Химик №1
-
Постов
932 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Химик №1
-
-
http://kaidannik.liv...com/180104.html Вот,читайте!Ребят, что у Вас там происходит? По телеку в России говорят одно, майдановцев выставляют как отмороженных и ненормальных, бандеровцев и вообще бандитов. При этом недавно общался в соц.сети с парнем из Киева - мысль его была такова - народу "майдановцев" сейчас много и не все они фашисты, некоторые из них обычные люди, уставшие от беспредела. Общей идеи у них есть, хотят люди одного, однако, в очень многом "майдановцы" друг с другом не согласны ( я про национализм). При этом он говорит, что Восточная Украина очень инертна и не готова вообще действовать.
Вот... При этом что-то в Крыму творится страшное. Поднимают российские флаги, открытый конфликт между крымчанами и татарами...
Что там у Вас?
http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=11&t=5702&start=460 А вот пишет наш коллега Vladimir,который был на баррикадах...
-
http://www.youtube.com/watch?v=PqqgYpUrd7I Вот,теория тесно переплетается с теорией эфира. Кто как относитья к этой теории???
-
Я прошу прощения,что может не совсем в тему,но интересует такой вопрос: будет ли сухая сульфаминка реагировать с конц. азоткой(56%)
-
Ошибаетесь http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4_%D0%BC%D0%B5%D0%B4%D0%B8(I)Он падла не только нерастворим, он ещё и не существует
-
Смело можете заменять! Не важно натрия или калия,важно,что бихромат,ведь в этой смеси он нужен как окислитель.Это обыкновенная хромовая смесь http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D1%81%D0%BC%D0%B5%D1%81%D1%8C ее обычно и делают на дихромате калия.Мне нужен вот такой раствор для травления алюминия перед склейкой:
http://www.germostroy.ru/tech_206.php
серная кислота (93%, плотность 1.84) - 27.0
бихромат натрия (кристаллический) - 7.5
вода (дистиллированная) - 2.5
Заказал бихромат натрия, а прислали дихромат калия. Они очень похожи, видимо перепутали. Читал википедию, пишут что разница лишь растворимости в воде. Я в химии не очень силён. Подскажите, можно ли заменить одно на другое, и если можно, то изменятся ли пропорции?
-
Спасибо)))Достаточная чтобы забрать с бумаги выделившийся йод. Там его немного, так что большой концентрации не потребуется. 5% думаю хватит.
-
Да,с ним проще) А какая концентрация должна быть???
-
И Вам спасибо большое!!!))) Этот метод действительно проще) А тиосульфат можно чем-нибудь заменить???Еще один вариант приготовления индикаторных бумажек на ртуть (по П.И.Воскресенскому):
фильтровальную бумагу пропитывают 5% раствором медного купороса (безо всяких заморочек - 5% самого обычного пентагидрата - это уже я добавил), затем пропитанную бумагу высушивают, но так, чтобы она оставалась чуть влажной, опрыскивают из пульверизатора 10% раствором йодида калия. Побуревшую при этом бумагу проводят через раствор тиосульфата натрия, в котором бумага белеет, затем ее промывают водой, высушивают и назерают полосками шириной 1 см и длиной 5-6 см. Если через 4 ч реактивная бумага не порозовеет на воздухе около мест, проверяемых на содержание ртути, то концентрация поров ртутти не превышает предельно допустимую.
-
Спасибо огромнейшее)))Приготовление индикаторных бумажек Полежаева.
В вытяжном шкафу сливают в стеклянную посуду равные объемы 10% раствора иодида калия KI и медного купороса CuSO4?5H2O (кристаллогидрат сернокислой меди). Смесь отстаивают в течение суток. После отстаивания верхний слой отстаивают, а осадок фильтруют через воронку Бюхнера под вакуумом. Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой, затем 1%-м раствором сульфита натрия до обесцвечивания осадка, затем несколько раз - опять дистиллированной водой. Осадок высушивают, переносят в чистую посуду с притертой пробкой и прибавляют этиловый спирт до получения пастообразной массы. Полученную массу подкисляют 25%-й азотной кислотой из расчета 1 капля на 50 г массы и стеклянной палочкой наносят на предварительно нарезанные полости фильтровальной бумаги шириной 10 мм. Приготовленные таким образом бумажки сушат в эксикаторе. Бумажки хранят в банке из темного стекла с притертой пробкой.
Для выявления паров ртути в воздухе индикаторные бумажки Полежаева развешивают в помещении. При присутствии паров ртути в помещении бумажки изменяют цвет на розовый. Изменение цвета, наступившее через сутки, указывает на наличие паров ртути в количестве ниже ПДК (0,01 мг/ м3), через 3 часа - 0,03 мг/ м3, через 30 мин. - 0,2 мг/ м3.
