Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Kotto

Участник
  • Постов

    861
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Kotto

  1. Значит так, прошла ночь. Раствор перестал пахнуть чем либо вообще, угольные электроды от батарейки износились где то на 1 мм. Процесс электролиза прекратил, добавил чуть чуть воды, чтобы растворить выпавший осадок и то, что осело на электродах. Пропустил через фильтр: вата + 2 салфетки для протирки мониторов. Раствор получился прозрачным полностью, без каких либо посторонних примесей на глаз. По инструкции поставил его на водяную баню, буду кипятить на ней 20 минут. Тем временем готовлю раствор хлорида калия при температуре около 50-60 градусов.

     

    После кипячения дождусь, пока раствор будет в меру теплый, чтобы не обжигал руки и смешаю... И буду надеяться, что у меня получится все как надо :) Потом вроде бы надо дождаться пока раствор остынет до комнатной температуры и отфильтровать кристаллы, разумеется если они у меня будут вообще. По таблицам растворимость у хлората калия при 20 градусах Цельсия очень маленькая и практически не отличается от растворимости при нуле градусов.

     

    Всем спасибо за внимание!

     

    ----------------

     

    Смешал два раствора при температуре около 50 градусов, ничего не произошло. Поставил стакан со смесью в холодильник, буду ждать охлаждения до вечера, посмотрим что получится.

     

    ----------------

     

    Спустя несколько часов в растворе появилась белая взвесь, мелкие мелкие хлопья, висят в жидкости как в невесомости, часть оседает на дно. Кристалы это даже не напоминает :(

  2. образующиеся кристаллы должны быть стабильны. Кристаллы некоторых веществ, вынутые из раствора в течение нескольких минут или часов способны «выветриваться» - необратимо разрушаться в результате потери влаги и превращаться в невзрачный порошок. Это следует помнить при работе с веществами:

    - хромокалиевые и железоаммонийные квасцы,

    - тиосульфат натрия,

    - сульфат натрия,

    - соли марганца,

    - некоторые соли цинка,

    - некоторые соли никеля,

    - сегнетова соль,

    - жёлтая кровяная соль

     

    Вот блин, а я его пол кило купил этой ЖКС, нафига спрашивается... Кстати соль не будет выветриваться в веществе, которое не способно растворить ЖКС?

  3. Да ладно спорить :) я вот хочу всего лишь глянуть как загорится его смесь с сахаром от капли серки. Только не знаю получится ли в третий раз. Недавно проверил, раствор кипяток, булькает и весь черный, ничего не видно внутри

  4. Хех, про осадок конечно сложно будет, там электроды сыплются, все черное, булькает на полную катушку, я еще полиэтилен сверху положил и прижал грузом. Подожду до завтра, профильтрую и гляну что будет когда с хлоридом смешаю

  5. к сожалению у меня нет четыреххлористого углерода. Да и по описаниям элктролиз выглядел проще всего, ну за исключением белизны, с которой ничего не вышло. Вот подскажите мне пожалуйста, люди добрые. Я сейчас проэлектролизую раствор этот до воскресенья допустим, дальше что, охладить фильтровать, затем мешаю с насыщенным раствором хлорида калия, охлаждаю в холодильнике и собираю берту, если выйдет?

     

    -----

     

    процесс идет. Вода потихоньку испаряется, очень медленно, но заметно. Стоит ли доливать?

  6. Из спичек не вариант, мне нужна не столько соль, сколько набить руку на электролизе, потренироваться. Надувать шарики водородом думаю глупости и много интересного тут не увидишь. Важен сам процесс получения, хочу получить именно бертолетову соль именно электролизом. Пусть хотя бы пара граммов выпадет, я уже буду счастлив, смешаю с сахаром, капну кислоты, увижу как загорелось и буду спокоен, что да, я ее получил и могу идти дальше.

     

    Сейчас делаю следующую попытку по наиболее длинной инструкции. Взял ТС стакан на 600 мл, сделал насыщенный раствор хлорида натрия, профильтровал его несколько раз, взял ЭЛЕКТРОДЫ ОТ БАТАРЕЕК. Других электродов у меня просто нет, за ними переться надо в другой город. Перед тем как брать набор хороших, нужно что то сделать на плохих, убедиться что работает и руки у меня из того места растут. В общем налил 350 мл. раствора хлорида натрия в стакан, к электродам привязал провода от комп. БП. 5 Вольт, красный и черный провода. Места контакта тщательнейшим образом замотал изолентой и опустил их на дно стакана. Сверху стакан завязал полиэтиленом. Сам стакан поставил на плитку и подобрал температуру так чтобы не кипело, но и дотронуться до стакана было не возможно. Подал ток. Булькает потихоньку... Я блин эту соль все равно сделаю ))) и это будет именно электролиз. Я человек упорный, у других получилось, а я чем хуже?

