ILYA-3

Но можно ли чем нибудь заменить такие растворители на другие? Просто у меня таких пока не где достать, а из родителей мне никто не купит, они вообще еле согласились на мою экспериментальную деятельность.

Нет, у нас нет.

Ага, можно использовать просто "нерастворимую" соль.

А хлоридом натрия измельченным можно? Он все равно не прореагирует.

В книге вычитал статью, что из чая можно выделить кофеин. Нужно взять тигилек, положить в него измельченный чай вместе с оксидом магния, и конечно, это все уже перемешано. Потом нагреть и на холодной поверхности должны вырасти кристаллы кофеина. Вопрос: Можно ли здесь заменить оксид магния на чего-нибудь другое, а то у меня здесь он нигде не продается. В книге сказано, что он нужен для того чтобы кофеин сразу возгонялся.Заранее спасибо.

Посибо!

В задаче дается что алюминий растворяют в едком натре. Что же получается, кроме водорода? Извините, что я создал две темы, ошибочка в компе вышла...

В условии задачи дается, что алюминий растворяют в р-ре едкого натра. Вопрос чего же получаетя?

Осадок выпал вчера. Сегодня-точно такой же. Он похож на студенистый несколько, там какие-то крупинки плавают. Они уже плотно осели на дно. Можно сделать водную баню и "склизь" уберется. Цвет не изменился. Запаха-нет, значит весь аммиак с чем-то связался, а скорее всего с сульфат ионами.

Тут я прочитал, что комп. соед. являются сильными катализаторами. Ну и конечно же попробовал: добавил в р-р амминокомплексов (Cu2+) перекись водорода (пероксид водорода). Результат: появилась темно-бурая окраска, даже коричневая и потом выпал осадок этого же цвета. Выделилось достаточно кислорода. Раствор стал прозрачным. Я думаю, что у меня выпал в осадок оксид меди, а в растворе образовалась соль сульфат аммония. Прав ли я? Если нет, напишите правильный ответ пожалуйста.

Спасибо за ответы. Но вот еще вопрос: почему при увеличении концентрации р-ра аммиака увеличивается окраска в-ва. Если это изменяется комплексное соединение пожалуйста помогите с распознаванием: кто-нибудь скинте или дайте ссылочку на книгу про координационные соединения. Буду очень благодарен. И еще: я вижу в воде какое-то кристаллическое в-во, которое отражает свет. Что-то как думаете?

Здравствуйте! У меня тут внеплановая ситуация: хотел сделать реакцию сульфата меди (2) и р-ра аммиака,и выделить предполагаемый осадок гидроксида меди (2) с р-ром сульфата аммония,и тут я ошибся. Провожу эксперимент: наливаю р-р аммиака мл.10 и добавил еще воды, чтобы виднее было (мне же пока нужны впечатления, хотя и с этим перебарщивать нельзя) и добавляю небольшое количество р-ра медного купороса и вдруг ярко-темно-синяя окраска р-ра без осадка. При добавлении в этот р-р последующих небольших порций сульфата меди окраска стала гуще, но когда я слил вообще р-ры, то небольшое количество осадка все же выпало в виде бело-синих хлопьев, но окраска осталась. Помогите определить символьный состав формулы образовавшегося комплекса в р-ре.

Спасибо! Силикат получил, он мутно-синего цвета и на некоторое время образует типа что-то коллоидного р-ра. Кстати, на следующий день на поверхности появились какие-то коричневато-оранжевые хлопья, пахнущие железом.Мне кажется, что это оксид ж.(2) или основный оксид. Дальше. Обменная реакция между карбонатом натрия и железным купоросом(2) прошла нормально, но я сомневаюсь о результатах. Сначала выпал коричневый осадок хлопьями, а потом начал выделяться углекислый газ и раствор приобрел сначала синюю, а потом темно-зеленую или это из-за света мне показалась что она синяя. К утру произошло тоже, что и в первом случае-образовалась пленка коричневато-оранжевого цвета, пахнет железом. Возможно произошел гидролиз карбоната железа...

Итак, я хочу из железного купороса и реагентов(аммиак, силикат натрия, карбонат натрия)получить соответственно гидроксид железа, силикат железа, карбонат железа и др. Вопрос: Т.к. я начинающий химик, родители КРАЙНЕ волнуются за сохранность квартиры и жизни, и поэтому я спрашиваю можно ли получить ,во-первых, эти соединения или это моя фантазия... и во-вторых не будет ли каких-нибудь сюрпризов типа запаха или термического разложения. Всех вас заранее благодарю. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- P.S. (Кстати, если тема размещена не правильно, прошу извинения, я редковато сижу на форуме.)

Всё оказалось достаточно просто. И кстати я встречал ион манганата в литературе. Можно задать вопрос? А если я закончил восьмой класс позорно ли это не знать?

Вот я как думаю когда выделяется кислород в присутствии перманганат-ионов, то он отдаёт лишний электрон другому атому, который приобретает степень окисления -2: H2O2= H(+1)20(-2)+O(0); А что же делать с OH(-) и MnO4(-)? Я вот как думаю: конечно с марганцовой кислотой я "завернул" не туда, или туда... Нет, туда кажется потому, что здесь марганец имеет ст. ок. +7... Я чего-то сам запутался не буду разглагольствовать, я вообще так сказать не должен был этого писать, но так захотелось узнать правильно или нет. Объясните пожалйста!

Я конечно, только начинающий химик, и мне много надо узнать, поэтому не судите строго если не правильно, я еще научусь, но всеже может так: MnO4(-)+H2O2+OH(-)=HMnO4+O2+H20 Еще раз извиняюсь если не правильно. И ещё, а у вас точно только один протон во второй реакции?

Можно получить так: NaHCO3+H2BO3=Na2B4O7+CO2+H2O Все средства подручные "производство" копеечное. Кстати, насчет такой соли NA2BO3 я ничего в интернете не нашел, даже википедия выдала мне создание статьи.