-
Срочно!!!!!! Подскажите методику обнаружения паров ртути в воздухе,я читал в Википедии,про смачивание бумажки купоросом и иодистым калием,вот: http://ru.wikipedia.....B6.D0.B5.D0.BA Там вроде должен образоваться какой-то комплекс со ртутью... 1.Но,что должно произойти с бумажкой,чтоб точно было понятно,что ртуть есть в воздухе??? 2.И надо ли ее чем-то обрабатывать,кроме CuSO4*5H2O и KI??? 3.И 5% CuSO4*5H2O Это уже в пересчете на кристаллогидрат??? Пожалуйста,как можно быстрее отзовитесь! Заранее благодарен...
-
Да,действтительно - свою посылку давно получил,но забыл как-то отписаться... Галлием очень доволен,так что очень даже рекомендую)))
-
Окисление нитрата свинца персульфатами с нейтральной среде.
А можно потробнее об этом методе???
-
Смею предположить,что это нитрат какого-нибудь РЗМ??? Честно говоря,впервые вижу,что из нитрата можно вырастить довольно большой и красивый кристалл...Это не ювелирный камень. Это кристалл, выращенный из вещества, полученного при взаимодействии некоторого простого вещества с азотной кислотой. Размер кристалла примерно 4 см, цвет - бесцветный.
-
Я не могу понять: почему магний так подорожал??? Заходил брать на Магнитогорскую(УкрРеаХим),вуаля - 130 грн/100 грамм! Или он всегда был такой дорогой??? Неужели он такой редкий???
-
1
-
-
-
Спасибо большое)В принципе, так же как и с хлорной известью, можете почитать у Карякина. На соль свинца действуете горячим раствором Белизны. Если конц. гипохлорита в ней достаточна, все должно получится. Пробуйте.
-
А можно подробнее...Даже не хлоркой, а гипохлоритом натрия, Белизной.
-
Я так понял,что нет ведь галлий в ряду напряжений явно левее водорода,по этому сей трюк не пройдет,это так???Амальгама натрия с водой реагирует, именно так потом из амальгамы извлекают натрий.
Другое дело что
"Разряд ионов натрия из водных растворов на твердом катоде невозможен вследствие более высокого потенциала их разряда по сравнению с водородом. Например, на железном катоде потенциал выделения водорода из нейтрального раствора равен 0,415 в, то время как для Na его равновесный потенциал равен 2,71 в. Другое дело ртутный катод, потенциал выделения водорода на ртутном катоде составляет 1,7 - 1,85 в., натрий же на ртути выделяется с большим эффектом деполяризации, обусловленным образованием амальгамы натрия, растворяющейся в избытке ртути. Благодаря этому потенциал разряда натрия на ртутном катоде оказывается ниже равновесного, а именно 1,2 в".
Будет ли соблюдаться это условие на растворе натрия в галлии?
-
Хм... Свинца (III) я еще не видал...способов окислить свинец много но я ищу наиболее лёгкий и дешёвый и я его нашёл
всё тоже самое только со свинцом -
-
Да... Полисульфиды - замечательная идея.Особенно учитывая их низкую температуру плавления. Но мне сегодня пришла в голову еще одна идея(хотя кто-то уже вроде выдвигал ее на форуме,так что она скорее всего не моя): в общем идея касаеться жидкого катода,только вместо ртути взять галлий.Но сразу же возникает ряд вопросов:Во-первых там полисульфиды натрия,
а во-вторых там Т была всего несколько сот градусов, насколько я помню.
Ищите-ищите, статьи точно есть, этот тип аккумов разрабатывался еще в 1970гг и испытан на траспорте.
1.Будет ли он образовывать по аналогии со ртутью что-то на подобии амальгам???
2.Будут ли эти "амальгамы" устойчивы в растворе???
3.Сколько натрия из раствора сможет утащить галлий???
Просто чем удобен галлий: у него низкое давление паров даже при довольно высоких для него температурах(1100-1200°С),думаеться натрий полетит раньше,не так ли???
-
Да где же это видано,чтоб пуговичные да ртуть содержали??? Они ведь зачастую литиевые или щелочные...Практически во всех пуговичных батарейках есть ртуть. Если одна "саморазобралась" то действия должны быть следующими: собрать все остатки от "самоубившейся батарасы" по возможности полностью ( до одури можно не драить ), очистить от "последствий" загрязненные предметы ( тряпочкой протереть влажной ), все ненужные/малоценные загрязненные предметы выкинуть вместе с остатками батарейки и трпкой от протирки в помойку. На этом можно успокоится. Большая часть ртути осталась в самой батарее ( обычно находится там в виде полужидкой пасты, раскидать ее довольно сложно ), вывалилась часть деполяризатора - графита с диоксидом марганца. Даже если что-то и осталось от батарейки в коробке/приборе/на полу - то концентрация ртути там столь незначительна (А испарится её еще меньше), что волноваться не следует. Больше вреда принесет очередная пьянка/шашлык.
-
-
Так Вы не редактируйте,а напишите список чего уже нет.И так, жду не дождусь комментов по поводу полученных посылок. К стати, подскажите как отредактировать тему, хочу вычеркнуть то чего уже нет.
всё тоже самое только со свинцом
Продам Реактивы в Украине не дорого (вроде) 2
в Барахолка
Опубликовано