    • Like 1
  7. В общем решил выложить всю свою историю :)

     

     

    так, способ первый, найденный мной в интернете. Берем 3 литра белизны, кипятим до момента, когда поверхность раствора начнет покрываться корочкой, далее фильтруем, смешиваем с насыщенным раствором хлорида калия. Должны выпасть кристаллы хлората калия.

     

    Тут я допустил небольшое отклонение от технологии, взял не 3 литра, а только 1 литр, так как много хлората мне не надо, граммов 5-10 достаточно. Суть получения в изучении его свойств и в самом процессе получения электролизом.

     

    Когда я смешал прокипяченную белизну с хлоридом калия ничего хорошего не выпало, в растворе появилась коричневая взвесь, похожая на бурые водоросли. Подождал пока раствор остынет в холодильнике, ничего нового не появилось. Отфильтровал бурую взвесь, высушил. Естественно никаких свойств, соответствующих хлорату калия оно не проявило.

     

    Способ второй, напрямую из хлорида калия.

     

    Смешал насыщенный раствор хлорида калия, чуть чуть подогрел, пробил в крышке дырку, вставил в них угольные электроды от батарейки, загерметизировал все жидкими гвоздями и сделал ооочень маленькую дырочку для вывода избыточного хлора. Подключил 12 Вольт от желтого и черного провода старого компьютерного БП. Тут же начался электролиз, шустро полетел хлор и водород, появилась ужасная вонь, сарай пришлось покинуть. Каждые часа два навещал сарай и встряхивал банку, чтобы очистить электроды, спустя 6 часов процесс остановил, электроды не разрушились, вода стала черной от взвеси в ней угля. Раствор еще раз взболтал и перелил в стакан отстаиваться. После отстаивания увидел на дне игольчатые и пластинчатые кристаллы в очень не большом количестве, подумал что это и есть хлорат. Попробовал поджечь эту сырую смесь с углем на газовой горелке, ноль реакции. Для сравнения, такой же сырой нитрат калия в смеси с углем очень сильно сердится, дымит и пытается пыхать.

     

    Сейчас от безысходности буду делать самый длинный способ обменной реакцией с результатом электролиза хлорида натрия. Помогите начинающему химику получить этот хлорат, хотя бы несколько крупинок, чтобы убедится что я его могу получить и стоит создавать нормальный электролизер с нормальным питанием, для получения больших количеств и не только хлоратов.

  8. Вот сейчас отстоялось содержимое банки, на дне были какие то кристаллики мелкие в перемешку с углем от электрода. Попробовал поджигать, правда еще сырой, но на огонь данная смесь ноль эмоций, никак не проявляет себя совершенно. Если мокрый нитрат калия в смеси с углем сердится и пыхает, то этот только пламя горелки в голубой цвет окрасил и все.

     

    Вот скажите, можно вообще получать хлорат калия из хлорида калия электролизом? Или бесполезное занятие и смысл есть только в обменной реакции?

  9. Мне бы по этому способу хоть грамм сделать, посмотреть на эту чудо соль :) Взял маленькую банку, налил туда насыщенный раствор хлорида калия, закрыл крышкой с электродами, подсоединил 12 В. линию от БП компа и оставил на ночь. Утром поставил раствор отстаиваться, вечером посмотрим что будет.

     

    Вторая попытка уже. Первая была крайне не удачная с белизной. Упаривал раствор белизны, профильтровал, потом добавил раствор хлорида калия. Выпал осадок, но не белый кристаллический, а желтый, похожий на бурые водоросли. Смесь на всякий случай охладил в холодильнике, отфильтровал осадок... Но это была не бертолетова соль, бурда какая то.

     

    Никак не получается блин, пишут ведь что можно напрямую из хлорида калия получить электролизом, правда мощности БП не хватило, чтобы до нужной температуры нагреть раствор и пишут, что в этом случае получится гипохлорид и что раствор нужно будет дополнительно кипятить. Попробую как отстоится и профильтрую, без особой надежды конечно, но может хоть кристаллик да выпадет :ak:

  10. Я вот сейчас ради интереса растворил гидроперит в малом количестве воды, бросил чуть марганцовки туда, реакция пошла очень бурно, все шипело. Собрал газ и удивился :) Лучинка в нем не вспыхивает... собирал газ вытеснением воды. Что я тогда получил, если не кислород?

