Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

хома1979

Участник
  • Постов

    403
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные хома1979

  1. На процессах и аппаратах лектор тоже читал, что температура отходящих печных газов не должна быть ниже 150 С. Ведь трубопровод можно

    теплоизолировать, а можно и нет. а если t будет ниже, попрёт конденсат в больших количествах, врагу не пожелаешь...

  2. Вам почем знать какое мне оборудование доступно ? ) для вас может и сложно ! Прекратите нести бред и пейте успокоительное поскольку вы уже загоняетесь своим выпендрежем ! Я тут спрашивал о синтезе вещества а не о разделение изомеров ! А разделение оптических изомеров происходит отбором энантиоморфных кристаллов ) И есть методика разделения никотиновых изомеров бактериальным способом уничтожая один из изомеров !

    Отбор кристаллов имеет лишь научное значение не препаративный метод. Его применили когда нужно было доказать вальденовское обращение.  Дать бактериям скушать один из изомеров - ещё куда не шло.

    Вы ,случайно не из Питерской Техноложки (кафедра ХТСБАВ?)

  3. Василий Иванович (чапаев) и Петька попали в окружение,решили выбираться, переодевшись под корову. Петька встал впереди Василий Иванович сзади. . Видят белые -- тощая коровка, решили подкормить. На первый день Петька такой грустный-грустный. Василий Иванович спрашивает, почему. Да вот Василий Иванович, передо мной ведро помоев поставили. -- Ешь,Петька, ешь. На второй день Петька ещё грустнее. Василий Иванович, передо мной ведро помоев поставили. Ешь,Петька, ешь. 

    На третий день Петька такой весёлый-весёлый. В чём дело? Василий Иванович, быка ведут.

    • Like 1
  4. Я окончил в СПб Технологический институт. .постарайтесь не вылететь с первой сессии (где всё в новинку) А на  третьем курсе

    вам будут трахать мозги следующими предметами (по убыванию сложности для меня):

    1)Прикладная механика (это такой сопромат для химиков);

    2)физическая химия;

    3)коллоидная химия:

    4)процессы и аппараты;

    и, наконец,

    5)ОХТ;

    Пройдёте экватор (зимняя сессия третьего курса)-задышите полной грудью.

    До экватора вы работаете на зачётку, после зачётка на вас...


    Кстати. я так знал процессы и аппараты,что победил в олимпиаде по ним (единственный!), с экзаменом автоматом..

  5. Когда из диметиланилина получают тетрил, его переводят в соль серной кислоты. Концентрация и пропорции серной кислоты подобраны так,

    чтобы существовало равновесие диметиланилин- соль, и нитрованию подвергался бы диметиланилин...А так-диметиланилин+ азотная кислота= ракетное топливо, причём самовоспламеняющееся.

  6. Кислород донор, но азот более сильный донор, так что может выдержит, а может не выдержит

    Согласен... Нужно взять небольшое количество и попробовать, а лучше купить готовый диметиланилин.. Это не прекурсор и не яд-купить легко. или стрельнуть,если немного надо..

    Азот- основание Льюиса, но когда диметиланилин нитрозируют, нитрозогруппа становится не по азоту, а в бензольное ядро по пара- положению.

    даже если предположить,что реактив Гриньяра извратится, и сядет на азот, всё равно при разложении водой он разложится до углеводорода. в нашем случае это-диметиланилин.

    про тетрил понятно, в детстве чего только не было)))но там кислоты, а магний -основание, хлор от магния сядет на аминогруппу, как на более сильное основание и получится весьма забавная полимерная магнийорганическая структура)))( если разбираться с новым зоопарком, то вполне на диссер хватит)

    что касается тетрила, это не детство, а вполне моя специальность... Как и всё, что с азотом связано...

    Кстати, вполне процесс по вашему механизму может пойти, но мне кажется вода всё равно Гриньяр развалит...

    Понял вашу мысль... Линейные полимеры Гриньяра.. но водичка все равно сильней

    Стоит ли этим заниматься и писать диссертацию?

  7. Настаиваю на том,что третичный амин выдержит...Хотя это донор электронной пары...Я где-то читал (источник не помню) что реактив Гриньяра можно делать на триметиламине вместо эфира, добавив катализатор.. Ещё раз говорю,источник,к сожалению , не помню...


    кстати,кислород в эфире в реактиве Гриньяра тоже донор электронной пары...

  8. В качестве катализатора проще всего взять окислы азота (4) или азотную кислоту в виде паров...Кислород добавлять не надо, его в оставшихся газах достаточно. разумеется если воздуха было в избытке...


    В ваших условиях проще электролит выпарить под тягой до появления белых паров...

  9. А диметиламиногруппа гриньяра выдержит? Любят такие соединения осмоляться

    Вы знаете,думаю, что третичный амин выдержит.Из него даже тетрил получают. а вот анилин и метиланилин с Гриньяром точно не подружатся-

    они более сильные кислоты, чем Гриньяр.

  10. Здравствуйте!

     

    Как оторвать атом хлора от молекулы пара-хлордиметиланилина, так, чтобы в результате получился диметиланилин? Если нагревать его в сухом виде с цинковой пылью, получится сделать это? Или это повредит аминогруппу?

    К счастью для синтетиков, ароматические галогенпроизводные дают реактивы Гриньяра. Получаете в абсолютном и без перекисей  эфире реактив Гриньяра RMgCl,и действуйте на него водой... Валится Ваш диметиланилин...

  11. понюхайте синильную кислоту, обильно,во всю грудь, а лучше зарин, V-газы, а ещё лучше новичок-5


    В аспирантуре мой доктор наук работал с алкилсвинцовыми соединениями, он говорил,что дегазировал их так, что не знал их запаха...

  12. ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ находится в сопряжении с бензольным ядром, так, что связь с ним не одинарная, а   примерно полуторная. На практике это означает, что вы его от бензольного кольца отдерете с трудом или вообще не отдерете. Исключение - наличие электроноакцепторных группировок ( в основном нитрогрупп), У пикриновои  кислоты атом хлора заменяется на ура с хлоридом фосфора (5)

  13. На лекциях по органической химии препод нам говорил:" У некоторых из вас впереди 25-30 лет работы в химии. Если вы будете всё нюхать, лить на руки, а тем более пробовать на вкус, вы эти 25-30 лет не проживёте".

  14. В общем, мы немного подискутировали с yatcheh и решили, что оптимальным способом отделения МЭК является взаимодействие с гидросульфитом натрия в избытке и насыщенным раствором (40%)  бисульфита.


    И да,когда осадок выпадет, промойте его:

    1) этим же концентрированным раствором бисульфита осадок высушить:

    2) спиртом, осадок высушить;

    3)эфиром, осадок высушить.

    действием кислоты или щёлочи получаем чистый МЭК. Выделение из раствора разгонкой или экстракцией эфиром. И да, проделайте все операции на небольшом количестве, убедитесь, что в ваших руках процесс идёт...

×
×
  • Создать...