Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Djony2.0

Пользователи
  • Постов

    10
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Djony2.0

  1. На СО2 баллоне правая резьба, как и на кислородном, т.е. кислородный редуктор может использоваться для СО2, сварщики пользуются)))

    Если О2-шный баллон освободить от кислорода и перекрасить в СО2, и тогда можно заправлять на станции, тоже бывало))

    Но на станциях, работающих по регламенту(а такие должны быть теоретически) могут возникнуть проблемы, ибо по тому-же регламенту положено оставлять в баллоне не менее 0,3 атм рабочего газа, то-ли для проверки, то-ли ещё для чего.

    А от СО2 задохнуться сложно, ибо он в малых концентрациях вызывает активацию спазмы дыхания и прежде чем задохнуться, это можно почувствовать, но если попасть сразу в среду с большой конц.СО2, то смерть наступает довольно быстро, даже внезапно (такое бывает, когда работник пивзавода спускается в бродильный чан набрать ведёрко пивка)

  2. Аммиак-аммиак - это жесть конечно.

    Как-то, когда был мал и глуп, делал "безотходное производство"

    в шестилитровой скороварке варил аммиачную селитру с содой,

    а от скороварки отводной шланг шел в воду (типа нитрат натрия и р-р аммиака за раз).

    Вобщем всё это кипит уже, но запаха аммиака небыло, думаю нето что-то,

    открыл скороварку, ну и понюхал, прям чуть-ли не голову туда сунул....

    Непомню, сколько я дышал у открытого окна, но долго... и незабываемо...

    Пока я дышал, скороварка была открыта и хата провоняла, мама не горюй.

    Когда обожгло аммиаком, думал всё, п-ец, приплыли, но отдышался, и без

    последствий, ни ожога, ни чего, видать кожа дубленая была от хим. опытов)))

  3. Всем привет.

    Тут позникла проблема.

    Решил сделать состав для серебрения электроконтактов,

    растворял серебро в азотке, вообщем всё растворил, осадил,

    все нормуль.

    Проблема в том, что культура производства была не на высоте

    и нитрат серебра поконтактировал с пальцами...

    Понятно, почему его называли адским камнем.

    Теперь стараюсь держать руки в карманах(((

    Эти пятна можно смыть с кожи или только вместе с кожей сойдет?

  4. А че за алюминий, из проводов или из детали какой? Если из детали, это сплав, то там кроме Ал могут быть ещё кремний, магний, цинк, медь, магранец. Чистая окись получиться только из чистого эл.тех. алюминия(из проводов). А осадок - с медью связано, может ошибаюсь

  5. Д.Браун Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров.

     

    Опыт 3-54. Прививка стирола на полиэтилен

     

    Сухой взвешенный кусок полиэтиленовой пленки (длиной 50 мм, шириной 25 мм, толщиной 0,1—0,2 мм) помещают в ампулу емкостью 70 мм со шлифом. В ампулу добавляют несколько кристалликов бензофенона (в качестве сенсибилизатора), в шлиф вставляют кран и открытую ампулу выдерживают 1 ч на водяной бане при 60 X. Ампулу вынимают, закрывают кран и облучают 15 мин ртутной лампой, основная часть излучения которой лежит в области 2530—2540 А.(***//прим.Джони- бактерицидная лампа подходит ***)

     

    Во время облучения пленки во вторую ампулу помещают 50 мл очищенного от ингибитора стирола (см. опыт 3-01) и 0,1 мл тетраэтиленпентамина. Затем эту ампулу откачивают и заполняют азотом; 40 мл полученного раствора с помощью шприца заливают в первую ампулу с пленкой. Ампулу откачивают, заполняют азотом и ставят в термостат при 60 X на 2 ч. Полученную привитую пленку экстрагируют в аппарате Сокслета этилацетатом в течение 1 ч. Затем пленку сушат в вакуумном шкафу при 50 X и взвешивают. Экстракт по каплям добавляют к 400 мл метанола, выпавший в осадок полистирол фильтруют, сушат при 50 X в вакуумном сушильном шкафу и взвешивают...

     

    Возникли такие вопросы

    1.Какая здесь функция тетраэтиленпентамина и можно ли его заменить чем-нибудь более доступным?

    2.Можно ли бензофенон тоже заменить?

     

    А ещё вопрос по сульфированию.Из той-же книжни.

     

    Опыт 5-11. Получение катионита сульфированием сшитого полистирола

     

    А. Сульфирование сшитого полистирола

     

    Из полистирола, сшитого дивинилбензолом, сульфированием легко получается ионит. Для этого смесь 0,2 г сульфата серебра и 150 мл конц. H2SO4 нагревают до 80—90 °С в трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром. К этой смеси при перемешивании добавляют 20 г гранулированного сополимера стирола с дивинилбензолом .(опыт 3-49), что вызывает спонтанное повышение температуры до 100—105°С. Реакционную смесь выдерживают при 100 °С в течение 3 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры и оставляют стоять на несколько часов. Затем смесь выливают в колбу Эрленмейера (на 1 л) с 500 мл 50%-ного раствора серной кислоты. После охлаждения смесь разбавляют дистиллированной водой, желто-коричневые гранулы отфильтровывают и промывают большим количеством воды.

     

    3.Будет ли отличаться процесс сульфирования привитого полиэтилена(верхняя цитата) от этого процесса? Может по времени/температуре?

     

    А, ещё один момент, нашел такое:

    Синтетические ионообменные мембраны (Березина Н.П. , 2000), ХИМИЯ

    ...В этих мембранах ионогенные группы вводятся непосредственно в пленку полимера, получаемого разными приемами. Простейший способ - сульфирование или аминирование полиэтиленовой пленки...

     

    4.Может не стоит заморачиваться с прививкой стиролом полиэтиленовой пленки, а сульфировать её нагрямую? Только получиться ли серной кислотой?

  6. Приветствую Вас, товарищи химики.

    Подскажите пожалуйста, какие есть методы получения и очистки Al2O3, кроме растворения электротехнического алюминия в азотной кислоте и t разл. Al нитрата.

    Можно ли так получать чистый оксид из Al сплавов (не из эл.тех Al), т.е. как очищать нитрат от неAl примесей.

    Может есть метод получения глинозема из шамотного кирпича или глины (это было-бы предпочтительно)?

×
×
  • Создать...