  11. Да, я все книги про Шерлока Холмса в детстве наверное раз 10 читал и еще столько же раз перечитывал и сейчас перечитываю :) Этюд это первая книга, знакомство Ватсона с Шерлоком Холмсом

     

    PS к сожалению 5 томов моего любимого Шерлока Холмса разваливаются на глазах от времени и поношенности :(

  12. Ну, не мне вас исправлять это точно, знания у меня не те :) А вот в книге написано, что он капнул в банку с водой капельку крови, которая там растворилась. Раствор был прозрачный совершенно, потом он добавил в банку что то еще и раствор сменил свою окраску, после чего он сказал, что нашел реактив, который определяет только гемоглобин и ничего больше.

  13. Какой ужасный электролит. Ну а по теме, я получал недавно сабж, собрал жуткий девайс из шланга от клизмы-грелки, колбы и стакана с водой. К колбе подсоединяем шланг, желательно чтобы пробка открывалась, для добавления кислоты к соли, так же хорошо если колба термостойкая, так как приходится подогревать. Ну и пошел процесс, засыпаем соль, добавляем конц кислоту, сразу же выбрасывается струя хлороводорода, тут главное не надышаться и вовремя закрыть пробку с газоотводным шлангом. Конец шланга поместить в стакан с холодной водй. Сам стакан желательно охлаждать льдом, так растворимость лучше, но я этого не делал, мне в тот момент не нужна была супер соляная кислота, так, побаловаться, сделать дым без огня. Когда реакция в колбе останавливается, начинаем подогревать. Вот тут я допустил большую ошибку, начал сразу сильный нагрев. Естественно смесь вскипела и выбросилась в определенный момент из колбы через газоотводную трубку. В результате я получил некую желтую смесь полученной соляной кислоты, небольшой части серной кислоты и растворенного в реакционной колбе сульфата натрия. Недавно приобрел колбу Вюрца, буду делать через нее, по крайней мере добавлять кислоту будет гораздо легче, так же следует поставить предохранительную колбу, на случай, если реакционная смесь вскипит и выбросится. Предохранительная колба защитит получаемую кислоту от брызг и грязи.

     

    Но все же считаю, что способ с промежуточной колбой хоть и чище, но процесс идет дольше. Часть хлороводорода теряется, остается в предохранительной колбе. Если кому надо, могу рисунок приложить, хотя в интернете их и так навалом этих рисунков )

  14. Я в детстве из терок от спичек делал крохи белого фосфора, посмотреть как он светится :) Аккуратно лезвием счищал терку, чтобы не зацепить бумагу, у коробков этак 10-15, затем все в трубку от пипетки и греть, потом ждешь когда остынет, ватку вытаскиваешь и смотришь как светится в темноте. Красивое такое бело-голубоватое свечение. Один раз вытащил ватку раньше времени и все загорелось. Дымища столбом дома стояла и вонь ужасная :)

     

    ЗЫ. Красного и белого фосфора в списке прекурсоров вроде не значится...

  15. Судя по описанию вики, Тетродотоксин убивает на совсем в 60% случаях. Я еще помню смотрел про лейтенанта Коломбо, серия называлась "Яд от дегустатора". Там как раз про рыбу фугу было, в которой этот яд содержится.

  16. Помнится когда то давно была у меня банка серной мази, родители покупали не помню для чего. Я для эксперимента решил эту мазь подогреть. Ну и получилось что сера расплавилась и стекла на дно, а остальные компоненты мази остались в виде пены. Серу я слил, остальное выкинул.

  17. А может ну его? Если так нужен свинец, проще найти чистый нормальный. У меня в подполе несколько сот килограммов его лежит листового, никому нафиг он не нужен :) В своих опытах я ему тоже применения найти не могу, уж слишком не активный металл, хотя некоторые опыты с его солями посмотреть хотелось бы.

  18. Ну надо же, никогда бы не догадался переплавить такой свинец. От цинка его можно разве что очистить благодаря разной температуре плавления, только не знаю поможет ли, какие свойства у сплава свинца с цинком... Пойду от зим. резин. отдеру грузик, поэкспериметирую :)

×
×
  • Создать...