![](https://forum.xumuk.ru/uploads/set_resources_13/84c1e40ea0e759e3f1505eb1788ddf3c_pattern.png)
casa
-
Постов
43 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные casa
-
-
а ОН ТО ТАМ ОТКУДА
-
-
Здравствуйте. Мне посчасливилось достать немного KO2. Ну и стал я с ним проводить всякие интересные реакции. Само собой растворил в воде. И тут я впал в задумие. Стал выпадать белый осадок/
KO2 + H2O(хол)---> КОH+ O2↑ + X↓
Меня интересует что это за вещество икс. Оно не растворимо.
В химпоиске уравнение выглядит как 2KO2 + H2O = KOH + KHO2(р) + O2↑
В общем хотелось бы расчитывать на вашу помощь в данном вопросе
-
1
-
-
еще предлагаю противогазы
ГП-5 - 100р
фильтрующая коробка -- 50р
гофр шланг 50р
ГП-5 + 2 коробки - 150р
-
Продаю магнитную мешалку мм-3м. пересыл по почте в России. цена договорная.
по всем вопросам писать в ICQ 588231705
-
а кто пробовал получать ее электролизом KCL? то есть у кого получилось?
-
-
а в чем толк делать с разбавленной сернягой?? выделившийся хлороводород растворится в воде из серки. а как его потом от сульата бария чистить? дану нафиг етот геморррой. а с хлоридом натрия и выпаренной серкой уже не раз сам делал.
-
Бертолле, с каких времен йодид аз. самое слабое???? колько у него бразантность? А фугасность? А СД? не говори о сабже не зная его. а вот то что одно из самых чувствительных- это я соглашусь, опять говорю, у меня детонировал от пера.
-
с теми же словами скажу- что мешает выпарить электролить?C теми же словами можно спросить - кто придумал занести концентрированную сернягу в прекурсоры?
-
отломи ножки и все позолоченные детали и кинь в концентрированную азотку.
-
АААррррррр, да на кой половой орган вам сдался хлорид бария, для кого придумали натрийхлор и концентрированную сернягу???????
NaCl + H2SO4 →(t)→ Na2SO4 + HCl↑ Как собрать хлороводород и растворить его в холодной дистиллированной воде думаю понятно.
-
если как молотком, то скорее всего у тебя был неплотынй контакт. А на счет пересыпания- полный бред. даже если взять фильтр с сабжем со стола, то рвет, а тут "ПЕРЕСЫПАТЬ"(темболее что он не сыпучий :D )
-
соглашусь почти со всем, кроме того что й него малые характкристики. В теории у него огромная СД и бризантность. Вот только померять еще пока никто не решилсяВсе-таки велика тяга юных химиков к травматизму.100-150 мг (это примерно на уровне щепотки реактива) при детонации непосредственно вблизи пальца (особенно если пальцем на него нажать) может нанести ему травму (ну и ожог иодом вдобавок), количества начиная с 0,5 г могут оторвать палец. Несмотря на малые энергетические характеристики этого взрывчатого вещества, оно является взрывчатым веществом и создает в точке взрыва большие давления. Очищенный иодистый азот в количестве 1 г пробивает сантиметровую доску на которую помещен (в школе нам показывали демонстрационный фильм по физике).
.
Я кстати тоже подрывался на нем. и пусть насрут себе на голову те, кто говорит что его можно на ладони взрывать. смахивал со стола крошки, а там попался кристаллик сабжа(глазом было не заметно), когда он сдетонировал то было ищющение как будто палец прострелили раскаленной иголкой.
После опытов с ним могу сказать:
1) его без проблемм можно сделать сливая раствор аммиака(10-15%) и спиртовую настойку йода
2) у меня он заводился от прикосновения пером
3) пары йода которые выделяются при взрые безвозвратно красят все вокруг(да и дышать ими я бы не рекомендовал)
3) количество сабжа размером со спичечную головку пробило стенку спичечного коробка и переломало там спички
-
неорганика из 4 списка впинципе доступна. серняга из электролита, солянка из серняги и натрийхлор, нитрометан\этан соответственно нитрацией. Вот только с ацетоном моут быть проблеммы. марганцовка в аптеках(но <..> дорого, у нас 45р за 3 грамма, и то я ее давно брал).
-
а для чего калийка? Просто для разных целей разные способы. если ты ее как окислитель в цветных огнях хочеш юзать, то из кальцийки нельзя(запарывает зеленый, синий цвета). А вообще самый по моему удобный способ из нитрата амоня и хлорида калия. Вот только покупной хлорид надо профильтровать и перекристаллизовать.
-
солянку получи реакцией концентрированной серки и поваренной соли, все ето дело в колбу с газоотводом, цепляеш шланг и растворяеш хлороводород в ледяной(!) воде. только при растворении надо чтобы конец трубки был 3-5мм от воды. ту емкость в которой растворять будеш оберни герметично пищевой пленкой, так ты поймеш что кислота достигла концентрации. И все только на свежем воздухе!!!
ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА
в Барахолка
Опубликовано
У вас набересся комплект для перегонки7 Можно без аллонжа и каплеуловителя