
woshod
Пользователи-
Постов
44 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Весь контент woshod
-
благодарочка, ???
-
День добрый застрял на элементарном помогите сбалансировать реакцию сульфатжелеза2 нагревается с натрийхлор они вступают в реакцию при каой t цельс и как выбрать пропорцию, (пробовал формулу записать но онлайн проги шлют меня нафиг ) конечная цель реакции =полировальный порошок и HCl
-
я эт называю покурить тему, это поянтно)) и почему все таки ютуб? книжек чтоли мало полюбому имеется, извиняюсь что не дал нормальное описание исходного сырья а зола эта...... от микрух (я думал вы поняли), и незола она вовсе, сорян целью собственно стоит, вытравити зло с участием цианида из бедного сырья
-
у того! Коли, еще ник был КОЛОБОК, если это ты, то большой привет с адессы! пс. странно, имхо раз мы за желтое то как бы должны знать в теории многие, опять же ИМХО
-
мультики это хорошо, но луче прописью
-
про МПГ то старая шутка родилась имхо именно на этом форуме бро интересен именно цианистый способ пс. Коля ты тут?
-
и как это все относится к цианированию пс. все верно мпг - много прочего говна
-
зло в проволоке кислотный метод неполное извлечение из угля И он несделат сами кристалы хоть ты их ... и у нас солянка непродается людям
-
вторая тема в топе поиска по осаждение вообщем есть уголь с мпг, буду делать его nacn c амиаком, помогите неубится как потом воду его в нейтрализовать миную синильные пары эти давно еще видел , но подзабыл вобщем
-
это я про сушку в духовке. мне показалось что челевек просто прикольнулся (понятно что можно сушить) но мне то нужно +- пол ногтя пс.ну по цене на дрова и бум ориентироватся зы. что луче из металлов взять? серебро скажем и пасиб, любознательно пс. меня немного обескуражило то что при добавлении к дистиляту удобры показания изменились процентов на 60. ВО! значит нужны электроды менее реагирующие на засоленность воды (NPK)
-
Какие материалы для электродов измерителя влажности почвы выбрать?
woshod опубликовал тема в Электрохимия
Добрый день, есть интерес сделать для себя измеритель уровня влажности почвы в литературе я наше только класический прибор в котором измерение основано на капилярном эфекте. а есть китайские на гальвано паре как я полагаю вот картинка так вот они отличаются материалом конструкции электродов из чего можно сделать электроды для себя так сказать? а еще эта штука какимто макаром ph умудряется показывать судя по фоткам принцип основан на гальвано паре а вот с цифровой индикаций там както сложнее определить материал электродов еще есть на три щупа там похоже медь никель алюм пс. провел эксперимент взял медную и алюмин шинку воткнул в вазон получил 0.45в погрузил в дистилят 0.5В, но налив в дистилят немного удобры, получил 0.3в -
у мня нечем (если про BaCl), я чего зацепился за это (если вообще "в ту сторону смотрю"), при растворении HAuCl4 после немного затянутой денитрации (пересохло слегка) и разбавления этой солянкой, выпало в осадок "нечто белое". откуда взялось хз
-
День добрый, и как говорится снова о старом у меня такая "проблема" возникла значит: Лежал у меня осадочек с прошлого года который еле выбил из каши гидразингидратом Вчера решил перерастворить. сделал ЦВ растворил. поставил упаривать ( типа по классике сделать) но чутка прозевал, и мало что досуха упарил, так еще и чуть чуть восстановилось в одном месте я залил это дело просто солянкой и оставил. сейчас смотрю а на дне немного белого чегото точнее все дно (солянка у меня самодельная из NH4Cl и серки ) если в осадке не аргентум то что это могло выпасть (гидролизироватся) или чего там могло еще с ним произойти
-
Такой вопрос возник из условия: Нагнал солянки из ХлористогоАмония и упаренного электролита, сначала самоходом шла реакция затем кипятил в осадке ( NH4)2SO4 вроде как, и вот в чем вопрос сильно ли летит этот сульфат в солянку с остатками воды к примеру
-
в смысле? делал как на видео, 20 мл воды 140 ? + 40 NaCl и на электропечке все закипело, кипело кипело и выкипело))) и все пс. эту самую соль Na брал еще летом и сейчас немогу точно вспомнить что я просил мне дать гидросульфат или как на видео бисульфат, но что точно так это что её небыло в наличии и мне её делали на заказ.
-
Граждане помогите! что то у меня не получается повторить эксперимент показанный на видео в первом посте. вроде закипает (ну это если с водичкой делать) но "финиша" как на видео я так и не дождался, все выкипело почти досуха. в результате в колбе приемнике собралось то что выкипело (20ml) , по запаху вроде похоже на солянку + еще какойто "лабараторный" аромат, пш метра крутого нет, но по вкусу гдет %15. Впринципе меня ~20% концентрация устроит но вот жидкость почемуто имеет желтоватый цвет. а мне хотелось нечто вроде ХЧ и не 20ml пс. я вот еще чего подумал " а если мне продали не NaHSo4 a Na2So4" в таком случае пойдет HCl или нет?
-
Да вроде в таком виде нет гидролиза солей железа на в текстолит так по крайней мере описано было. И да конечно не спортивно + маленький обьем по меди + большое боковое подтравливание. пс. А ну собственно aversun все расписал. а как быть с количеством KCl and HCl ? наверняка antubu в курсе и подскажет если заглянет сюда
-
Ребята день добрый (вечер ночь утро ) Помнится я как то в одной книге находил раствор для травления плат(меди), с составом FeCl KCl и HCl, растворчик ентот прожил у меня почти два года при достаточно частом использовании, иногда подсыпал туда калия иногда соляночки подливал, Но имхо пришло его время . И вот тут случилось))) не могу найти ту книгу из которой брал сей рецептик. На глазок сыпать не очень хочется. Может кто знаком с данным рецептом? киньте плиз его в меня