funny1966

Если парафин нагреть без доступа воздуха способен он как древесина = разлагаться на более простые вещества? или может можно продувая через расплавленный парафин воздух что - то получить более нужное интересуют все варианты!

а что ещё с ней можно сделать? и сколько в воде в растворенном виде оно может храниться?

Вот фото вишнёвой смолы! а может коли она воды нахватала и не хочет растворяться её подсушить в духовочке при 50-75 градусах?

сегодня попробую в воде растворить? подержу 1 час и посмотрю что получится!

Возник вопрос при создание параболического зеркала из картона и фольги аллюминиевой!! какой угол должен быть между центром зеркала и его краями? иными словами свет падая на зеркало отражается от фольги и направляется (собирается в точке (как если бы лупой поджигать газету!) от чего зависит расстояние от этой точки до зеркала?и следовательно чем круче зеркало(более изогнуты все его сигменты я так понимаю тем меньше это расстояние до точки где собирается солнечная энергия!

Пробовал сегодня эту смолу в воде растворять! прокипятил пару кусочков минут 10 что то очень плохо растворяется ! хотя оно гдето полгода пролежало в пакете на балконе! в чём хорошо растворяется и для чего можно применить! пробовал расплавить на слабом огне! -- как канифоль она не плавится а сгорает сразу выделяя разные газы!

так есть какой нибудь реальный способ определения точного состава этого вещества и по катиону и по аниону?

Прошлым летом набрал с вишневых стволов смолы 600 грамм вот думаю : что с ней можно сделать? канифоль? или выделить чего интересного а может и просто изучить ? у когонибудь есть информация о химическом составе смолы или книги какие нибудь посоветуете?

ну эта соль лежит в обычном целлофановом пакете блеск и вид как у обычной соли хоть как и у поваренной! а как точно определить состав?

Имеется данная соль! не знаю что это! раствор оранжевого цвета! помогите понять или определить другими реактивами что это?

ну что никто ничего не знает?

нашёл сегодня реакцию CaCl2 + 2H2O (пар) = Ca(OH)2 + 2HCl выше 425° C а что кальций и натрий близки по хлоридам значит если перегреть водяной пар должно идти!!

тогда для чего можно применить мочевино-формальдегидную смолу? и где прочитать про её свойтсва? а так же как её синтезировать?

её можно использовать для заливания электрических схем в корпусе как это делаю эпоксидками?

такое возможно? nacl+H2o = HCl + ещё что то?

вот из книги АММОНИЙ НАДСЕРНОКИСЛЫЙ (АММОНИЙ ПЕРСУЛЬФАТ) Ammonium persulfuricum Ammonium persulfate Ammoniumpersulfat, Überschwefelsaures Ammonium (NH4)2S2O8 Мол. в. 228,20 Свойства Бесцветные, иногда слегка зеленоватые пластинчатые кристаллы, пл. 1,982 г/см3. Растворимость соли в воде 42,7% при 15,5 °С. При нагревании выше 120 °С превращается в пиросернокислый аммоний (NH4)2S2O7, выделяя кислород. Вполне сухая соль сохраняется неограниченное время без разложения, влажная соль постепенно разлагается, выделяя кислород и озон. Водные растворы реактива разлагаются уже при комнатной температуре и особенно при нагревании. Разложение водных растворов замедляется при разбавлении, а также при добавлении сульфатов щелочных металлов или алюмокалиевых квасцов. Приготовление Препарат получают электролизом раствора сернокислого аммония в серной кислоте: (NH4)2SO4 + H2SO4 = (NH4)2S2O8 + H2б В банку диаметром 15-20 см и емкостью 2 л, охлажденную водой, наливают 1700 мл насыщенного раствора (NH4)2SO4 (ч. д. а.) и 5 мл H2SO4 (х. ч., пл 1,84) и полученный раствор подвергают электролизу. Электроды изготавливают из платиновой проволоки диаметром 0,75 мм; длина анода 150 мм, длина катода 70 мм, расстояние между ними должно быть около 100 мм. Условия проведения электролиза: сила тока 6-7 А, напряжение 10-11 В, температура раствора 25-27 °С. Если во время электролиза раствор начинает пахнуть аммиаком, то добавляют несколько миллилитров насыщенного раствора (NH4)2SO4 в H2SO4. Через каждые 3-4 ч выключают ток, протирают электроды и снимают шпателем пленку загрязнений с раствора. После 24 ч электролиза добавляют 90 г растертого (NH4)2SO4 и проводят электролиз еще 60-70 ч, периодически помешивая раствор. Выпавшие кристаллы (NH4)2S2O8 отделяют, раствор снова насыщают (NH4)2SO4, подкисляют H2SO4 и подвергают электролизу. Осадок (NH4)2S2O8 (350-400 г) отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре не выше 40 °С. Выход по току 60-70% (с учетом (NH4)2S2O8, оставшегося в растворе). Обычно в полученном по этому методу препарате содержится не более 90% (NH4)2S2O8 и он пригоден для использования в качестве окислителя. Препарат с более низким содержанием (NH4)2S2O8 очищают перекристаллизацией. Для этого 700 г соли растворяют в 700 мл теплой (40-45 °С) воды, раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр и охлаждают фильтрат льдом. Кристаллы очищенного (NH4)2S2O8 отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством воды. Выход 240 г (35%). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а. Маточный раствор можно многократно использовать для растворения и кристаллизации следующих порций (по 250 г) очищаемого препарата (всего до 2-3 кг). вопросы : 1 Если во время электролиза раствор начинает пахнуть аммиаком, то добавляют несколько миллилитров насыщенного раствора (NH4)2SO4 в H2SO4. это что значит? несколько миллилитров насыщенного раствора (NH4)2SO4 в H2SO4 в кислоту в отдельном стакане или в раствор? 2 В процессе реакции кислота всё таки расходуется или нет? если судить по уравнению то она должна расходоваться ! а если читать как пишет автор то её вообще не надо доливать? или уравнение реакции ориентировано на медленную реакцию без электролиза ? а с электролизом всё идёт быстрее?

спасибо кислая среда как японял нужна для направления реакции в нужное русло? гочу попробовать персульфатом протравить печатную плату!

Можно ли в домащних условиях сварить синтезировать эроксидные смолы (гдето читал что можно синтезировать на основе мочевины?) так нет?

сейчас прочитал! написано насыщенный раствор сульфата ? это пока не перестанет растворяться? и как я понял серная кислота тут как катализатор?

тоесть я беру удобрение в магазине сульфат аммония и растворяю в серной кислоте? и вообще какова растворимость сульфата в серной кислоте? а какова концентрация кислоты ? и когда станет понятно что процесс закончился?

Здраствуйте товарищи ! Кто-нибудь знает как из сульфата аммония получить персульфат аммония? наиболее легко повторимый в домащних условиях способ!

Всем привет ! хочу в эти выходные попробовать сделать параболическое зеркало а точнее его подобие! картон изогнутый +фольга наклеенная и направить на емкость для нагрева воды в ней или просто измерить температуру в фокусной точке! по результатам отпишусь ! и ещё может кто знает ? какие схемы и на основе каких устройств или деталей (простейшие для любителя ) можно найти или самому сделать спаять для контроля за движением солнцем!

хочу попробовать получить глицерин брожением сахара ! говорят что нужно добавить какие - то неорганические кислоты? вопрос какие и в каких весовых количестваХ!

ищу данную книгу Вейнберг В. Б., Оптика в установках для использования солнечной энергии, М., 1959

Сегодня пробовал фокусировать свет лупами двояковыпуклымии вот что получилось опыт производил с 10.50 по 11.40 по москве!!!датчик температуры от тестера китайского наверное! лупа диам.75мм площадь круга 4417.864669110647 мм2 при точке диам.3.5см температура от 80 градусов при точке диам.1.6см температура 190-200 градусов при точке диам.1.3см температура 450-500 градусов при точке диам.4 мм температура от 800 градусов до 1370 так показал датчик температуры!!!!! расстояние между лупой и датчиком от 35 до 50 сантиметров. лупа диам.90мм дала результаты ещё лучше!! 6361.725123519331 мм2 при точке диам.3.2-3.5см температура свыше 100 градусов !!!Уже я думаю дальше писать нет смысла!!! хочу попробовать будет ли вода нагреваться в сосуде от энергии солнца? вопрос 1 из какого материала должен быть сосуд? если это стекло а оно оптически прозрачно и будет пропускать свет - надо ли его обклеивать фольгой?для создания эффекта отражения света и тем самым нагрева?