[ЛАГ(LAH) физ. св-ва. Приобретение.]

Какой чистоты у вас продукт и кто производитель? Срок годности?

Требуется для тонкого органического синтеза, реактив должен соответствовать марки ЧДА или ХЧ.

Если товар соответствует моим требованием дальнейшее сотрудничество гарантировано.

[ЛАГ(LAH) физ. св-ва. Приобретение.]

При каких условиях его можно хранить и какой срок годности?.

Некоторые пишут что он "пушистый", промышленный в виде кристаллов.

Нужно приобрести 50 грамм марки ХЧ или ЧДА.

[Теплота образования. (что применить нужно)]

Подскажите, что нужно применить для этой задачи

рассчитайте тепловой эффект реакции при температуре 1000(по цел.) используя температурную зависимость теплоемкостей веществ

Ti + Cl2 = TiCl4

Справочные данные все имеются, вот меня смущает что при температуре 1000 градусов, не сталкивался с этим.

Заранее благодарю!

PS Энтальпии всех вещ. рекц. а вот уравнения зависимости теплоемкости от температуры.... потом все интегрировать (по ур-ю теплоемкости) Но к сожалению формулы нету... подскажите.

[Теплота образования. (что применить нужно)]

Подскажите, что нужно применить для этой задачи

рассчитайте тепловой эффект реакции при температуре 1000(по цел.) используя температурную зависимость теплоемкостей веществ

Ti + Cl2 = TiCl4

Справочные данные все имеются, вот меня смущает что при температуре 1000 градусов, не сталкивался с этим.

Заранее благодарю!

[Графическая зависимость?]

Добрый день всем!

Увидел задание :

1. Изобразить графически зависимость 4π*r²Ψ² от r для 3s 3p 3d состоянии електрона в атоме H² Объяснить ход кривых.

2. Положение МОКАО

По какому принципу решаются эти задания?

[Интерферометр.]

Всех приветствую форумчане!!!

Когда-то уже темку поднимал по поводу сплава. Но теперь в руки дали мануал к интерферометру из сорта мии-4m, я с глубоким пониманием прочел принцип и тех. характеристики.

А вот и вопрос, как будет выглядеть изображение исследуемой поверхности? У меня никогда не было представления об интерференционном изображении...(исключая школьный курс - где только рассматривается это как явление.) Можно ссылочку на фото...

Благодарю за внимание!!!

[Разделение сплава.]

похоже браток твои мучения это бэта оловянка.только дурак может это спутать с хлоридом аг!!! :bh: чистый хлорид можно проверить элементарно ты покажи своему начальнику разницу. :cg:

 

да насчёт палладия в хлориде серебра.!!! азоткой можно отмыть.

Тут пишут что азоткой не получиться, а Вы пишите что получиться. Как быть?

[Волна Де Бройля]

В каких единицах измеряется эта волна? (нанометры?)

[Разделение сплава.]

палладий в концентрированой азотной кислоте полностью растворим. при осаждении хлористого серебра хлоридом натрия, осаждаемое хлористое серебро прихватит за собой небольшой % от палладия и выведет его из раствора. это одно из нехороших свойств хлористого серебра. об этом писалось ранее уважаемым акула. и это действительно факт. хлористое серебро (если чистое) имеет белоснежный цвет. в данном случае, хлористое серебро будет иметь коричневатый оттенок за счёт выведеного из раствора палладия.

Промывка осадка водой от нитрата палладия поможет?... Как говорится -добиться белоснежной чистоты.

[Разделение сплава.]

У топикстартера есть реакция осаждения основного нитрата палладия. Безусловно, палладий - чемпион по гидролизу среди двухзарядных металлов, даже ртуть перегнал. Но гидролиз - штука муторная. Безусловно, соли палладия могут быть отделены от солей серебра подщелачиванием. Но не факт, что осядет именно такая соль. Точнее, факт, что осядет именно не такая. Начнется образование полиядерных гидроксокомплексов, и прочее. Как весовую форму определенного состава такой осадок точно нельзя использовать. Лучше уж, действительно, с диметилглиоксимом палладий осадить, для количественного определения.

Доброго дня всем!!!

Да, диметилглиоксим есть в наличии. После того как я дал профессору свой алгоритм он сказал, -"что при таком ходе реакции палладий оставим в растворе, найдем % содержание серебра". Аргентометрией, обратным титрованием по методу Мора? Или есть иные способы определить % содержание серебра химическим способом?

