Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Doudnick_Val

Участник
  • Публикации

    278
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные пользователем Doudnick_Val

  1. После такой обработки железный порошок довольно устойчив и на воздухе, но лучше запаять в ампулу.

    Если не хотите преждевременного окисления железа в реакционной ёмкости - заполните её углекислыс газом.

    С медью еще проще - её достаточно промыть спиртом, можно даже один раз.

     

    Я попробовал, медь в спирте не окисляется, масла под рукой не было. То есть прозрачного масла. А чем лучше вытеснять железо, цинком или алюминием, алюминий всплывает. Это не плохо? Кстати алюминий покрывается бурым порошком, а не железом. И обязательно ли железо промывать, или в спиртике или масле итак сохранится?

  2. Также я слышал что, если долго хранить азотную кислоту то она может при открытии взорваться. Это якобы происходит из за накапливания паров азота и при открытии они чересчур резко выходят, так, дескать, люди без пальцев оставались. Так ли это?

    Не должна вроде

     

    при кокой концентрации она (азотная кислота) дымится

    Выше 70 %

  3. Не знаю, насчет второй реакции, она не пойдет

     

    Вот я тоже не знаю, на поверхности алюминия образовались серебристые кристаллики вроде железа. Добавлял соль.

     

    Сколько в частях надо взять медного купороса+железа, железного купороса+алюминия+соли чтобы реакции полностью прошли.

  4. Очень интересует получение простейших неорганических люминофоров, светящихся в ультрафиолете и других, светящиеся длительное время после солнца. Причем чем ярче тем лучше. Особенно подгонка люминофоров под спектр и люминофоры с широким спектром.

  5. А чем Вам биологический не нравится? Берете опилки, заливаете разбавленной серной кислотой, кипятите в автоклаве, целлюлоза распадется до глюкозы, кислоту нейтрализуйте известковым молоком, профильтруйте, добавьте дрожжи и далее по стандартной технологии. Так в промышленности делают табуретовку.

     

    Время...

     

    Самое же простое, этилат магния, разлагается водой на этиловый спирт и гидроокись магния, можно в качестве "сухой водки", в пакетиках, как чай заваривать

     

    И куда гидроокись магния потом деть? Да и реактивы у нас не найдешь особо-то, а выход спирта наверное ничтожен?

    Мне бы спирт как горючее для спиртовки нужно получать. Получить бы хоть пол-литра чистого этанола и то хорошо.

     

    Берете опилки, заливаете разбавленной серной кислотой, кипятите в автоклаве, целлюлоза распадется до глюкозы, кислоту нейтрализуйте известковым молоком, профильтруйте, добавьте дрожжи и далее по стандартной технологии. Так в промышленности делают табуретовку.

     

    Чертежик аппарата бы... И чтобы переливать ничего не приходилось, все в одной схеме.

     

    диэтилового эфира, уксусной кислоты, этана, этилена, ацетилена

     

    О получении с помощью этих поподробнее бы! Меня интересуют способы быстрого получения технического спирта из легкодоступных в дом. условиях реактивов.

     

    Технологическая схема и аппаратное оформление процесса зависит от сырья. Какие исходные вещества предполагается использовать?

     

    Как я уже говорил, углеводороды. Желательно. Схемки мне особенно важны.

  6. Ну, производительность действительно ничтожна, это скорее для развлечения. А возможно ли получать СО более эффективными методами (типа сгорание угля и все такое). Да и вообще меня больше интересует получение неядовитых спиртов (этанола в первую очередь) химсинтезом в качестве топлива для моих горелок и различных экспериментов.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика