Уральский химик

Амидом натрия и 2-йодбутаном

Сu-C(тр.связь)-С-С3Н7 С пентином-2 реакция не пойдет.

С2Na2 + 2CH3-CH(J)-CH3 ---> (H3C)2-HC-C(тр.связь)C-CH(CH3)2

--> H3C-C(NO2)(CH3)-Et --> H3C-C(NH2)(CH3)-Et --> (H3C)2C(Et)(NH-CH3) --> (H3C)2C(Et)(N-N=O) Et = C2H5

Фенол, так как он является активированным субстратом..(реакция протекает без катализатора и очень энергично).

Записываем уравнение реакции, находим количества вещества)

в целом да, только некоторые особенности будут.

Я думаю что сначала реакция с аммиаком получаем 2-аминобутан, далее получаем диазосоединение и замещаем диазогруппу по реакции Зандмейера. Хотя я могу ошибаться!

Ищем количество бора

Устанете изомеризовать..

бутин-1 + 2HCI --> H3C-C(CI)2-CH2-CH3 Полимеризацию поищите в интернете.

(H3C)3C-CI + NaOH --(H2O)--> (H3C)3C-OH

КСl3 - чудеса :

Спасибо!

ZnOHCI + HOH Zn(OH)2 + HCI

Чуть чуть не так.

Две функциональные группы (-ОН) и (-СООН) следовательно реакции могут идти как по гидроксогруппе так и по карбоксильной или по обоим. На основании из всего выше сказанного. Мои ответы: а, г, д, в.

Спирты со щелочами не реагируют.

Be(OH)2 + 2HNO3 --> Be(NO3)2+ 2H2O

Спасибо)

1) C2H5-COONa + NaOH--(t)--> Na2CO3 + C2H6 (H3C)2CH-CH2-COONa + NaOH --(t)--> (H3C)2CH-CH3 + Na2CO3

Уравнения за Вами!

4) H2О, СО2

а) нитрогруппа мета-ориентант, отсюда вывод куда сульфогруппа "встанет"? б) бром орто и пара - ориентант, будет смесь орто и пара изомера, но преобладать будет пара, из-за стерических факторов. Ну если что меня Ефим поправит! в) - СООН мета-ориентант, отсюда вывод куда сульфогруппа "встанет"?

Могу, но лень если честно