-
Постов
861 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Kotto
-
-
Неа, фенолфталеина у меня вообще нет, не вижу необходимости в его использовании при наличии индикаторных полосок. В общем попробую еще раз повторить, может получится.
---
Разбил капельную воронку
:ca: Откладывается повтор опыта. Без нее не хочу хлором надышаться
-
Да простят меня защитники животных, у самого дома три представителя кошачьих, но за такие проделки кошка дома жить точно не останется, без вариантов. Должны знать свое место, иначе будет как одни знакомые рассказывали, в туалет ходят со шкафа на голову.
---
Запах идеально отбивает белизна, если на полу. Залить как следует, вонизм конечно просто невероятный поначалу, но потом выветривается подчистую
-
Так как же все таки получить бертолетку и почему покраснел раствор?
-
Откуда он там взялся? Конечно гидроксид калия марки техн. Но я хотел бертолетку
-
Есть желание получить бертолетку пропусканием хлора через гидроксид калия. Только при такой попытке раствор гидроксида калия стал ярко красным и розовым, как марганцовка. Так и должно быть? Хлор получал реакцией белизны с серной кислотой.
-
в общем забиваем
Убрал я это вещество далеко, лень теперь лазить за ним все равно. Вещество у меня ни с чем кроме нитрата кальция не прореагировало. Цвет пламени не меняет, не горит, не является окислителем, при нагревании не разлагается, при электролизе выходят два газа, один из которых водород. В общем это может быть все что угодно.
-
Электролиз дал водород и что то еще без запаха на аноде. Возможно кислород, но точно не скажу, горение не поддерживает или я его собрал в слишком малом количестве, чтобы заметить поддержку горения. В общем ладно, своей алхимией ничего хорошего я не добьюсь похоже. Пусть будет, может когда нибудь встречу что нибудь такое же и смогу понять что лежит у меня.
-
Вещество взял из школьной коллекции неведомой фигни.
В общем вещество переложил в пакет и убрал до лучших времен в погреб. Будем распознавать неведомую фигню когда больше знаний наберусь. Тему можем закрыть.
-
Ну если больше идей нет, то выложу вещество в пакет и оставлю до лучших времен
---
Ximik01, друг, если сказать нечего, зачем говорить вообще? Все равно что на автомобильном форуме советовать всем ехать на сервис, на компьютерном форуме вызвать специалиста.
-
Цвет пламени не изменяет. Если там и есть органика, то это не растворимая примесь, которая и придавала этим белым кристаллам темный серо-синий цвет. Само вещество белые кристаллы, неорганика.
При нагревании кристаллов наблюдается трещание, разлетание кристаллов, как при прокаливании поваренной соли. Но это не поваренная соль. Попробую электролиз водного раствора.
-
525252, вы мое первое сообщение вообще читали? Я уже мешал с нитратом бария мешал. Осадок выпадал, следовательно там сульфат или фосфат. Если бы вы внимательно читали мои посты, то увидели бы что про это было сказано давно. Я не знаю сульфат или фосфат какого из металлов, и не является ли это соединение каким либо сложным комплексом.
-
-
В общем сегодня задумал перекристаллизовать. Растворил в не большом количестве воды. Пошел запах, как на жд. вокзалах, при горении каменного угля. Тоненький ватный фильтр забило не понятной мутью через пару минут. Кристаллы оказались вовсе не черные, а белые
В общем черно-серое вещество после фильтрации и перекристаллизации оказалось белым порошком, который может быть всем чем угодно....
-
-
Раствор марганцовки брал концентрированный, но очень в малом количестве. С серной кислотой реакция не идет. Перекись попробую
---
Перекись разлагается, ничего хорошего не наблюдаю
-
Раствор совершенно прозрачный, цвет полностью отсутствует. pH раствора около 4х судя по индикаторной бумаге. Цвет она свой не изменила в растворе вообще никак. С хлоридом калия реакция не идет, марганцовка не обесцвечивается. Вещество взял из школьной коллекции неведомой фигни. Заинтересовало и решил, не выбрасывать же.
С гидроксидом натрия реакция не идет.
-
Имеется вещество черно-серого цвета. Хорошо растворимо в воде. Раствор дает прозрачный. При реакции с нитратом кальция выпадает белый осадок (надо полагать, сульфат кальция), значит есть сульфат-ион. Реакция с желтой кровяной солью не идет, значит железо отсутствует. С серной кислотой не реагирует, не горит, запаха не имеет.
В вики перерыл все известные сульфаты, не похожа ни на один из них, разве что хромокалиевые квасцы, но кристаллы совсем другого цвета, чем написано в вики.
"...большие тёмно-фиолетовые, просвечивающие рубиново-красным цветом октаэдрические кристаллы соли..."
Какие еще реакции можно провести для определения остальных сотавляющих?
-
Вот сегодня от нечего делать приобрел банку белизны, выпарил, смешал
Получил бертолетку в количестве "на кончике ножа"
-
В общем при нагревании азотки на водяной бане реакция Pb + HNO3 пошла напрямую, спустя некоторое время образовалось много белого порошка нитрата свинца. Он был растворен в воде, после чего добавил раствор йодида калия.
Не скажу, что совсем ничего не получилось, но однозначно скажу, что получился не золотой дождь, а желто-оранжево-бурая неведома фигня, судя по всему, йодид свинца.
Буду соображать дальше, может получилось так уродливо, потому что делал все в малых количествах в пробирке...
-
А еще на подлете к потолку муха переворачивается. Так же зачем мухе ходить по потолку? Там нет еды, муха на потолке хорошо заметна. Следовательно, если муха идет по потолку, значит это не муха.
-
Вот только утром обнаружил, что не насыщенный раствор дошел до момента образования зародышей кристаллов. Раствор чистый перелил в другую банку, тоже чистую и все такое. Зародыш привязал к нитке и опустил в раствор. Уже к вечеру обнаружил, что снова произошла обвальная кристаллизация. Зародыш превратился в большое нечто, обросшее иголочками микроскопических кристалликов. Половина раствора уже не раствор, а выпавшие невесть откуда с невероятной скоростью кристаллы, очень маленькие. Ни с чем таких мучений не было блин. Обычно или получается, или нет и ошибки всегда ясны, типа много мелких кристаллов - быстрая кристаллизация при быстром охлаждении перенасыщенного раствора. А тут какие то не ясно от чего зависящие колебания. Кстати кристаллизуется не сине зеленый, а как раз таки изумрудно зеленый.
Попробую сделать насыщенный раствор при комнатной температуре и поставить кристаллизоваться в холодильник.
---
Бертолетка из перенасыщенного раствора очень красиво кристаллизуется, если через раствор яркий солнечный свет проходит. Зрелище прямо таки незабываемое. Кто нибудь выращивал кристаллы бертолетки? Можете фотку выложить?
-
Подтверждаю, муха сидела на передней стенке камеры
-
Чтобы новых тем не открывать, подскажите пожалуйста, как ведет себя силиконовый шланг по отношению к конц. азотке? Хочу собрать прибор для получения азотки на силиконовых шлангах.
-
я не специально, она сама залетела, ну а во мне проснулся тут же дух экспериментатора ))
Бертолетова соль: где и как?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Сколько раз лучше перекристаллизовать хлорат калия чтобы избавить его от ионов натрия?