Eridu

Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать где можно найти примеры составления материального баланса экстракции маслом ( мацерация) лекарственного растительного сырья? Может быть кто-нибудь из Вас встречался в своей практике с подобной задачей?

Уважаемые Участники форума большое спасибо за Ваши ответы. Хотелось бы уточнить, если я меняю диаметр трубки, которая соединяется с колбой, значит нужно пересчитывать и другие размеры деталей насадки изображенных на приведенном чертеже?

Здравствуйте Уважаемые Участники форума! Мне хотелось бы уточнить как правильно спроектировать насадку Клевенджера ( используется для получения эфирных масел методом гидродистилляции). В интернете я нашла чертеж с указанием размеров деталей данной насадки http://www.epharmacognosy.com/2014/12/determination-of-essential-oil-content.html. В чертеже меня заинтересовал диаметр трубки, которая непосредственно соединяется с колбой. На представленном на этом сайте чертеже, у одной из насадок( предназначенной для выделения масел тяжелее воды )диаметр этой трубки равен 1,4 см, а у другой ( для выделения масел легче воды) 5 см. Учитывая, что стандартная колба на 500 мл имеет шлиф на 23 мм ( 2,3 см), возникает вопрос - какие размеры должны иметь детали насадки Клевенджера для такой стандартной колбы ? Как коррелируют размеры деталей с возможность выделения различных фракций ( тяжелее или легче воды) эфирного масел ? Или нужно выбирать соответствующую колбу со шлифом на 14 мм (1,4см), но тогда процесс выделения фракций эфирного масла, станет абсолютно неэффективным и бесполезным т.к. стандартная колба со шлифом на 1,4 см имеет объем лишь на 20 мл, соответственно в такую колбу невозможно поместить достаточное количество растительного сырья и воды. Может быть кто-нибудь сталкивался с подобным вопросом?

Научному руководителю нет никакого дела до работы прикрепленного к нему магистранта. Его задача только проверка уже готовой работы, вернее ее подпись и отзыв. Как магистрант будет выполнять свою работу никого не интересует. Такова суровая реальность современного химического образования.

Спасибо за Ваш ответ. К сожалению, фирмы продают образцы только юридическим лицам. Магистрантам -химикам они такие услуги не оказывают, поэтому у меня и возник такой вопрос.

Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы как можно получить стандарты 17бета-эстрадиола и эстриола из их лекарственных препаратов- "Эстрофем" и "Овестин-крем" для количественного анализа содержания данных соединений методом ГХ-МС в растительных ( этанольных) экстрактах. Может быть кто-нибудь из Вас уже решал подобные исследовательские задачи ?

Здравствуйте Уважаемые Участники Форума, мне хотелось бы узнать, где можно найти описание химических свойств ( с уравнениями реакций) циклических кумуленов. В интернете мне удалось найти структ. формулы толь трех представителей этого класса соединений: 1,2,3-циклогексатриена его изомер 1,2,4-циклогексатриен, а также 3,4-дидегидротиофен. Интересно отметить, что в литературе хим. свойства кумуленов с нечетн. числом двойных связей, рассматриваются на примере тетрафенольных производных бутатриена ( прилагаемый jpg-файл), а не самого бутатриена. То же касается свойств гексапентаенов- их свойства почему- то представлены единственной реакцией восстановления амальгамой алюминия Al2Hg3 на примере тетрарильного производного ( прилагаемый jpg-файл). Чем это объясняется? Про пентатетраены, только сказано, что они менее стабильны, чем бутатриены и легко присоединяют нуклеофильные реагенты, образуют с I2 периодаты. Никаких уравнений реакции или описания механизмов таких процессов.

Большое спасибо за ссылки. К сожалению, там приведен гемисинтез ферутинина, предполагающий получение главного фрагмента этого соединения - сесквитерпенового спирта ешкенадиола из корней Ферулы. Проблема как раз в том, чтобы получить ешкенадиол не из растения, а получить его синтетически. Поэтому эта статья, к сожалению, не дает информации о том, как синтезировать этот спирт.

Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать, есть ли какие-нибудь источники, где могут быть описаны методы синтетического получения бициклических сесквитерпенов? Дело в том, что мне необходимо разработать синтез одного из растительных сесквитерпеновых эфиров( ферутинина), содержащегося в корнях Ferula tenuisecta.Основная проблема - получение фрагмента сесквитерпенового спирта, этерефицированного п-гидроксибензойной кислотой. Мне никак не удается найти тип, к которому относится этот спирт( производные гвайана, псевдогвайана ?), и соответственно методику синтеза данного фрагмента молекулы ферутинина. Может быть кто-нибудь из Вас имел опыт синтеза бициклических сесквитерпенов подобного типа?

Большое спасибо за Ваш ответ. Возникает еще одно затруднение- если избавляться от липидов, то вместе с ними может уйти и эстриол ( он тоже относится к липидам). Относительно стандарта- любой стандарт содержит лишь сам эстриол, тогда как растительный экстракт( причем в значительном количестве, по сравнению с растительным экстрактом, который может содержать < 0,1% искомого соединения), содержит множество других трудноудаляемых балластных соединений, присутствие которых сильно сказывается при снятии спектра.

Большое спасибо за Ваши ответы. Хотелось бы еще кое-что уточнить. А если имеется еще и масляный экстракт цветков ивы ( мацерация рафинированным оливковым маслом), то можно ли сделать анализ такой пробы методом ГХ-МС ( с целью определения количественного содержания эстриола) ?

Большое спасибо за Ваш ответ. Стандарт эстриола- если только выделить из аптечного крема "Овестин,". Задача исследования- определение концентрации эстриола именно в полученном экстракте. Усложняет анализ еще то, что неизвестно содержится ли эстриол в полученном экстракте в виде агликона или гликозида.

Здравствуйте Уважаемые Участники форума, мне хотелось бы узнать как провести подготовку пробы спиртового экстракта цветков ивы ( экстракция 40% водным раствором этанола; метод экстракции-мацерация) для исследования методом ГХ-МС ( газовая хроматомасс-спектрометрия)? Цель исследования - определение количественного содержания в экстракте эстриола. Может быть кто-нибудь из Вас имел опыт подобного исследования?

Спасибо за Ваш ответ

Большое спасибо за Ваш ответ и полезную информацию. Институт, где проводился синтез полианола существовал в Москве в 1935 г., а указанный Вами ученый работал в Витебске. Возможно ли, что он работал в институте экспериментальной физиологии и терапии( который сейчас не существует), если учесть, что областью его научной работы была ветеринария?