны.

со спичечную головку на литр значит, ну я то насыпал 0.2 грамма где -то, вернее добавлял по ходу пьесы, в ожидании, что все заблестит. Тут я еще с одной проблемой столкнулся, не выдерживает мой пленочный фоторезист гальваническую ванну. Перечитал инструкцию к пленочному резисту, оказывается его еще сушить надо при 80 градусах 15-20 минут после проявки, блин.

площадь примерно 22-25см2, ток показывает на 5 вольтах 1 ампер, рыхлая медь садится, как готовил, смешал все и готово. Тиомочевина вообще не понял как влияет, только цвет раствор поменял, стал голубо-зеленоватый. На положительных пластинах белый налет образуется какой -то.

Опять проблемы, замутил я этот электролит, оседает не медь, а чернота какая то. Попробовал углем органику отделить, тоже самое, натрий хлорид подсыпал, та же фигня.

(NH4)2SO4 - это для чего для комплексообразования? Можно заменить трилоном Б? Или просто нашатыря налить, оно же получится при взаимодействии с серной кислотой? А тиомочевины сколько сыпать?

Получилось, но адгезия, как оказалось, плохая, скалывается по краям, но решил доделать до конца. Теперь надо нарастить дрожки. Фоторезист нанесен и проявлен. Совмещение отверстий просто ужасное, на сверлил кривовато, ну да ладно. Теперь нужно гальванически покрыть, что посоветуете. Тут то как раз тиомочевина как выравнивающая добавка как раз пойдет? Может подскажете нормальный состав электролита и напряжение какое давать? У меня блок питания регулирует с точностью 0,1в а максимальный ток 3А, тоже регулируется.

мне вот еще что не понятно, зачем нужна гальваника, когда реакция и так идет безконечно можно же сколько угодно много нарастить химически, нет?

вода с крана это факт, правда после фильтра трехступенчатого, реактивы чистые из русхима.

сегодня сделал меднение, использовал не совмещенный активатор, а по отдельности, хлорид олова, вода, водный раствор хлорида палладия. Снизил концентрации компонентов, не нагревал. Все ровно легло, реакция идет очень медленно, еле заметно, и очень равномерно, но почему -то все равно медь не красная а темно коричнево-фиолетовая. Ну почему такое качество плохое осаждаемой меди?

Можете описать весь процесс от начала до конца? Как готовили активатор, плата голая или с нанесенной медью? Ну все от и до, спасибо. Сегодня испортил раствор активатора, сыпанул еще хлорида олова, причем сухого, раствор позеленел, не знаю восстановится ли.

попробовал без тиомочевины и хлорида никеля, без неё работает, стоит сыпануть чуть тиомочи сразу реакция прекращается и раствор зеленеет, что скажете, может не подходит для трилонатного и зачем вообще тиомочевина в хим меднении?

Может у меня формалин испортился, как проверить его или может даже восстановить? Есть муравьиная кислота, ей нельзя заменить или приготовить на её основе восстановитель? Пробовал сегодня сыпать красную кровяную соль, не ускоряется реакция. Простоял всю ночь, на дне образовалось немного меди, а раствор потемнел и стал мутно зелено серым. Как влияет избыток ЭДТА ухудшать реакцию не должно? pH раствора 12