Ol'k

Нет, не смесь сжигалось, а несколько образцов. Те, которые я вам перечисляла...почти везде проблема с "лишней" серой. Просто при такой температуре многие сульфаты разлагаются, кроме сульфатов калия кальция и марганца, но их количества не хватает для полного связывания серы в сульфаты...Короче, на сульфиды проверю в понедельник, посмотрю, что будет...Ах, где же ты натрий?((((( Содержание элементов я привела для одного образца

Потому что вы их спросили...Fe 6.2 только сульфат при 600 разлагается А сульфаты Cu, Zn тоже не особо подходят. Я тоже про прибор все думаю...Наверно, хотя бы один анализ нужно попробовать в другом месте сделать для сравнения Не могу сообразить, как цитировать.Видимо спать пора...

K 0.8; S 4.8: Ca 1.5; Sr очень мало...

зачем мне учитывать сколько ее улетело?Это же содержание серы в золе...А в составе шелухи Na есть (это по литературным данным)

Эта сера, присутствующая в золе...я ее в SO2 отправить не могу...сульфиды многие разлагаются при температурах ниже 800, как и многие сульфаты...я на K, Ca раскидала, еще до фига осталось....я все думаю, как же без Na...

Костру, шерсть, шелуху ячменя, ШЯ, пропитанную нефтью, шелуху пшеницы, шп с нефтью. Золу отдали на элементный анализ. Метод рентгенофлуоресцентный. В пробе обнаружили S, K, Ca, Ti, V. Cr, Mn, Fe. Ni, Cu, Zn, Sr, Zr. Класс опасности пытаюсь считать, а серу раскидать не получается :unsure:

Блин, вот так вот у нас элементный анализ делают... :blink:

Оу, спасибо попробую...Хотя мне кажется, что элементный анализ сделали нам плохо, ни натрия, ни фосфора....хотя солому жгли...Мож они улетели? :unsure: натрий летает...он в раю....

А если в печи жгли??Мож там недостатоу кислорода....Куда ж мне серу девать-то??((((((( :(

А в присутствии углерода сульфат может как-нибудь восстановиться до FeS?

О, клево...а триоксид может просто так быть...?Он жидкий ведь...

У меня просто избыток серы...по сульфатам калия и кальция раскидала....сульфат железа может быть??

В каких соединениях может присутствовать сера в золе??Сжигали солому, шерсть...при 800 примерно градусах...В виде сульфидов может???В виде чистой серы???

Спасибо Хотя с буфером не все понятно...(

А и да...в щелочном стоке органики очень много. Возможен ли все-таки тогда переход из 3-х валентного состояния в двухвалентное? :(

А с серной кислотой разве могут быть буферные системы?Извините, если вопрос глупый :blink:

((((((((((((((((((

А у трехвалентного железа нет ли случайно нерастворимых беленьких солей? :unsure: А не можете еще подсказать: почему рН практически не растет с увеличением дозировки щелочной воды до определенного предела? В случае с не подкисленным раствором железа все не так...

А откуда ему там взяться?Просто из сточной воды ? А начальная концентрация железа в растворе падает... А еще то же самое делала с не подкисленным раствором железа (тоже 3), так там гидроксид в чистом виде осаждается...

Раствор сульфата железа (3) подкислен серной кислотой до рН=2, добавила Щелочную сточную воду, выпал белый осадок...Так подозреваю, что это гидроксид железа 2+.Только не знаю по каким реакциям он там мог образоваться. При увеличении дозировки ЩСВ до 2,5 мл на 100 мл раствора железа тот же эффект, рН практически не растет. А дальше при добавлении ЩСВ, осадок уже черный (возможно сульфиды)...но меня не это интересует. Может кто подскажет, как образуется белый осадок, с чем это связано?