wildstalker
-
Постов
31 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные wildstalker
-
-
Какой окислитель?
Нитрат гидроксиламина хочу попробовать сделать, благо сульфат гидроксламина есть в нашем химмаге и стоит довольно дешево.На нем импульс повыше чем на пха.Вот только гигроскопичен он и разлагается окло 100 градусов.Придется в эксикаторе под выкуумом сушить.ПВС потому что есть патент, так там говорится что нитрат Г. образует с ПВС твердые растворы которые НЕ ГИГРОСКОПИЧНЫ.Кстати нитрат гидроксиламина используется в американских ракетах Сайдвиндер.
-
Нужно NO2BF4 (HNO3 + HBF4) в орг. растворителе и сульфаминовая кислота.
Какой опыт ракетный? Есть видео?
Мда..думаю что динитрамид я не осилю...Опыт ну где то год, запускал ракеты на карамельном топливе сначала на ох.патронах со стабилизатором палкой, потом на ПП трубах.Кстати не в курсе какая теплота образования у поливинилового спирта?Нужно для расчета в Propep.
-
Тогда уже попробуйте получить динитрамид аммония.
Его возможно получить без низких температур и дымящей HNO3?
-
Окислитель в трт.Я занимаюсь ракетомоделизмом.Карамельные ракеты уже поднадоели, ПХА очень дорог, на амиачной селитре не горит...
-
Помогите пжта найти седения о нитроформате аммония.Растворимость, чувствительность, тянет ли воду, стабильность, токсичность и т.д.Обыскался, нигде ничего конкретного нет...
-
А на циклогексан разве не будут действовать реагенты?Он же вроде хлорируется...Также действует ALCl3
-
Возможно получить СК или олеум разложением сульфаматов?
-
Из-за самой реакции хлорметилирования, а в Вашем случае - и из-за выбора реагентов. В классическом растворителе (CH3COOH + HClконц) Ваш полисульфон не выживет?
Кстати - упоминается для полисульфонов и такой растворитель, как сульфолан - вот он подойдёт однозначно. Инертен, нетоксичен, другое дело - насколько для Вас доступен.
Ооо это прям как бальзам на душу.
Сульфолан есть в нашем хим-маге.Спасибо огромное. -
При таком варианте хлорметилирования выбор растворителя очень ограничен. По-видимому хлорорганика - это неизбежно.
Изза полисульфона выбор ограничен?
-
Есть опасение, что кетон-растворитель свяжет напрочь Вашу кислоту-катализатор - он явно более сильное основание, тем паче, что находится в избытке. В этом случае будут как минимум конкурентные процессы (если вообще какие-то будут).
Т.е. остается хлорорганика?
-
А чем хлорметилировать-то собрались? Кетон для хлорметилирования - отнюдь не инертный растворитель. Можно и "хлоркетонирование" провести параллельно.
(CH3)3SiCl и параформ.Катализатор - SnCl4
-
Помогите плз с подбором растворителя для хлорметилирования полисульфона. Должен не реагировать с хлоридом олова, HCL, (CH3)3SiCl. Есть много всякой хлорорганики но как ни посмотришь то канцероген, то высокотоксичен...Многие могут нанести необратимые повреждения печени.Как то не очень приятно с такими работать...Нашел циклогексанон.Растворяет полисульфон, но вот вопрос подойдет он для этого процесса или нет???
-
В исследованиях по топливным элементам часто указывают полученные результаты в таком виде "The alkaline DEFC yields a maximum power density of 60mW cm−2" Это как понимать?60 миливатт дает элемент с электродами площадью 1см2?Это площадь одного электрода или двух?
-
-
-
Здравствуйте. Растворяются чем нибудь аниониты?Есть какие нибудь растворимые ионообменные смолы хотя бы в ДМСО и н-мпиролидоне?Нужно для изготовления ионообменной мембраны не разрушающейся в воде.Или может будет проще купить готовую если такие есть в продаже?
