Уральский химик

а а б

Дополню и обобщу ответы многоуважаемых химиков: chebyrashka и machdems. Задача 1. C6H6 + H2C=CH-CH3 --(HF(ж))--> C6H5-CH(CH3)2 C6H6 + (H3C)2CHCI --(AICI3)--> C6H5-CH(CH3)2 + HCI C6H5-CH(CH3)2 + Br2 --> реакция без катализатора не идет. C6H5-CH(CH3)2 + Br2 --(hv) --> C6H5-C(Br)(CH3)2 + HBr C6H5-CH(CH3)2 + Br2 --(FeBr3)--> смесь орто и пара изомеров: м-Br-C6H4-CH(CH3)2 + п-Br-C6H4-CH(CH3)2 + HBr преобладать в смеси будет пара-изомер. Окисление будет выглядеть так: п-Br-C6H4-CH(CH3)2 --(+KMnO4 + H2SO4)--> п-Br-C6H4-COOH Аналогично и мета-изомер. C6H5-CH(CH3)2 --(1.+O2 2. H+)--> C6H5-OH + (CH3)2CO Что же касается окисления C6H5-C(Br)(CH3)2, то оно скорее всего не произойдет. Задача 2. H3C-CH(CH3)-CH3 --(+CI2 hv)--> H3C-C(CI)(CH3)-CH3 --(+NaOH H2O)--> H3C-C(OH)(CH3)-CH3 Третичные спирты устойчивы к действию окислителей. Отсюда вывод .... Задача 3 H2С=CH-C6H4-CH=CH2 --( +KMnO4 + H2SO4)--> HOOC-C6H4-COOH (терефталевая кислота)

Перепишите, пожалуйста.

NaHCO3 + NaOH --> Na2CO3 + H2O

Бутен-1 H3C-CH2-CH=CH2 + H2 --(Ni)--> H3C-CH2-CH2-CH3 H3C-CH2-CH=CH2 + HBr --( H2O2)--> H3C-CH2-CH2-CH2Br 2H3C-CH2-CH2-CH2Br + 2Na --> H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 + 2NaBr Мне кажется что 3,3,3-трифторпропен

(C6H5)2-CO + NaOH --(t)--> C6H5-COONa + C6H6 C6H5-COONa + HCI --> C6H5-COOH + NaCI C6H5-COOH + KNO3 + H2SO4 --(t)--> HOOC-C6H4-NO2 (3-нитробензойная к-та)

1) Реакция серебряного зеркала 2) Реакция серебряного зеркала 3) + NaHSO3 4) + Br2

Zn + KNO3 + KOH --> NH3 + K2ZnO2 + H2O Zn -2e --> Zn2+ | 8 N5+ + 8e --> N3- | 2 Zn ---> Восстановитель KNO3 ---> окислитель

11.11

С6Н14 С4Н10 С2Н6

nH3C-CH=CH2 --(R*)--> (-H2C-CH(CH3)-)n А как же физические свойства, строение?

Пентин-1 можно отличить аммиачным раствором оксида серебра. пентадиен-1,3 ; 2-метилбутадиен-1,3 я думаю по продуктам окисления как и пентин-2

Азотная кислота например... Не согласен в корне с Вами, но спорить не буду.

HC(тр.связь)С-СH2-CH(CH3)-CH3 Вроде бы.

Оказалось все не так просто. А может быть такое что, при смешении равных объемов концентрации уменьшаются вдвое?

Я кажись понял эту хитрость. Сейчас подумаю

Какой гидролиз? CH3-COONa + HOH CH3-COOH + NaOH?

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1692.html Там указана номерация, и на место этих цифр ставьте заместители.

Я думаю что скорее pH будет определяться ОН-, хотя я могу ошибаться.

Нафталин нитруется HNO3 в р-ре H2SO4 при 60 °С с образованием 1-нитронафталина (альфа-нитронафталина) Далее Zn + KOH --> альфа-аминонафталин а дальше я не знаю.

H2C=O + CH3MgCI --> H3C-CH2-OMgCI--(+ H2O; H3O+)--> C2H5-OH + Mg(OH)CI

С картинкой не получилось. Ну что ж. Придется так. Надеюсь Вы представляете 2-метилпиридин? а) C6H7N + CH3I --> [C6H7N-CH3]+ l- б) Происходить восстановление всех двойных связей (всего их 3) H2 / Pt в) происходит окисление метильной группы до карбоксильной: R-CH3 --( О2 ДМФА 20С)--> R-COOH

альфа-пиколин 2-метилпиридин

пара-хлорнитробензол C6H6 + CI2 --(FeCI3)--> C6H5CI + HCI C6H5CI + HNO3 --(H2SO4)--> п- CI-C6H4-NO2 + H2O м-хлорнитробензол C6H6 + NNO3 --(H2SO4 t)--> C6H5-NO2 + H2O C6H5-NO2 + CI2 --(FeCI3)--> м- CI-C6H4-NO2 + HCI

увеличится в 3 раза