ИМХО -если по Мору я возьму раствор 0.1M хлорида натрия и буду добавлять с бюретки в раствор (AgNO₃, Pd(NO₃)₂) с индикатором хромата калия. (Как рассчитать сколько потребуется хромата натрия для титрования?), В ходе добавления замечу розоватый оттенок, это означает что весь хлорид серебра осажден. Далее посмотрю сколько мл. 0.1M NaCl на это ушло и высчитаю по эквиваленту. В данном случае у меня теоретически получиться AgNO₃0.39 гр. в растворе, а для этого его осаждения понадобиться приблизительно 0.131 гр. NaCl в объеме 2.27 мл воды. (0.1M).

Pd + 4HNO₃ (конц.) = Pd(NO₃)₂↓ + 2NO₂↑ + 2H₂O 80° C

Форумчане, подскажите, осадок действительно выпадает? Или все же нитрат палладия растворим и придает желтоватый оттенок азотной кислоте?

[День Рождения Wergilius`a]

Присоединяюсь к поздравлениям, только лучшие мои пожелания Вам.

[Разделение сплава.]

Спасибо большое!!! M_GM!!!

Вопросы все же есть.

Начну с того что там точно палладий и серебро, других металлов там нету. Возможно, он уточнил, что изначально студенты взяли неверное количество массы металлов и отсюда неверное содержание в % (Mirs)

M_GM - в справочнике химик.ру написано, что нитрат палладия выпадает в осадок, тут же образуется в результате гидролиза нерастворимый гидроксонитрат палладия. Вы уточнили среда будет кислая и гидролиз будет обратим. Ну ведь осадок из нитрата палладия (Pd(NO3)2) все же будет? Я отфильтрую этот осадок нитрата палладия от раствора нитрата серебра, (какие тут использовать фильтры?) далее собираюсь прокалить этот осадок. Осаждать палладий... превратить его в хлорид и угарным газом его осадить или есть и другие методы?

По титрованию. В нашем случае ведь есть индикатор хромат, когда цвет раствора будет переходит в розово-красные тона это и есть точка эквивалентности. Как по эквиваленту рассчитать массу Ag⁺ ?

m (HNO₃ 60%) - 0.42 гр. Объем высчитал для серебра, а у меня сплав, кислоту буду брать в избытке.

Прошу прощения если допустил где-то ошибки.

[Разделение сплава.]

Спасибо большое!!! M_GM!!!

[Разделение сплава.]

Растворяете все азотной кислоте, осаждаете соляной кислотой хлорид серебра, отфильтровываете его и взвешиваете. Содержание палладия находите по разности или высушивате раствор с палладием, несколько раз обрабатываете его азотной кислотой и высушиваете опять для удаление хлора и прокаливаете.

В этом методе обязательно должно быть титрование нитрата серебра. (по методу Мора). Таковы условия(

[Разделение сплава.]

Доброе время суток форумчане!

Я студент 1-го курса химического факультета.

Профессор дал "творческое" задание, разделить сплав на основе палладия (3/4 по массе) и серебра. (Фольга, вес 1 грамм)

Вот вам мое решение и как я его понимаю. Поправьте меня если я где-то ошибусь.

Цель: разделить металлический сплав на его составные, и доказать что именно в этих количествах (75% палладия и 25% серебра)

 

Расчеты для палладия.

1. Pd + 4HNO₃ (конц.) = Pd(NO₃)₂↓ + 2NO₂↑ + 2H₂O (80° C)

m Pd - 0.750 гр

(HNO₃ -60% ρ -1,36 m - 2.94 гр. V - 2.16 мл.)

m Pd(NO₃)₂ образуется 1.61 гр.

1.1 Pd(NO₃)₂ + H₂O = PdNO₃(OH)↓ + HNO3 (комн.)

От образующийся воды, в ходе реакции между сплавом и HNO₃ , нитрат палладия подвергается гидролизу.

 

 

2. 2HNO₃ (конц.) + Ag = AgNO₃ + NO₂↑ + H₂O

m Ag - 0.250 гр.

m AgNO₃ - образуется 0.39 гр.

m HNO₃ - беру в избытке.

2.1 (Аргентометрией по методу Мора нужно уточнить содержание серебра)

 

Имеется теперь раствор и нерастворимый осадок. Фильтруем под вакуумом, раствор убираем, осадок прокаливаем в муфельной печи и получаем чистый палладий.

 

Теперь вернусь к пункту 2.1

Тут я заблуждаюсь как делать расчеты и как проводить титрование.

(ИМХО) Нужно взять раствор с определенной молярной концентрацией (NaCl -в нашем случае) и объемом, и строго добавлять его к исследуемому раствору, когда цвет раствора начнет меняться с белого на красный титрование будет закончено?