-
Карбамид дешев, не токсичен(продукты реакции тоже),твердое вещ-во,высокие температуры и платиновые металлы не нужны - плюсы на лицо.Главный вопрос: это возможно в домашних условиях?
-
Вот инфа о сабже http://science.compulenta.ru/557993 Самое главное что дорогих катализаторов не требуется.В исследованиях использовали никель Ренея и MnO2.Кто что думает по этому поводу?Перспективно или нет?Реально изготовить самому?
Схема процесса:
2CO(NH2)2+3O2 -> 2N2 + 2CO2 + 4H2O
Есть пдф по теме(англ.).Могу залить если интересует.
-
Помогите подобрать растворитель для нитрата алюминия, инертный к алюминию.Что бы в таком растворе металл можно было получить электролизом
-
Стехиометрические кол-ва ПВС и тетраборнокислого лития растворили в дистилированной воде,нагревали до 50С 2 часа,затем остудили, высушили.
Будет ли полученное вещество растворятся в воде?Сойдет для твердого электролита,разделяющего расвтор солей лития в диметилсульфоксиде?Не будет в нем растворятся\изменять св-ва?
-
А можете выложить метод с этиленгликолем?
-
Сабж это твердые электролиты.Вот инфа о них:
Поиск новых твердых электролитов привел к открытию некоторых соединений с каркасной структурой, имеющих высокую подвижность катионов. Одним из наиболее интересных и потенциально полезных соединений является Na3Zr2PSi2O12. названный его создателями (Хонг. Кафалас и Гуденаф) NASICON (от- англ. Na-superionic conductor). Структурный каркас NASICON образован сочленением вершин октаэдров ZrO6, н тетраэдров (Р, Si)О4; при этом образуется трехмерная сеть каналов, в которых располагаются ионы Na1. Натриевая проводимость NASICON сравнима по.уровню с проводимостью B-глинозема.
Вест "Химия твердого тела"
А вот способ синтеза этого соединения(англ.):
NASICON powders were synthesized through a
sol-gel process with nitrate oxygen zirconia
[ZrO(NO3)2·2H2O], TEOS[si(OC2H5)4], and sodium
phosphate(Na3PO4) as the main materials, supplemented
by citric acid (C6H8O7·H2O).
ZrO(NO3)2·2H2O, Na3PO4·12H2O, Si(OC2H5)4,and C6H8O7·H2O were weighed accurately in a molar
ratio of 2:1:2:2 and were dissolved in deionized water
respectively. The silica sol precursor was prepared
with Si(OC2H5)4 and water(1:100, volume ratio) under
magnetic stirring for 2 h at 20 °C, to which Na3PO4
solution, ZrO(NO3)2 solution, and C6H8O7 solution
were then added in turn. The final mixture was sealed
and stirred at 50 °C for 1 h to form clarified sol, which
was then aged at 20 °C for 3 h. The obtained viscous
gel was dried in an oven at 80 °C to white powder,
which was ground in an agate mortar and then sintered
at 800, 900, and 1000 °C for 2 h, respectively.
Буржуйский метод найденный на просторах сети... ))
Проводили исследования (в кратце) что если вместо циркония будет железо то незначительно упадет емкость(двойной фосфат железа-натрия,но без кремния),а если титан то практически без изменений.Материалов у меня нет к сожалению...Меня очень интересует тема ХИТ.Вот хочу поэкспериментировать с этими соединениями и источниками тока на их основе.Посоветуйте с синтезом этих фосфатов.Хочу попытаться заменить нитрат цирконила на нитрат железа...Кто что думает по этому поводу?И зачем там лимонная кислота?Можно ли без нее?Какую функцию выполняет?
-
Всем спс за ответы )
-
Сульфолан есть в нашем хим-маге.Спасибо огромное.
нитроформат аммония
в Органическая химия
Опубликовано
Ну соли гидразина славятся своей токсичностью как и он сам...