Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Mammik

Пользователи
  • Постов

    66
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Mammik

  1. 64871.gif

     

    64872.gif

     

    Написать формулы диметилизобутилметана; несим.диэтилизопропилэтилена, назвать их по номенклатуре ИЮПАК.

    Написать формулы 2,3-диметил-2,4-пентадиена; n - этил-третичнобутилбензола, назвать их по рациональной номенклатуре. Изобразить формулы пространственных (геометрических) изомеров алкена.

     

     

    Названия изображенных у/в

    1-метил-4-изопропилбензол; п-метил-изопропилбензол

    2,2,6-триметилгептен-3,5

  2. В жирным насыщенных аминах это проявляется в смещении электронной плотности чем больше на атоме азота алкильных радикалов тем больше частичный отрицательный заряд на атоме азота, в ароматических аминах свободная неподеленная пара электроннов взаимодействует с ароматической системой при этом на атоме азота возникает частичный в очень малой степени положительный заряд который очень сильно снижает частичный отрицательный заряд атома азота

     

    всех сильнее основность у диэтиламина

  3. Дибензиламин 62443.gif

    Еще две стрелочки от электронной пары азота, т.к. бензил электроноакцептор

     

    Бензилфениламин 62444.gif

    Распределение аналогичное (по радикалам фенил и бензил уже показывала)

     

    Фенилэтиламин 62445.gif

     

    Дифениламин (-I) 62442.gif

    Точками показала положение куда изогнутая стрелочка показывает +М эффект N:

     

    Стрелки, наоборот от фенила, а мезомерный эффект правильно

  4. Расположите в ряд по уменьшению основности в растворе следующие вторичные амины: диэтиламин, дифениламин, дибензиламин, бензилфениламин, фенилэтиламин. Объясните,по каким критериям произведена сравнительная оценка основности этих соединений.

     

    в растворах оснoвные свойства вторичных аминов проявляются слабее, чем у и даже первичных аминов, так как два радикала создают пространственные препятствия для сольватации образующихся аммониевых ионов. По этой же причине основность вторичных аминов снижается с увеличением размеров и разветвленности радикалов. Основность ароматических аминов зависит также от характера заместителей в бензольном кольце. Электроноакцепторные заместители (-F, -Cl, -NO2 и т.п.) уменьшают основные свойства ариламина по сравнению с анилином, а электронодонорные (алкил, -OCH3, -N(CH3)2 и др.), напротив, увеличивают. Алифатические амины – более сильные основания, чем аммиак, т.к. алкильные радикалы увеличивают электронную плотность на атоме азота за счет +I-эффекта. По этой причине электронная пара атома азота удерживается менее прочно и легче взаимодействует с протоном.

     

    Диэтиламин (+I) 62441.gif

  5. Вычитание...

    Но если учитывать что вещества прореагировали в эквивалентных отношениях, то количество толуола (рассчитано 0,2 моль должно быть равно количеству бензола, и масса бензола получится 15,6)

    Почему в ответах дается 0,1 моль бензола?

  6. 26,22 г смеси бензола и толуола подвергли бромированию при освещении без катализатора. Выделивший¬ся при этом бромоводород поглотили водой. Для нейтрализации образовавшегося раствора бромоводорода по¬требовалось 168 г 10%-ного раствора гидрокарбоната натрия. Определите состав исходной смеси соединений и строение полученного бромпроизводного, если известно, что оно содержит 46,8% брома в молекуле.

    Ответ: 0,2 моль (18,4 г) С6Н5СН3 и 01, моль (7,82 г) С6Н6, продукт – монобромпроизводное толуола

×
×
  • Создать...