Титрование по Мору проводят обычно в нейтральной или в слабо-щелочной среде с индикатором хромата калия. Раствор подщелачиваем до pH 6.5-10. (Чем подщелачивать?)

 

Вот у меня проблемки с титрованием и как вывести расчеты по ним.

Какие лучше фильтры использовать для фильтрации раствора между осадком и раствором нитрата? (Красная лента.... фильтр Шотта)

Т.е. если мои расчеты будут верны то профессор разрешит все это сделать на практике с ним вместе, у меня очеень большое желание. Полностью обустроенная лаборатория, в наличии много чего.

Заранее Благодарен!!!

[абитуриенты-химики:)]

Тоже в списках в КубГУ на хим.факе на бюд.

А что дальше будет?)

[Температура кипения при 10 мм рт. ст.]

В наличии смесь спирта и эфирного масла, в голову пришла мысль выпарить спирт под вакуумом. Пользуясь водоструйником (в мануале написано остаточное до 10 мм) и таблицами с http://www.fptl.ru/spravo4nik/water_bp-pressure.html и http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%BB, что при таком давлении спирт отгоняется при t -2.3, ну, а водичка при t 45.82.

Опасно ли делать такой опыт на кухне? Бюнхеры у меня есть. Да и вообще это реально?

[Способ очищения свиного жира]

Для анфлеража требуется очищенный говяжий или свинной жир. В наличии есть свинное сало, как его очистить?

[Поделитесь личным опытом...]

Предлагаю противоположное. Не есть Li(+) и бромиды.

 

Займись спортом. :cb: И лучше всего железом или кик-боксингом. Отвлечешься от проблемы точно. Только пахать в зале надо до 7-го пота, чтобы потом на все пофиг было.

Там можно найти новых знакомых. А после пары месяцев занятий в зале девушки тебя сами найдут :D

В анальное отверстие качалку. Я на протеинах и прочей нечисти сидел долго. Был эффект, но не люблю. В итоге, девушки и химия не совместимы*(((

[Поделитесь личным опытом...]

У меня вчера произошел очень коварный день, уже часов 19 не сплю весь в раздумьях. Просыпаюсь как обычно, рано утром, позвонил любимому человеку, после этого меня просто она бросила, так и не понял причину. Решил дать ей время чтобы пришла в себя, а сам погрузился в компьютер и в химию. Когда я был с ней, я полностью ушел от науки, "существовал" на чувствах. У меня это было впервые. Уважаемые, кто был студентом, кто любил по настоящему, ответьте!!! Как совмещали химию (науки) и личное состояние привязанных чувств?

В итоге я растерян, и я сделал выбор, что наука важнее для меня чем другой человек к которому я испытываю чувства. Но я не могу так, и кто вообще меня понял, подскажите как вы через это прошли. Начинаю делать грубые ошибки по ТБ при практике, сам на себя не похож. Не могу теперь найти себя :bh: :bh: :bh:

PS нажраться бы всякой х-ни которая блокирует катехоламины и прочие биогенные амины. :bm:

[Получение оксида хрома 6 из соединений хрома 3.]

А что ему сделается?

Я его очистить не смог.

Даже серную добавил и все-равно следы остались. Но фильтр то дешевый 15руб стоит.

[Получение оксида хрома 6 из соединений хрома 3.]

+ конц. серную к конц. раствору дихромата натрия. Выпадет красный осадок CrО3, его на фильтр Шотта.

Дихромат именно натрия. Так как если взять калия, то помимо CrО3 выпадет еще и KHSO4.

ps потом этот фильтр выбросить можно будет. Я вакуумную использовал, через бюхнера.

[Опять вопросы про NaCN]

Ну дык 1892 г. В книжках тех лет по орг синтезу можно встретить фразы: "для получения тринитробензола возьмите 2,5 кг тринитротолуола..." или "добавим 1,5 кг эфедрина..." :blink:

Мммм... у Вас сохранились такие раритеты? Хотелось бы по читать их.

[Продаю индикаторную бумагу]

Китайская?

[Как можно получить жидкий азот?]

... Поэтому компрессия обязательно должна сочетаться с глубоким охлаждением (для чего и нужен детандер с системой теплообменников).

 

P.S. Что-то я не слышал о домашних установках по сжижению воздуха (азота, кислорода и т.д.)

Я в краце написал. И имел ввиду с сочетание с холодом.

Это слишком банально устанавливать дома эту аппаратуру.