StazeN

Не могу посмотреть в своём профиле, отображается только последнее. Сижу на сайте со смартфона, может я не вижу каких-то элементов интерфейса? Прошу помочь в устранении проблемы

Возможно, но в голове не отложилось. Не напомните полного названия?

Спасибо, однако интересуют гидроксиалкиламиды, а не просто гидроксиамиды

Полного ответа так и не нашел, предварительно полутеоретически, полуэкспериментально определилось следующее: от 120 градусов - медленная возгонка кислот, от 250 - более интенсивная возгонка, плавление некоторых ангидридов, от 350 до 420 градусов - последующая возгонка кислот, испарение некоторых полиангидридов

Добрый день, коллеги. Буду признателен вам за информацию по применению алкиламидов и гидроксиалкиламидов ароматических карбоновых кислот (в качестве промежуточных продуктов, добавок, индивидуальных продуктов и т.п.), в том числе и англоязычную. К сожалению, пока не нашел четких примеров в Сети

Да разработать способ. Для начала не промышленный, а лабораторный хотя бы)

Продолжаю тему дикарбоновых кислот и их производных. Из литературы не выудил для себя ответа на вопрос: "Что происходит при высокотемпературном разложении дикарбоновых ароматических кислот и их производных (азот-, хлор- и т.п. производных)?" То есть просто воздействие температуры выше 250 градусов интересует. Какие вещества образоваться могут, не подскажите (или хотя бы ссылки на лит-ру)?

Как уже упоминал, попробовал потенциометрическое титрование, предполагая, что есть еще и ангидрид Первое титрование Растворяю в диоксане, затем добавляю воду. Гидролиз идет: ClOC-R-COCl + HOH -> HOOC-R-COOH + 2HCl R-COOOC-R + HOH -> 2 R-COOH или R(CO)2O + HOH -> HOOC-R-COOH Затем в это хозяйство приливаю ацетон и титрую KOH'ом спиртовым Получаю три скачка: 1) титруется HCl - можно определить, сколько -COCl у нас и сколько кислоты в первой реакции образовалось, 2) титруется первая -COOH-группа кислоты (как присутствующей изначально, так и образованной в ходе реакций), 3) титруется вторая -COOH-группа - суммарно определяем исходную к-ту и к-ту, образованную по второй реакции (по которой можно судить о ангидриде). Второе титрование Растворяю в диоксане, затем добавляю метанол. Идет метилирование, например: ClOC-R-COCl + CH3OH -> CH3OOC-R-COOCH3 + 2HCl R-COOOC-R + CH3OH -> R-COOH + R-COOCH3 или R(CO)2O + CH3OH-> HOOC-R-COOCH3 Затем также приливаю ацетон и титрую тем же KOH'ом Получаю три скачка: 1) титруется HCl - можно определить, сколько -COCl у нас, 2) титруется первая -COOH-группа кислоты (непонятно какая только, затрагивается ли монометиловый эфир?), 3) титруется вторая -COOH-группа - суммарно определяем исходную к-ту и монометиловый эфир (по которому можно судить о ангидриде). Не получается из последовавших после этого арифметических вычислений определить раздельно -COOH для исходной кислоты, -COOH для образующихся кислот (частично), -COOH от эфира

Да, наличие -OC-Ar-СOO- компонентов также предполагается :( Спектрометра, к сожалению, нет. Может как-то иначе возможно? Пробовал потенциометрию, но здесь не совсем явная картина получалась.

Добрый вечер. господа химики! Не подскажите ли методик по определению совместного присутствия карбоксильных и хлорангидридных групп в смеси/растворе? Требуется определить для группы дикарбоновых кислот содержание данной кислоты и её хлорангидрида. Подойдут как химические, так и физико-химические (при наличии у меня подходящего оборудования ) методы.

Добрый день! Пришел к выводу, что доучился до такой степени, что не могу найти ошибку в расчетах((( Дана реакция: Гексахлор-п-ксилол + терефталевая_кислота = 2*дихлоангидрид_терефталевой_кислоты + 2*хлороводород Считаю по ней матбаланс. Дано, что масса дихлоангидрида терефталевой кислоты (ТФХ) составляет 2560 кг Считаю: по реакции m(ГХПК) = m(ТФХ) * 0,5 * M(ГХПК) / М(ТФХ)= 2560 * 0,5 * 0,31278 / 0,20303 = 1971,917 кг m(ТФК) = m(ТФХ) * 0,5 * M(ТФК) / М(ТФХ)= 2560 * 0,5 * 0,16614 / 0,20303 = 1047,427 кг Аналогично по реакции m(HCl) = m(ТФХ) * M(HCl) / М(ТФХ) = 2560 * 0,03646 / 0,20303 = 459,723 кг Проверим равенство суммы масс веществ в левой части сумме масс веществ в правой части уравнения реакции 1971,917 + 1047,427 = 3019,344 кг 2560 + 459,723 = 3019,723 кг Откуда появилось "лишних" 379 г ? Как? Почему ЗСМ не соблюдается? Чувствую себя дураком))

В общем, такой вопрос. Имеется процесс перегонки, при котором перегоняется смесь ТФХ, ТФК, FeCl3в % соотношении 90.45, 9.0, 0.55 соответственно. После перегонки отделяется большая часть ТФХ (порядка 81 %), в кубовом остатке: часть ТФХ, ТФК, FeCl3 и осмолы (не исследован состав). И собственно вопрос: возможно ли при текущих условиях перегонки (110-140° С, вакуум) протекание реакции поликонденсации с образованием полиядерных ангидридов вида ClOC-C6H5-COOOC-C6H5-COCl ClOC-C6H5-COOOC-C6H5-COOOC-C6H5-COCl как это происходит при непосредственном взаимодействии ТФХ с ТФК (см. пример во вложении)? Предположительно, эти продукты поликонденсации и составляют основную массу осмолов

Спасибо, давно ознакамливался. Даже что-то делал по ней. Но не получилось, поэтому сюда обратился

Ага, спасибо за предложения! Я испытывал на хлороформе и толуоле. Растворяется довольно-таки хорошо. Особенно толуолом при 85-90 градусах. Размягчение как раз наблюдается при 80-90 градусах. Толуол, в принципе, у меня в регионе недорогой, как наверное и везде

Вы имеете ввиду, мне попробовать добавить в мастику печную пыль?